Demencija

Prošle nedelje sam posle dve godine otišla u dom kod majke zbog pravilnika o vakcinaciji.
Radila sam antigenski koji sam platila... Idem danas opet... Radila sam foto šop 😉
I dođem do ulaza, pokažem moje remek delo, a oni me obaveste da od danas nije potreban.
Taman sam naučila.
 
Prošle nedelje sam posle dve godine otišla u dom kod majke zbog pravilnika o vakcinaciji.
Radila sam antigenski koji sam platila... Idem danas opet... Radila sam foto šop 😉
I dođem do ulaza, pokažem moje remek delo, a oni me obaveste da od danas nije potreban.
Taman sam naučila.
O napokon! Da li je dozvoljen ulazak u sobe ili je organizovano u posebnoj prostoriji sa distancom? Kako ti je mama?
 
O napokon! Da li je dozvoljen ulazak u sobe ili je organizovano u posebnoj prostoriji sa distancom? Kako ti je mama?
Dozvoljeno u sobe i bez maske 😁
Cenim da je moguće da su zbog mene popustili mere jer sam vrlo napadno isterivala pravdu.
A ona... Hjah... Malo ok, malo zaboravna, malo u svom svetu a malo u prepričavanju događaja koji se nikad nisu desili.
A tvoja?
 
Dozvoljeno u sobe i bez maske 😁
Cenim da je moguće da su zbog mene popustili mere jer sam vrlo napadno isterivala pravdu.
A ona... Hjah... Malo ok, malo zaboravna, malo u svom svetu a malo u prepričavanju događaja koji se nikad nisu desili.
A tvoja?
Draga, moja mama je preminula pre godinu i po. Nisi pratila forum, objavila sam. A toliko nas je na ovoj temi, da je tesko i pratiti sve. Pogotovo mi koji smo godinama unazad tu.
Svaka cast na tvojoj borbi i upornosti. Tako i mora kada se smeste u dom. Bez nadgledanja i zahteva i provere... nece biti dobro.
Osoblje dolazi od kuce i ne verujem da se bas kontrolisu i da nose maske celog dana. Koliko cujem, dozvoljavaju pokretnima da izlaze iz kruga Doma. Onda ne vidim svrhu zabrane posete.
 
Žao mi je za tvoju mamu. Ne, nisam pratila temu, u jednom momentu mi je bio pun kufer svega i te besciljne borbe sa vetrenjačama kad su u pitanju institucije i njena bolest i sve.
Daleko od toga da sam prestala da se borim, samo sam prestala da pričam o tome i ratovala da svojim demonima iznutra.
Nije ni sad mnogo bolje ali ajd, kao uspela sam da isteram neku pravdu pa sam se zato javila.
 
Draga, moja mama je preminula pre godinu i po. Nisi pratila forum, objavila sam. A toliko nas je na ovoj temi, da je tesko i pratiti sve. Pogotovo mi koji smo godinama unazad tu.
Svaka cast na tvojoj borbi i upornosti. Tako i mora kada se smeste u dom. Bez nadgledanja i zahteva i provere... nece biti dobro.
Osoblje dolazi od kuce i ne verujem da se bas kontrolisu i da nose maske celog dana. Koliko cujem, dozvoljavaju pokretnima da izlaze iz kruga Doma. Onda ne vidim svrhu zabrane posete.
Primi moje saučešće.
Jeste sa malim zakašnjenjem.

Divim ti se što možeš i dalje da dolaziš na temu i pišeš i pomažeš drugim korisnicima u borbi sa ovom bolešću.

Videla sam temu, premeštenu, po ko zna koji put.
Pitam se hoće li ostati ovde ili će je opet negde ćušnuti.
Dok je tata bio živ ova tema mi je mnogo pomogla kao i oni koji su ovde dolazili i pričali o svojim iskustvima
Ti, Margo, Beket, Ljilja...
Bilo je tu još i drugih korisnika
 
Ova tema spada u "socijalnu zaštitu" samo ako smatrate da je najbitnije kako aplicirati za dodatak na tuđu negu i pomoć.

