Demencija

E ovako! Preseo mi je 31.12.2014. i 01.01.2015. Otisla sam 30.12. na put, ali sam odlucila da mamu iz doma uzem 02.01., jer imaju organizovanu proslavu u domu. Suprug i ja smo planoirali da se lepo odmorimo uz tv program i odahnemo od svih obaveza i komplikacija u nasim zivotima. Ali ujutru 31.12. kada sam pozvala mamu da joj pozelim dobro jutro i proverim kako je, javila se cimerka a mama nece da ustane iz kreveta. Posumnjam da nesto nije u redu, pozovem za 15-tak minuta ponovo, i javi mi se komsinica koja je u sobi moje mame i kaze da su joj prikljucili infuziju i da je sada dobro. Pretrnem, pozovem doktoricu, dobijem objasnjenje da je pao pritisak 100 sa 50, da se mama zalila da joj trne ruka, da je bila dezorjentisana... odlucim da sa suprugom odem odmah u dom. Mama taman zavrsava sa primanjem infuzije, raspolozena, stabilna. Dokorica mi kaze da mozda nije jela, a primetila sam i ja ovih dana da slabije jede i da se stalno zali da je hrana losa i da nije gladna. Doktorica doda da su vremenski uslovi teski i da su imali mnogo hitnih slucaja u domu tih dana i tog jutra. Dogovorimo se da mama ostane pod njihovim nadzorom a ja da dodjem 02.01. Okupam mamu, dam joj da jede... raspolozena u iscekivanju proslave uvece... sve u redu. Bila je na proslavi, vratila se raspolozena, legla da spava. Muz i ja odremasmo to vece pored TV programa, umorni od puta i od jutarnje frke u geronto centru. Ujutru zovem mamu, a ona opet nece da ustane. Pozovem dezurnu sestru i kazem da nesto opet nije u redu. Sestra mi kaze da pozovem za desetak minuta. Zovem a dezeurne sestre nema. mam i dalje u krevetu.Zovem ponovo, javi se dezurna sestra i kaze da se strpim, da je mami pao secer i da pokusavaju da joj daju glukozu. Nakon sat vremena, dok se ja tresem, zove me dezurna sestra i kaze da je mama u urgentnom,jer nisu uspeli da joj daju glukozu, cupala je sestru i odbijala da otvori usta, pa su zvali hitnu pomoc. Pozovem urgentni centar i kazu mi da je mama sada stabilno i doktorica se ljuti na one u geronto centru, jer prepisu terapiju dijabeticaru a ne proveravaju nivo secera u krvi i ne prate da li pacijent jede. Objasnim im da je mama nedavno imala secer 12 i da su joj povecali terapiju sa jednom dnevno na tri tablete dnevno. Posto se seser stabilizovao, pitala sam tada doktoricu da li ce joj smanjiti terapiju, a ona mi je objasnila da je to novi *pametan* lek (cesto cujem ovaj izraz u poslednje vreme) koji ce drzati nivo secera stabilnim. Doktorica iz Urgentnog rece da to ne moze tako i da su vec imali raspravu na tu temu. Vrate mamu u dom, ona raspolozena, odusevljena doktorima, potpuno stabilna... Sledeceg dana odem u dom. Mama malo pospana, malo nervozna... ali to je vec redovno stanje. Doktorica me docekala sa vidnom nelagodnoscu, jer je svesna da sam utvrdila njihovu brljotinu.; Nije direktno ona kriva, vec njena koleginica, ali one dve zajedno prate sve korisnike doma. I trebalo je 31.12. da joj izmeri i secer, a ne samo da se zadrzi na pritisku. Ova je starija i iskusnija, ali je trebalo da vodi racuna o postupcima mladje. Jos utvrdim da tri dana mama ne pije donasept, jer je ona sto nabavlja lekove cula da dolazim 31.12. pa je mislila da cu ja ta kupim lek. Eeeeee, tu sam pukla. Odsecno sam rekla doktorici da necu da tolerisem takve propuste, a na med.sestru sam se izvristala. Obe su bile zbunjene. I dok je doktorica cutala, medic.sestra je pokusavala da brblja sto me jos vise razgoropadilo. Mama je bila 5 dana u svom stanu. Izbacili su joj jutarnju dozu za secer, ali ona i dalje odbija da jede. Cak i kod kuce ono sto sam ja skuvala. Onda primetim da je boli vilica pa je odvedem kod zubara-malo se uhvatilo kamenca na vestackoj vilici. Onda vidim da ne ide redovno u WC pa joj kupim laksomucil. I prodje 5 dana u tom natezanju i resavanju svih boljki. Mama je dosta usporena i pospana. Slabo prica, neraspolozena uglavnom i najveci problem je ishrana. Sutra ce je pogledati specijalista neuropsihijatar, cini mi se da joj je jaka terapija sa dva antipsihotika dnevno, donaseptom ujutru i bromazepamom uvece. Prte toga je bila hiper aktivna, a sada je dosta pasivna. Ma, ne znam sta da kazem. Svako drugo jutro ne ume da se obuce. Svaki drugi dan je lose raspolozena. Svaki drugi dan nece da jede... Smanjili su joj na svaki drugi dan tablete za izbacivanje tecnosti, da joj ne bi obaralo pritisak. Ocekujem da ce sutra nesto menjati jos u terpiji,, ali ne ocekujem cudo. Opet je pogubila neke sposobnosti, kao sto je vestina oblacenja. Nemaju za sada resenje u domu, smatraju za sada da treba da ostane na istom odeljenju sa istom cimerkom... borimo se dalje.

