@Winner1
Naravno da nije bauk... da se razumemo, nije bas pravo uzivanje, daleko od toga, ali, izuzev ako ne dodje do nezeljenih komplikacija (ne daj Boze, a to se ipak desava kod malog proja ljudi), neko kome je stalo da se izleci, svakako moze da je izdrzi. Ipak to nije sredstvo za mucenje i ubijanje lljudi, vec terapija koja treba da pomogne
HCV+ je primao Roferon, koji je bio terapija izbora, pre razvoja Pegasys-a... Razlika je u tome sto se Pegasys (u kombinaciji sa ribavirinom) pokazao znatno uspesnije. I jedno i drugo je Interferon...
uffff... polako... kako da ovo skratim... hmmm... hmmm...
Interferon je supstanca koja se normalno nalazi u ljudskom (i ne samo ljudskom) organizmu. Napadnuta celija virusom luci interferon... dakle, sam organizam stvara interferon i sam ga vrlo brzo unistava. Mnogo kratim... postoje i razlicite vrste interferona... ali... nema veze...
U terapiji HCV-a je stos davanja visokih doza interferona... dovoljnih da zaustavi infekciju i unisti viruse. Roferon se pokazao manje uspesnim od pegasys-a uglavnom zato sto ga organizam lako unistava i bas zbog toga se prima tri puta nedeljno. Pegasys je PEGILOVANI INTERFERON, pa se ne razgradjuje tako lako i stabilan je u organizmu nedelju dana. Zato se i prima samo jednom nedeljno. Pegasys je poprilicno nov lek i do sada najuspesniji... Nervoze o kojima je HCV+ pricao su ocekivane... ipak, ljudi koji su psihicki labilni, ili piju (po savetu lekara) lekove za smirenje, antidepresive treba to da prijave lekaru pre pocetka terapije, a to ne znaci da se terapija nece sprovesti, vec da ce se pristupiti sa vecim oprezom, posto interferon moze da pojaca psihicke smetnje. I ja sam imao i nervoze i depresije... i svasta nesto... ali... mnogo je lakse kada znas da je to od terapije. Jednostavno me kida depresija... ali sam svestan toga da ne razmisljam trenutno racionalno, vec da je to izazvala anti hcv terapija... onda je sve o.k.... jednostavno sacekas da prodje. Ipak... to je jedna od nuspojava i ne javlja se kod svih. Nuspojave zavise od slucaja do slucaja... neko moze da ima sve pomalo, a neko moze da nema ni jednu.
Ljudi... trk kod infektologa i potrazite literaturu o Pegasys-u... dace vam... nije teko otici i posavetovati se... procitati malo o tome, ako nista drugo... nezgodno je ovde na forumu opisati sve... iz ruke i bez ikakve koncepcije... a ja ipak nisam zdravstveni radnik, vec se bavim jednim sasvim drugacijim poslom, koji nema veze sa medicinom.
Meni nije namera da radim reklamnu kampanju za lek protiv HCV-a, samo bih voleo da se sto vise ljudi resi te bolesti, jer ja odlicno znam sta ta bolest nosi i kako se sa njom zivi, a mozda cu u "plodovima" svog saznanja ziveti i dalje... videcemo nakon 6 meseci od kraja terapije. Itekako mi je poznato kako izgleda saopstiti devojci da imas HCV, kako izgleda jednostavno ne planirati buducnost (jer ne znas da li ce je za tebe uopste biti) i ziveti sa saznanjem da si drugaciji od drugih, a da to moras da krijes, jer postoji opasnost da te okolina odbaci. Ako godinu dana losijeg zivota mozda moze da skine taj presing, zasto ne uraditi tako nesto?
Cuo sam da dosta ljudi ceka u nadi da ce izaci neka novija terapija... I hoce! Ali kada? Trenutno se radi na trojnoj terapiji u koju su ukljuceni opet Pegasys, Ribavirin, ali je dodat i novi Vertex VX-950 (inhibitor proteaze) koji jos vise povecava procenat izlecenih. Vertex VX 950 je u fazi beta testiranja i proci ce godine (minimum 4-5) dok ne bude zvanicno uveden u terapiju... ako uopste bude uveden, a HCV nije nesto sto moze da ceka. Nikakvo cudo nece da se desi i verovatnoca da se kroz godinu, ili dve terapija drasticno promeni je 0,0001 %. Na kraju, kod koga Pegasys - Ribavirin terapija ne uspe, i pored neuspeha ona ipak poboljsa stanje jetre, pa ce jednog dana moci da primi trojnu terapiju sa ukljucenim Vertex-om VX-950, ili nekim drugim inhibitorom proteaze, koji tada bude bio aktuellan u te svrhe... ako uopste poduhvat uspe.
Sto se duze ceka, tim je gore, jer je terapija pokazala veci uspeh kod ljudi sa manjim ostecenjem jetre i kod mladjih ljudi...