Mislite da je sve ostalo sporedna stvar?! Nije pitanje zdravlja i brige o porodici?

Sramota za uredništvo foruma.
 
Ova tema spada u "socijalnu zaštitu" samo ako smatrate da je najbitnije kako aplicirati za dodatak na tuđu negu i pomoć.

Mislite da je sve ostalo sporedna stvar?! Nije pitanje zdravlja i brige o porodici?

Sramota za uredništvo foruma.
Džabe ti to pišeš jer je onaj ko je izbacio ovu temu na skroz drugom koloseku i uopšte ne čita šta se ovde piše.
Jednom kad bude u ovim vodama, potražiće je i shvatiti šta je uradio.
Bilo je još tema na porodici koje tamo pripadaju ali su osobe koje nemaju ta interesovanja to otkačila.
Suviše samoživosti i netolerancije...
 
Ne, prvo je bila na Porodici.
tema je 22.5.2020. prebacena sa porodice od strane markonija koji je u to vreme bio moderator porodice.
on je kao moderator tad zakljucio da tema vise pripada zdravlju nego porodici i tad nismo imali zalbi na tu radnju.
sigurno se sad necemo igrati.
tema je vec dve ipo godine na zdravlju i ova zalba na koju smo reagovali nije zalba sto je prebacena sa porodice nego sa zdravlja i ona je prihvacena i tema je vracena na forum odakle je i prebacena na socijalu..
ovim se nadam zavrsavamo pricu oko ovog, zahvaljujemo se posetiocima koji su uocili da tema vise pripada forumu sa kog je prebacena i ona je vracena.

sad se vratimo temi same teme.
 
Nova nada
Preliminarni rezultati ispitivanja pokazali su da izgleda da novi lek usporava Alchajmerovu bolest i to je „istorijski trenutak", tvrde stručnjaci.
Farmaceutske kompanije Eisai i Biogen saopštile su da njihov lek deluje kada se daje u ranim fazama bolesti.
Detaljniji rezultati istraživanja tek treba da budu objavljeni, ali deluje da lek usporava razvoj bolesti.
Čak i sa ovako ograničenim podacima istraživanja, ova vest je izazvala uzbuđenje među naučnicima i organizacijama koji se bave demencijom.
Mentalna elastičnost
Lek lekanemab je osmišljen tako da uklanja grudvice toksičnih beta-amiloid proteina, koje se stvaraju u mozgu ljudi obolelih od Alchajmerove bolesti.
Mnoga truga testiranja lekova nisu donela dobre rezultate, što je dovelo do pitanja da li amiloid zaista izaziva ovu bolest.
Tokom ispitivanja 1.795 dobrovoljaca u ranim fazama bolesti dobijalo je injekciju lekanemaba na svake dve nedelje i redovno im je proveravano pamćenje i mentalna sposobnost.
Stopa opadanja saznajnih sposobnosti se smanjila za 27 odsto u poređenju sa ljudima kojima su dati placebo lekovi tokom 18 meseci testiranja, rekli su iz farmaceutske kuće.
Pokazalo se i da je nivo otrovnog proteina opao u mozgu pacijenata.
Terapija je izazvala nuspojave poput oticanja mozga i glavobolja.
Lek nije bio delotvoran na druge oblike demencije.
Stock image of a human brain scan in a neurology clinic