Treba se orjentisati na priisak i secer u prvom planu jer njihovoj poremcaj sigurno vodi ka pogorsanju demencije,sve je to povezano.Moze biti da je u pitanju polazna faza pogosanja iz ko zna kog razloga.\
Imam slican problem sa mamom poslednjih dana.Naime,pritisak joj je u toku dana ili normalan ili nizak kao kod tvoje i bude 100 sa 50 pa cak i manji,gornji i oko 90.Onda u toku noci pri spavanju i to obico oko 3h naglo joj skace i bude oko 170 sa 70 i to me brine sto je u snu.Budi se pogubljena i kao u bunilu a onda u toku dana dodje sebi kad se bollje ispava.Korigujem joj terapiju sama jer je od odtpustanja iz bolnice to prepusteno meni i mojoj savesti.Doktorka opste prakse se drzi kardiologa i misljenja da ja kao najbliza to treba da korigujem sama.Pratim preporke lekara o doziranju ali u ovom slucaju kada je nocu visok mi je tesko da pratim.Moram se buditi i proveravati a onda dati lekove koji spuste pritisak pa posle toku dana moram da ih smanjim jer padne i...
 
S pritiskom se takođe borimo. Kažu lekari da ne valja ni kada je mnogo nizak, a ni kada je mnogo visok, s tim što je bolje da je malo previsok, nego da je prenizak. Moja majka pije pola tablete za pritisak pre spavanja, upravo da bi se sprečio porast pritiska dok spava. U toku dana pije lek za srce samo ako je pritisak visok, i to posle drugog merenja. Naravno sve su ovo saveti lekara, i ne moraju da važe za svakoga.
 
Treba se orjentisati na priisak i secer u prvom planu jer njihovoj poremcaj sigurno vodi ka pogorsanju demencije,sve je to povezano.Moze biti da je u pitanju polazna faza pogosanja iz ko zna kog razloga.\
Imam slican problem sa mamom poslednjih dana.Naime,pritisak joj je u toku dana ili normalan ili nizak kao kod tvoje i bude 100 sa 50 pa cak i manji,gornji i oko 90.Onda u toku noci pri spavanju i to obico oko 3h naglo joj skace i bude oko 170 sa 70 i to me brine sto je u snu.Budi se pogubljena i kao u bunilu a onda u toku dana dodje sebi kad se bollje ispava.Korigujem joj terapiju sama jer je od odtpustanja iz bolnice to prepusteno meni i mojoj savesti.Doktorka opste prakse se drzi kardiologa i misljenja da ja kao najbliza to treba da korigujem sama.Pratim preporke lekara o doziranju ali u ovom slucaju kada je nocu visok mi je tesko da pratim.Moram se buditi i proveravati a onda dati lekove koji spuste pritisak pa posle toku dana moram da ih smanjim jer padne i...