Naravno da nije bauk... da se razumemo, nije bas pravo uzivanje, daleko od toga, ali, izuzev ako ne dodje do nezeljenih komplikacija (ne daj Boze, a to se ipak desava kod malog proja ljudi), neko kome je stalo da se izleci, svakako moze da je izdrzi. Ipak to nije sredstvo za mucenje i ubijanje lljudi, vec terapija koja treba da pomogne

HCV+ je primao Roferon, koji je bio terapija izbora, pre razvoja Pegasys-a... Razlika je u tome sto se Pegasys (u kombinaciji sa ribavirinom) pokazao znatno uspesnije. I jedno i drugo je Interferon...
uffff... polako... kako da ovo skratim... hmmm... hmmm...
Interferon je supstanca koja se normalno nalazi u ljudskom (i ne samo ljudskom) organizmu. Napadnuta celija virusom luci interferon... dakle, sam organizam stvara interferon i sam ga vrlo brzo unistava. Mnogo kratim... postoje i razlicite vrste interferona... ali... nema veze...
U terapiji HCV-a je stos davanja visokih doza interferona... dovoljnih da zaustavi infekciju i unisti viruse. Roferon se pokazao manje uspesnim od pegasys-a uglavnom zato sto ga organizam lako unistava i bas zbog toga se prima tri puta nedeljno. Pegasys je PEGILOVANI INTERFERON, pa se ne razgradjuje tako lako i stabilan je u organizmu nedelju dana. Zato se i prima samo jednom nedeljno. Pegasys je poprilicno nov lek i do sada najuspesniji... Nervoze o kojima je HCV+ pricao su ocekivane... ipak, ljudi koji su psihicki labilni, ili piju (po savetu lekara) lekove za smirenje, antidepresive treba to da prijave lekaru pre pocetka terapije, a to ne znaci da se terapija nece sprovesti, vec da ce se pristupiti sa vecim oprezom, posto interferon moze da pojaca psihicke smetnje. I ja sam imao i nervoze i depresije... i svasta nesto... ali... mnogo je lakse kada znas da je to od terapije. Jednostavno me kida depresija... ali sam svestan toga da ne razmisljam trenutno racionalno, vec da je to izazvala anti hcv terapija... onda je sve o.k.... jednostavno sacekas da prodje. Ipak... to je jedna od nuspojava i ne javlja se kod svih. Nuspojave zavise od slucaja do slucaja... neko moze da ima sve pomalo, a neko moze da nema ni jednu.
Ljudi... trk kod infektologa i potrazite literaturu o Pegasys-u... dace vam... nije teko otici i posavetovati se... procitati malo o tome, ako nista drugo... nezgodno je ovde na forumu opisati sve... iz ruke i bez ikakve koncepcije... a ja ipak nisam zdravstveni radnik, vec se bavim jednim sasvim drugacijim poslom, koji nema veze sa medicinom.
Meni nije namera da radim reklamnu kampanju za lek protiv HCV-a, samo bih voleo da se sto vise ljudi resi te bolesti, jer ja odlicno znam sta ta bolest nosi i kako se sa njom zivi, a mozda cu u "plodovima" svog saznanja ziveti i dalje... videcemo nakon 6 meseci od kraja terapije. Itekako mi je poznato kako izgleda saopstiti devojci da imas HCV, kako izgleda jednostavno ne planirati buducnost (jer ne znas da li ce je za tebe uopste biti) i ziveti sa saznanjem da si drugaciji od drugih, a da to moras da krijes, jer postoji opasnost da te okolina odbaci. Ako godinu dana losijeg zivota mozda moze da skine taj presing, zasto ne uraditi tako nesto?
Cuo sam da dosta ljudi ceka u nadi da ce izaci neka novija terapija... I hoce! Ali kada? Trenutno se radi na trojnoj terapiji u koju su ukljuceni opet Pegasys, Ribavirin, ali je dodat i novi Vertex VX-950 (inhibitor proteaze) koji jos vise povecava procenat izlecenih. Vertex VX 950 je u fazi beta testiranja i proci ce godine (minimum 4-5) dok ne bude zvanicno uveden u terapiju... ako uopste bude uveden, a HCV nije nesto sto moze da ceka. Nikakvo cudo nece da se desi i verovatnoca da se kroz godinu, ili dve terapija drasticno promeni je 0,0001 %. Na kraju, kod koga Pegasys - Ribavirin terapija ne uspe, i pored neuspeha ona ipak poboljsa stanje jetre, pa ce jednog dana moci da primi trojnu terapiju sa ukljucenim Vertex-om VX-950, ili nekim drugim inhibitorom proteaze, koji tada bude bio aktuellan u te svrhe... ako uopste poduhvat uspe.
Sto se duze ceka, tim je gore, jer je terapija pokazala veci uspeh kod ljudi sa manjim ostecenjem jetre i kod mladjih ljudi...