Ohrabrujuće
Majkl Vunatsos, direktor kompanije Biogen, kaže da „ova objava daje nadu pacijentima i njihovim porodicama da će lekanemab, ako bude odobren, možda usporiti napredovanje Alchajmerove bolesti i imati značajan uticaj na funkciju i saznajni kapacitet mozga".
Podneti su zahtevi za dobijanje upotrebne dozvole za ovaj lek u Americi, Evropi i Japanu.
Ovo je „napredak i istorijski momenat za istraživanje demencije" pošto je lekanemab prvi lek ove generacije koji se u kliničkim ispitivanjima pokazao da „uspešno usporava smanjenje kognitivnih funkcija", kaže doktorka Suzan Kolhas, direktorka britanskog Istraživačkog centra za Alchajmerovu bolest.
Profesor Džon Hardi sa Univerzitetskog koledža u Londonu kaže da su rezultati istraživanja „stvarno ohrabrujući", a ovo „deluje kao prvo pozitivno mehanističko ispitivanje terapije Alchajmerove bolesti".
„Rezultati deluju skromno, ali stvarno.
„Očigledno je da ovo nije čarobni štapić, ali čini se kao definitivan 'kraj početka'", dodaje on.
Pozitivni rezultati
Iste farmaceutske firme su prethodno promovisale novi lek adukanumab za Alkchajmerovu bolest, koji je izazvao veliko interesovanje.
Proces izdavanja dozvole u Americi bio je masovno kritikovan, dok su u Evropskoj uniji odbili da ga odobre zbog sumnji da je delotvoran.
Rezultati prvih ispitivanja za novi lek čine se jasnijim, ali svi detalji neće biti objavljeni pre novembra.
„Ovo je nedvosmisleno statistički pozitivan rezultat i predstavlja istorijski momenat, gde prvi put vidimo uverljive promene Alchajmerove bolesti.
„Sam Bog zna da smo dugo čekali na to", kaže Rob Hauard, profesor Univerziteta Kalifornija i stručnjak za psihijatriju starih.
 
Primi moje saučešće.
Jeste sa malim zakašnjenjem.

Divim ti se što možeš i dalje da dolaziš na temu i pišeš i pomažeš drugim korisnicima u borbi sa ovom bolešću.

Videla sam temu, premeštenu, po ko zna koji put.
Pitam se hoće li ostati ovde ili će je opet negde ćušnuti.
Dok je tata bio živ ova tema mi je mnogo pomogla kao i oni koji su ovde dolazili i pričali o svojim iskustvima
Ti, Margo, Beket, Ljilja...
Bilo je tu još i drugih korisnika
Hvala.
Ova tema je i meni mnogo pomogla. Neizrecivo. Ne znam kako bih prebrodila sve probleme da nisam imala sve vas ovde da podelim muku i dobijem savet...
 
Ova tema spada u "socijalnu zaštitu" samo ako smatrate da je najbitnije kako aplicirati za dodatak na tuđu negu i pomoć.

Mislite da je sve ostalo sporedna stvar?! Nije pitanje zdravlja i brige o porodici?

Sramota za uredništvo foruma.

Kada sam smestila mamu u Dom, posle par nedelja sela sam za racunar sva ocajna i napisala u pretrazivacu "demencija porodica forum". Socijalna zastita mi u tom trenutku nije pala na pamet, a ni godinu i po pre smestanja kada je dobila dijagnozu.
I jos moram da spomenem, kada smo vec kod socijalne zastite:
Centar za socijalno mi je samo pravio probleme pri smestaju sa gomilom papirologije. Nije socijalni slucaj, a mora da prodje kroz njihovu proceduru, bez obzira sto cemo maminom malom penzijom i mojom zaradom pokriti sve troskove.
Jos su mi u jednom resenju par godina kasnije napisali da "nije vise u stanju da se brine o svom roditelju". Kad nisam eksplodirala...
Kao da se o ovom problemu brinu samo ustanove i institucije za rad, zaposljavanje i socijalnu zastitu...