Jedva sam se juce izborila sa doktoricom opste prakse u geronto centru da mami smanji tablete za secer. Mlada je, skoro je pocela da radi, zaduzena je za odeljenje na kojem je moja mama... ma uporna je bila bez obzira sto je mama bila pred komom usled velikog pada secera za Novogodisnje praznike. Juce je specijalista neuropsihijatar bio u poseti mojoj mami i sugerisao je, a i meni danas objasnio, da je za dementne bolje da imaju povisen nego nizak secer, kao i pritisak. Ovih dana sam se tresla danonocno u strahu da ce joj opet pasti secer, jer slabo jede i nece da slusa. Specijalista je rekao da je primetan pomak u pogorsanju demencije kod mame i da namerava da joj sledece nedelje povecava donasept sa 10 na 15mg, jer je dozvoljeno do 20mg. Pratice je i dalje. POdrzava da treba da budem podstrek i pomoc mojoj mami makar preko telefona, jer to deluje smirujuce na nju.
Kupila sam joj haljine, da ne bi morala da se muci oko oblacenja bluze i pantalona, a ona sada nosi i pantalone i haljinu. z:p
Blizance, zar ne mozes da vidis sa nekim kardiologom da tvojoj mami prepise lek koji ima odlozeno dejstvo na pritisak i srce i da ne moras da dezuras nocu da bi joj kontrolisala nivo pritiska? Posotji sirok spektar lekova za pritisak, pa mozda da probate neku drugu kombinaciju. A vremenske prilike su zaista toliko promenljive, da je gotovo nemoguce da kontrolisemo i sebe a pogotovo nekog dementnog.
 
Davno jednom sam ti rekla da mi se bas svidja stajling tvoje mame to sa pantalonama i haljinomz:lol:Nemoj da te to brine,jos je i bolje da joj bude toplije.Nemam pojma sta se desava ali ovo vreme proleca u januaru je napravilo pometnju svima.Moja mama dobro reaguje danju na datu terapiju i ovo joj je najbolja kombinacija do sada.Jedino luduje pritisak nocu.Brine me funkcija srca zbo kooje je i predlagan pejsmejker ali je s tim stopirano zbog Leponexa.Nisam znala da ima lekova sa odlozenim dejstvom za pritisak,raspitacu se o tome.Puno ti hvala.Nadam se stabilizaciji vremenskih prilika i zdravlja nasih dragih.
 
Davno jednom sam ti rekla da mi se bas svidja stajling tvoje mame to sa pantalonama i haljinomz:lol:Nemoj da te to brine,jos je i bolje da joj bude toplije.Nemam pojma sta se desava ali ovo vreme proleca u januaru je napravilo pometnju svima.Moja mama dobro reaguje danju na datu terapiju i ovo joj je najbolja kombinacija do sada.Jedino luduje pritisak nocu.Brine me funkcija srca zbo kooje je i predlagan pejsmejker ali je s tim stopirano zbog Leponexa.Nisam znala da ima lekova sa odlozenim dejstvom za pritisak,raspitacu se o tome.Puno ti hvala.Nadam se stabilizaciji vremenskih prilika i zdravlja nasih dragih.

Ovo su neki odgovoroi lekara na povisen pritisak u toku noci/http://serbianforum.org/threads/visok-pritisak-pod-kontrolom.72368/page-2
Kako vi kažete sa godinama pritisak je rastao, to znači da je postala jedna fiksirana hipertenzija a u tom slučaju je potrebno naći stabilnu kombinaciju lekova, sa dobrim vremenom uzimanja lekova da bi se postigla stabilna tenzija. Ako ste nervozni, sedativ je obavezan deo terapije.
Osobama koje imaju fiksirani oblik hipertenzije (visoke noćne vrednosti krvnog pritiska) kao i kod osoba čije prosečne vrednosti prelaze 160/100 mm Hg (drugi stepen hipertenzije), treba pokloniti posebnu pažnju i odabirom adekvatne terapije, pritisak dovesti na zadovoljavajući nivo.
Obrati se kardiologu i zahtevaj promenu terapiju. Da li je nosila holter?
Moja mama je zivnula posto je smanjena terapije za secer. Jeste mali negativan pomak u demenciji u poslednja 3 meseca, ali je sada raspolozena, sali se, presvlaci-doduse i gresi u tome ali bar ima inicijativu... Ovo je sada potpuno drugacija situacija u odnosu na stanje kada sam bila kod nje i kada se sirota mucila sa obaranjem secera bez potrebe i bez kontrole zbog tvrdoglavosti nadobudne doktorice opste prakse. Da je nisam posetila, da je ne zovem rano ujutru, da nisam podviknula lekarima... ma uzas. Idemo dalje...pritisak je sada nesto nizi i moracu o tome da vidim sa doktoricom. Boje se da joj smanje terapiju, jer moze da dodje do naglog skoka. Pitala sam za upotrebu vitamina, posto nema uvek apetit, ali su mi rekli da nema mnogo efekta i da su mnogi vitaminski preparati secerna vodica.
 
Ovo su neki odgovoroi lekara na povisen pritisak u toku noci/http://serbianforum.org/threads/visok-pritisak-pod-kontrolom.72368/page-2
Kako vi kažete sa godinama pritisak je rastao, to znači da je postala jedna fiksirana hipertenzija a u tom slučaju je potrebno naći stabilnu kombinaciju lekova, sa dobrim vremenom uzimanja lekova da bi se postigla stabilna tenzija. Ako ste nervozni, sedativ je obavezan deo terapije.
Osobama koje imaju fiksirani oblik hipertenzije (visoke noćne vrednosti krvnog pritiska) kao i kod osoba čije prosečne vrednosti prelaze 160/100 mm Hg (drugi stepen hipertenzije), treba pokloniti posebnu pažnju i odabirom adekvatne terapije, pritisak dovesti na zadovoljavajući nivo.
Obrati se kardiologu i zahtevaj promenu terapiju. Da li je nosila holter?
Moja mama je zivnula posto je smanjena terapije za secer. Jeste mali negativan pomak u demenciji u poslednja 3 meseca, ali je sada raspolozena, sali se, presvlaci-doduse i gresi u tome ali bar ima inicijativu... Ovo je sada potpuno drugacija situacija u odnosu na stanje kada sam bila kod nje i kada se sirota mucila sa obaranjem secera bez potrebe i bez kontrole zbog tvrdoglavosti nadobudne doktorice opste prakse. Da je nisam posetila, da je ne zovem rano ujutru, da nisam podviknula lekarima... ma uzas. Idemo dalje...pritisak je sada nesto nizi i moracu o tome da vidim sa doktoricom. Boje se da joj smanje terapiju, jer moze da dodje do naglog skoka. Pitala sam za upotrebu vitamina, posto nema uvek apetit, ali su mi rekli da nema mnogo efekta i da su mnogi vitaminski preparati secerna vodica.

Hvala ti na pomoci.Danas je mami bila doktorka iz zavoda za ger.redovna mesecna kontrola.Zadrzala se jako kratko a ja nisam bila kod kuce.Pokusavam da donesem zakljcak na osnovu maminog prepricavanja.Odprilike,rekla je da ce joj cerka tj.ja koriovati terapiju onako kako je ona rekla.Pritom,ja je nisam ni videl ni cula.Jedino,sto mi je sestra koja poceju mamu rekla da dodam u vecernju terapij pola leka za pritisak cak i ako je on u tom momentu u normali.Valjda su se one konsultovale...Tako radim vec dve noci.Nocas je jako kasljala pa sam joj dodala diuretike,Uvek kaslje kad joj se skupi voda na plucima.Ujutu je urin kesa od 2l pukla od tecnosti.To se redovno desava u poslednje vreme.Doktorka je danas konstatovala normalan pritisak i oslusnula pluca na kojima u tom momentu nije bilo vode i otisla sa ubedjenjem da je mama sasvim ok.Naravno da je ok kad ja reagujem nocu i dajem joj lekove ali sta ako se ja opustim i zaspim do jutra,posebno danima kada radim i umorna sam?Tesko mi je da funkcionisem pod stalnim orezom,nemogu da se opstim i zivim normalno,cim me nema sat vremena u stanu ja brinem.Lose spavam jer se budim da je proveravam i dodajem terapiju.Danju sam ko zombi,podocnjaci,nadrndaa sam,nije mi do zivota a moram da radim i funkcionisem u ostatku porodice.
Zato te draga moja Bezuslovna potpuno razumem u tvojim bitkama sa lekarima i osobljem.Meni je skoro isto samo sto se sve odvija u mom stanu pa nemam herca da budem drcna i vicem na njih jer mi trebaju ko hleb...
 
Ne znam da li ste videli: participacija za Ebixu prepolovljena, sada je mesečni trošak oko 2400 din. Čitam u novinama da je za Aricept dosta povećana. Naravno, svakako konsultovati neurologa, ali cena lekova je, nažalost, takođe jedan od kriterijuma pri izboru terapije.
Tema doma je i dalje aktuelna, s tim da smo se odlučili za dom, a u nekom narednom periodu će mama verovatno biti smeštena tamo. Kakva su iskustva sa periodom adaptacije, kako roditelja, tako i vaše. Osećanja su mi jako pomešana, katkad uzburkana, od olakšanja do očajanja. Da li ste poštovali preporuku doma da u prvom periodu ne dolazite u dom? Koliko je to zapravo vremena? Moja majka zaboravlja sve i svašta, ali nije potpuno dezorijentisana i ne mogu da zamislim situaciju da će njoj biti lakše ako me nije videla/čula nekoliko nedelja. Da li ste imali telefonski kontakt sa majkom/ocem? Kako odgovarate na pitanje zašto vas nema? Kako izgleda prva poseta u domu, pogotovu ako negativno reaguju što ste tek sada došli u posetu.