Da, delimicno u Domovima, koje opet nazivaju i sto puta su me isterali iz takta recenicom "Ovo je ustanova socijalne zaštite koja razvija i realizuje različite oblike socijalne zaštite odraslih i starijih lica". Bla, bla... time su pravdali sve propuste. A uzimaju novac i za zdravstvenu negu, psiholosku podrsku...sve je to ispisano u resenju o smestaju i predvidjeno i obecano svasta. Navodno Centar za socijalno prati situaciju... Jednom sam ih videla za 10 godina, kada su uvodili prelazak na placanje sa tekuceg racuna i posredovali sa bankama, vise kao zaposleni u banci a ne u socijalnom. Postavila sam im neka pitanja, pa su zurno otisli iz mamine sobe. Doslo njih troje i sve bitni stali pred dementnu osobu i poceli da joj trucaju clanove zakona i ostalo. Pa onda se boris krvnicki da sve to i dobije tvoj dementan roditelj sto pise u resenju o smestanju u dom, ali i vise od toga sto su predvideli i sto zele i mogu da sprovode. I niko te ne pita da li imas da platis sve to. Jer nisam bila u kategoriji socijalnog slucaja, a opet je to jako skupa bolest . A pogotovo koliko zivaca i snage imas da se boris sa svim problemima koje nosi demencija. A jos u kucnim uslovima negovati dementnog... to je tek strasno bez icije pomoci...Bas bih volela da cujem da je neko od njih imao bar socijalnu zastitu, ako ne i nesto vise od toga. A mnogo toga je potrebno.
 
Poslednja izmena:
Novi lek koji je firma Biogen razvila sa japanskom Eisai korporacijom, ne deluje tako da se osoba oporavi od mentalnog pogoršanja, samo ga usporava, pokazala je jedna studija. Primenjuje se u vidu infuzije svake četiri nedelje.
Američki FDA traži od proizvođača da sprovede dodatnu studiju da potvrdi dobrobit leka za pacijente. Ako studija ne uspe da pokaže efikasnost FDA bi mogla da je povuče sa tržišta, mada ona to retko radi.
Biogen nije odmah objavio cenu mada su analitičari procenili da bi lek mogao da košta između 30.000 i 50.000 dolara za godinu dana tretmana.
 
Kada sam smestila mamu u Dom, posle par nedelja sela sam za racunar sva ocajna i napisala u pretrazivacu "demencija porodica forum". Socijalna zastita mi u tom trenutku nije pala na pamet, a ni godinu i po pre smestanja kada je dobila dijagnozu.
I jos moram da spomenem, kada smo vec kod socijalne zastite:
Centar za socijalno mi je samo pravio probleme pri smestaju sa gomilom papirologije. Nije socijalni slucaj, a mora da prodje kroz njihovu proceduru, bez obzira sto cemo maminom malom penzijom i mojom zaradom pokriti sve troskove.
Jos su mi u jednom resenju par godina kasnije napisali da "nije vise u stanju da se brine o svom roditelju". Kad nisam eksplodirala...
Kao da se o ovom problemu brinu samo ustanove i institucije za rad, zaposljavanje i socijalnu zastitu...

Da, delimicno u Domovima, koje opet nazivaju i sto puta su me isterali iz takta recenicom "Ovo je ustanova socijalne zaštite koja razvija i realizuje različite oblike socijalne zaštite odraslih i starijih lica". Bla, bla... time su pravdali sve propuste. A uzimaju novac i za zdravstvenu negu, psiholosku podrsku...sve je to ispisano u resenju o smestaju i predvidjeno i obecano svasta. Navodno Centar za socijalno prati situaciju... Jednom sam ih videla za 10 godina, kada su uvodili prelazak na placanje sa tekuceg racuna i posredovali sa bankama, vise kao zaposleni u banci a ne u socijalnom. Postavila sam im neka pitanja, pa su zurno otisli iz mamine sobe. Doslo njih troje i sve bitni stali pred dementnu osobu i poceli da joj trucaju clanove zakona i ostalo. Pa onda se boris krvnicki da sve to i dobije tvoj dementan roditelj sto pise u resenju o smestanju u dom, ali i vise od toga sto su predvideli i sto zele i mogu da sprovode. I niko te ne pita da li imas da platis sve to. Jer nisam bila u kategoriji socijalnog slucaja, a opet je to jako skupa bolest . A pogotovo koliko zivaca i snage imas da se boris sa svim problemima koje nosi demencija. A jos u kucnim uslovima negovati dementnog... to je tek strasno bez icije pomoci...Bas bih volela da cujem da je neko od njih imao bar socijalnu zastitu, ako ne i nesto vise od toga. A mnogo toga je potrebno.
Istu tu etiketu "ustanova socijalne zaštite" ima i privatni dom u kojem je bila moja pokojna majka. To im je valjda neka oznaka kvaliteta ili bar državnog statusa. Puno sam plaćala i nisam ih mnogo nadgledala. Zaposleni su ionako sve bolje mogli nego što bih ja sama.