@blizance Uh, mogu da zamislim kako ti je. I kad si sa njom, i kada nisi, nekada kao da nema razlike.
 
Ne znam da li ste videli: participacija za Ebixu prepolovljena, sada je mesečni trošak oko 2400 din. Čitam u novinama da je za Aricept dosta povećana. Naravno, svakako konsultovati neurologa, ali cena lekova je, nažalost, takođe jedan od kriterijuma pri izboru terapije.
Tema doma je i dalje aktuelna, s tim da smo se odlučili za dom, a u nekom narednom periodu će mama verovatno biti smeštena tamo. Kakva su iskustva sa periodom adaptacije, kako roditelja, tako i vaše. Osećanja su mi jako pomešana, katkad uzburkana, od olakšanja do očajanja. Da li ste poštovali preporuku doma da u prvom periodu ne dolazite u dom? Koliko je to zapravo vremena? Moja majka zaboravlja sve i svašta, ali nije potpuno dezorijentisana i ne mogu da zamislim situaciju da će njoj biti lakše ako me nije videla/čula nekoliko nedelja. Da li ste imali telefonski kontakt sa majkom/ocem? Kako odgovarate na pitanje zašto vas nema? Kako izgleda prva poseta u domu, pogotovu ako negativno reaguju što ste tek sada došli u posetu.

@blizance Uh, mogu da zamislim kako ti je. I kad si sa njom, i kada nisi, nekada kao da nema razlike.

Arabeska, meni je najavljeno jos u novembru smanjenje cena lekova. Medjutim mamin donasept je i dalje 1500 din. I tek u februaru ce se znati konacna lista. U svakom slucaju, uz pomoc razumevanja doktora i raznih kombinacija... nadam se da ce nam po tom pitanju biti lakse.
Napravili ste veliki prvi korak, sto se tice odluke za smestaj. Sada polako i postepeno realizujte. Ja sam sve to morala u kratkom roku da uradim, tako da nisam stigla mnogo da razmisljam, ali sam se emotivno pokidala. Mama je bila tada prilicno konfuzna, a odlaskom u dom njeno stanje se cudovisno preobratilo. Imali smo srecu da je cimerka bila otresita, jaka, dominantna zena i da je moja mama pod njenim patronatom slusala i upoznavala novu sredinu. Bilo je letnje vreme pa su im organizovali razne zabave u parku. I to je dosta doprinelo, jer su se vise druzili svi na otvorenom prostoru. Psiholog je cesce dolazio da razgovara sa mamom. Imala sam problem sa rodbinom, koja je huskala moju mamu i to traje... vise sam se s tim borila i patila optuzujuci sebe a slusajuci njihove pridike. Trebalo mi je vremena da smirim sebe recima da sam ucinila ono sto je najbolje za nju. Nisam odlazila kod nje 15 dana, ali su moje tetke dolazile cesto i uznemiravale su je. Cule smo se preko telefona vise puta dnevno i tada je bilo maminih direktnih optuzbi, mada sam ja to povezala kao potrebu za lecenjem tromboze i dijabetesa, pa je to donekle smirivalo. Ona nikada nije od mene dobila informaciju da ce tu ostati za stalno. Prva dva puta kada sam je odvela u njen stan plakala je i meni je bilo uzasno. Medjutim, vremenom je sve vise usvajala dom kao svoju kucu. Sada je vec u stadijumu kada ne prepoznaje potpuno ni svoj stan. Prva poseta domu bila je strasno emotivna. Plakale smo zajedno, a njena tadasnja cimerka nas je okurazila salom i recima da je izgubila sina pre dvadeset godina, a mi smo se sada tako raspekmezile a nista nam ne fali. Jedva sam krila suze kada bih odlazila od nje. I sada placme kada se vratim u njen stan bez nje. Kasnije je ona mene tesila. Stalno sam joj ponavljala,a i danas to cinim, da moram da idem na posao po citav dan, a ona mora da bude pod nadzorom lekara, jer boluje od jako opasne bolesti. Inace je celog zivota manipulisala da svakog trenutka moze da umre zbog tromboze. Sada tvrdi da joj nije nista, ali obozava da vidi beli mantil.
 
Arabeska, nema univerzalne adaptacije pa ni saveta. Sve zavisi od stadijuma demencije i donekle od karaktera osobe. U svakom slucaju, mislim da nije dobra ideja da u pocetku ne dolazis jedno vreme, a telefonski kontakt je pozeljan dokle god je to moguce. Tvoja objasnjenja mami u vezi toga gde si bila i kad dolazis uskladi sa mogucnoscu njenog shvatanja. Moja mama je mislila da je dom moj stan, pa je na pocetku pitala kad ce ici svojoj kuci, pa smo rekli kad se popravi grejanje i tome slicno. To samo kao primer, a ti ces vec i sama osetiti kako treba da se ponasas. Bice ti tesko, ali covek se na sve navikne.
Verujem da ces ovde dobiti jos iskustava. Pozdrav!
 
Hvala ti na pomoci.Danas je mami bila doktorka iz zavoda za ger.redovna mesecna kontrola.Zadrzala se jako kratko a ja nisam bila kod kuce.Pokusavam da donesem zakljcak na osnovu maminog prepricavanja.Odprilike,rekla je da ce joj cerka tj.ja koriovati terapiju onako kako je ona rekla.Pritom,ja je nisam ni videl ni cula.Jedino,sto mi je sestra koja poceju mamu rekla da dodam u vecernju terapij pola leka za pritisak cak i ako je on u tom momentu u normali.Valjda su se one konsultovale...Tako radim vec dve noci.Nocas je jako kasljala pa sam joj dodala diuretike,Uvek kaslje kad joj se skupi voda na plucima.Ujutu je urin kesa od 2l pukla od tecnosti.To se redovno desava u poslednje vreme.Doktorka je danas konstatovala normalan pritisak i oslusnula pluca na kojima u tom momentu nije bilo vode i otisla sa ubedjenjem da je mama sasvim ok.Naravno da je ok kad ja reagujem nocu i dajem joj lekove ali sta ako se ja opustim i zaspim do jutra,posebno danima kada radim i umorna sam?Tesko mi je da funkcionisem pod stalnim orezom,nemogu da se opstim i zivim normalno,cim me nema sat vremena u stanu ja brinem.Lose spavam jer se budim da je proveravam i dodajem terapiju.Danju sam ko zombi,podocnjaci,nadrndaa sam,nije mi do zivota a moram da radim i funkcionisem u ostatku porodice.
Zato te draga moja Bezuslovna potpuno razumem u tvojim bitkama sa lekarima i osobljem.Meni je skoro isto samo sto se sve odvija u mom stanu pa nemam herca da budem drcna i vicem na njih jer mi trebaju ko hleb...

I meni su podocnjaci do kolena. Moja mama se sve slabije snalazi u prostoru, cak je problem i da se javi na telefon. Doktori me stalno smiruju da je pod kontrolom i da nemaju prituzbi ili upozorenja na njeno stanje i ponasanje. Pa, ona zamalo da umre od te silne njihove paznje pred Novu godinu! Malo je cesce obilaze posto sam ja podviknula. Problem je sto se moja mama pred njima topi od miline i kaze da je sve u redu, a meni jede dzigericu u razgovoru preko telefona, kada uspem da je dozovem. Te ne moze da jede, te joj je muka, te je boli stomak, te je malaksala... kada dodje doktor sve je u redu. Primetila sam da joj varira raspolozenje i stanje iz dana u dan, pa stalno sebi ponavljam da je to prolazno,a opet sam oprezna i proveravam u razgovoru i preko njenih komsinica,naravno i sa doktorima.
Ne moras, blizance draga, da vices na njih. Ja sam vikala tek kada sam videla da su zabrljali a nastavljaju i dalje u istom pravcu. Moras naci doktora koji ce razumeti da je i tebi potreban san i odmor, da imas svoju porodicu...i pre svega da nisi medicinske struke. Verujem da ce joj pomoci povecana doza leka pred spavanje, jer su i mom suprugu tako dodali jos jedan lek, bez obzira sto mu je preko dana pritisak bio u normali. Insistiraj na tome da mora nesto da se promeni u terapiji. Ja sam, u situiaciji kada je mojoj tetki hitno trebala pomoc zbog punih pluca vodom, uslovila doktora pitanjem da li garantuje da ce ona biti ziva sutra ako on sada nista ne preduzme, a ja je ostavim samu u kuci posto moram na posao. Valjda je to shvatio kao pozivanje na njegovu odgovornost. Mislim, blizance, da ces morati da angazujes nekoga da ti pomogne ili da razmislis o nekom dobrom domu. Inace ces se raspasti od svega, a onda neces moci da pomognes ni svojoj mami a ni sebi.
 