Ali ta fraza "socijalna zaštita" je stvarno veliko birokratsko licemerje.
 
Interesuje me tema lisavanja poslovne sposobnosti, odnosno - starateljstva. Naime, sve je na ocevo ime i zelim da znam koje su opcije i procedura ukoliko dodje do najgorih momenata (vec smo u fazi: 'poklonili smo nesto njegovo' (a nismo - naime - on je ranije poklanjao mamine i moje stvari bez pitanja; surujemo protiv njega, itd...) - predlog nekog dobrog advokata, koja je procedura, sta, kako, prednosti/mane ... unapred zahvalna. P.S. Ne zelim apsolutno nista da mu oduzmem - ne zelim da mama dodje u situaciju da je izbacuje napolje (zivimo svi zajedno - snasle bi se ali bi je to ubilo posle 57 godina zajednickog ulaganja svake pare i sticanja). Sacuvaj me Boze - nisam u najgorim morama sanjala da cu ovim temama morati ikad u zivotu da se bavim.... ovo ne bih pozelela najgorem zlocincu na svetu....
 
Interesuje me tema lisavanja poslovne sposobnosti, odnosno - starateljstva. Naime, sve je na ocevo ime i zelim da znam koje su opcije i procedura ukoliko dodje do najgorih momenata (vec smo u fazi: 'poklonili smo nesto njegovo' (a nismo - naime - on je ranije poklanjao mamine i moje stvari bez pitanja; surujemo protiv njega, itd...) - predlog nekog dobrog advokata, koja je procedura, sta, kako, prednosti/mane ... unapred zahvalna. P.S. Ne zelim apsolutno nista da mu oduzmem - ne zelim da mama dodje u situaciju da je izbacuje napolje (zivimo svi zajedno - snasle bi se ali bi je to ubilo posle 57 godina zajednickog ulaganja svake pare i sticanja). Sacuvaj me Boze - nisam u najgorim morama sanjala da cu ovim temama morati ikad u zivotu da se bavim.... ovo ne bih pozelela najgorem zlocincu na svetu....
Pokušaj ovo da pitaš na forumu Socijalna zaštita, tamo imaš ljudi iz struke koji to znaju tačno.
 
Interesuje me tema lisavanja poslovne sposobnosti, odnosno - starateljstva. Naime, sve je na ocevo ime i zelim da znam koje su opcije i procedura ukoliko dodje do najgorih momenata (vec smo u fazi: 'poklonili smo nesto njegovo' (a nismo - naime - on je ranije poklanjao mamine i moje stvari bez pitanja; surujemo protiv njega, itd...) - predlog nekog dobrog advokata, koja je procedura, sta, kako, prednosti/mane ... unapred zahvalna. P.S. Ne zelim apsolutno nista da mu oduzmem - ne zelim da mama dodje u situaciju da je izbacuje napolje (zivimo svi zajedno - snasle bi se ali bi je to ubilo posle 57 godina zajednickog ulaganja svake pare i sticanja). Sacuvaj me Boze - nisam u najgorim morama sanjala da cu ovim temama morati ikad u zivotu da se bavim.... ovo ne bih pozelela najgorem zlocincu na svetu....


Pitanja na tu temu možete postavljati na temi Starateljstvo i hraniteljstvo - razlike
 

Back
Top