Mojoj mami je jutros ponovo pao secer. Opet sam ja zvala ujutru i primetila da nesto nije u redu,jer ne ustaje na moj poziv. Sestre su joj dale kasiku meda i povratila se. Sada je uznemirena. Doktorica je bila drska, po obicaju. Cekala sam da ona dodje u drugu smenu, da bi je neko pregledao. Druga doktorica je izasla nekim poslom. Dakle opet isto, tvrdila je da je smanjena terapija sa tri tablete na dve, ali da moja mama ne jede. Na moje pitanje zasto nije smanjena u meri dovoljnoj da secer ne ide ispod normale i da je trebalo proveravati, rekla je da ce to sada uciniti. Oni mere secer ostalima jednom mesecno, a mojoj mami su merili mnogo cesce, dodaje ona. Rekla sam joj da nije problem da ja kupim sta treba za merenje secera. Ona je ponavljala "praticemo dalje". Jos me uslovljava da mogu da je zovem samo od 12-12,30h, jer je jaaaako zauzeta. To me toliko iznerviralo da sam joj rekla da cu se sledeci put, ako se to desi, obratii nadredjenima.Cinjenica je da moja mama slabo jede i da smo vec razgovarali o premestanje na drugo odeljenje, medjutim neuropsihijatar kaze da bi je u ovakvom stanju uznemirilo prebacivanje na drugo mesto i da nizak secer pravi vece probleme dementnima nego visok. Mama je jutros bila uznemirena, mada je danas aktivnija nego ovih dana. Nisam vise pametna...
 
Bezuslovna.....nateraj je da jede šećer ako ništa drugo, mislim slatko. Pad šećera je jako loš i za nedementnu osobu, a kamoli za dementne. U padu šećera demencija bukvalno trči. Med. radnici greše kada se trude da dementnima održavaju liniju laganom hranom koja je za ostale bolesnike preporučljiva, ili snižavanjem šečera. Znači, mora uvek imati kraj sebe nešto baš slatko, čokoladicu, kocke šećera, bilo šta. Nateraj ih da joj to njeno daju da pojede kad god je obilaze. I voda.....mnogo vode treba da pije.
 
Hvala vam svima na savetima oko doma. Kada sve ovo prodje i slegnu mi se utisci, napisacu ono sto mislim da je bitno. Svakog dana vagamo da li joj je bolje u domu nego kod kuce, ali je njeno stanje toliko nestabilno da mi se cini da bismo je kod kuce jos vise ugrozili.
@bezuslovna Mozda ne bi bilo lose da se tvojoj mami u dzepove od dzempera, prsluka i druge odece stave bonbonice, pa cak i negde u neku ciniju, pa ce mozda i sama posegnuti za njima. Problem je verovatno i osecanje mere koje dementni cesto nemaju, kao sto nekada, kao kod moje mame, nemaju pravi osecaj gladi. Ne bi sigurno valjalo da ih pojede celu saku. Kod mame primecujem da tvrdi kako nije gladna, a kada se stavi pred nju hrana, bilo obrok ili uzina, pojede sve, uz komentar: ovo mi je dovoljno do prekosutra. Srecom, nikada nije imala povisen secer, vec samo oscilacije pritiska. Strasno je kada lekari previde elementarne stvari, kao da i njima nije stalo da pacijenti budu dobro, pa to je onda i za njih manje posla i stresa i objasnjavanja.
 
Da li mi neko može objasniti sta mogu da uradim po pitanju smeštaja majke u dom ako imam rešenje o privremenom starateljstvu ? U postupku sam , predala papire i čekam rešenje, a majku su otpustili sa psihijatrije i u lošem je stanju...paranoidna shizofrenija. Živi na 400 km od mene i nemam mogućnosti da budem sa njom , a ni ne želim. Sta ako ona neće da ide u dom, sta ako neće da potpiše da njena penzija nadoknadjuje troškove ?
 
uuuuuuuuuuuuf
Gde si pokrenula rešenje o privremenom starateljstvu? Tamo imaš pravnike, i najbolje njih da pitaš.

Kad smo mi odvodili mog oca u dom, nisam imala starateljstvo nad njim (odmah sam otpočela postupak, ali ga on nije dočekao), nije mi trebalo starateljstvo u prvom momentu. Kasnije treba. Ja sam potpisala ugovor sa domom. Tata ništa nije potpisivao, jer je dementan. To je vrlo logično, ali je totalno nelogično da je tata tako dementan sa dijagnozom specijalista, morao da potpiše svoj zahtev za PIO za tudju negu :eek: ....i kad je došao piziv morao je sam da ode u poštu da potpiše da ga je primio :eek: Pazi se tih stvari. Bila sam ovlašćena za njegov tekući na koji je stizala penzija, podignem novac u kešu i platim dom od kog dobijem priznanicu da sam platila.
Traži ti dom koji će da je primi sa tom dijagnozom, a onda se rade papiri.
 
Poslednja izmena:
Hvala vam svima na savetima oko doma. Kada sve ovo prodje i slegnu mi se utisci, napisacu ono sto mislim da je bitno. Svakog dana vagamo da li joj je bolje u domu nego kod kuce, ali je njeno stanje toliko nestabilno da mi se cini da bismo je kod kuce jos vise ugrozili.
@bezuslovna Mozda ne bi bilo lose da se tvojoj mami u dzepove od dzempera, prsluka i druge odece stave bonbonice, pa cak i negde u neku ciniju, pa ce mozda i sama posegnuti za njima. Problem je verovatno i osecanje mere koje dementni cesto nemaju, kao sto nekada, kao kod moje mame, nemaju pravi osecaj gladi. Ne bi sigurno valjalo da ih pojede celu saku. Kod mame primecujem da tvrdi kako nije gladna, a kada se stavi pred nju hrana, bilo obrok ili uzina, pojede sve, uz komentar: ovo mi je dovoljno do prekosutra. Srecom, nikada nije imala povisen secer, vec samo oscilacije pritiska. Strasno je kada lekari previde elementarne stvari, kao da i njima nije stalo da pacijenti budu dobro, pa to je onda i za njih manje posla i stresa i objasnjavanja.

Znaš, jedino, ali stvarno jedino što je sigurno u ovoj porodičnoj bolesti pojedinca, je naš lični osećaj da smo uradili sve što smo mogli. Nekada se ispostavi da je to pogrešno, nekada da smo dobro postupili, ali bolest je takva, nepredvidiva, te u svojoj nepredvidivosti ocenjuje i naše delovanje. I da znaš, to je najvažnije. Ne postoje pravila jer je svako slučaj za sebe, svaka porodica je slučaj za sebe. Mi smo tatu posećivali vrlo često, jer nam je dom bio blizu. U početku svaki dan jer je bio svestan i voleo je to. Kasnije, kad je počeo da se gubi, 2-3 puta nedeljno, ali sam bila na telefonskoj vezi sa osobljem stalno. Sa tatkom sam pričala 1-2 telefonom, jer me sestra pitala da li hoću da ga čujem. Ali on je zaboravio da koristi telefon, te ga je to zbunjivalo i zato nisam više to koristila.I znam da smo učinili sve. A to je osećaj sa kojim treba živeti i kada sve prođe. Zato se prilagodi njenim potrebama. Ako joj prija, odlazi često, ako je uznemirava tvoj dolazak onda ređe idi. Samo se rukovodi svojim osećajem i zdravim razumom, jer je to ono sa čim ćeš živeti. :zag:
 
I meni su podocnjaci do kolena. Moja mama se sve slabije snalazi u prostoru, cak je problem i da se javi na telefon. Doktori me stalno smiruju da je pod kontrolom i da nemaju prituzbi ili upozorenja na njeno stanje i ponasanje. Pa, ona zamalo da umre od te silne njihove paznje pred Novu godinu! Malo je cesce obilaze posto sam ja podviknula. Problem je sto se moja mama pred njima topi od miline i kaze da je sve u redu, a meni jede dzigericu u razgovoru preko telefona, kada uspem da je dozovem. Te ne moze da jede, te joj je muka, te je boli stomak, te je malaksala... kada dodje doktor sve je u redu. Primetila sam da joj varira raspolozenje i stanje iz dana u dan, pa stalno sebi ponavljam da je to prolazno,a opet sam oprezna i proveravam u razgovoru i preko njenih komsinica,naravno i sa doktorima.
Ne moras, blizance draga, da vices na njih. Ja sam vikala tek kada sam videla da su zabrljali a nastavljaju i dalje u istom pravcu. Moras naci doktora koji ce razumeti da je i tebi potreban san i odmor, da imas svoju porodicu...i pre svega da nisi medicinske struke. Verujem da ce joj pomoci povecana doza leka pred spavanje, jer su i mom suprugu tako dodali jos jedan lek, bez obzira sto mu je preko dana pritisak bio u normali. Insistiraj na tome da mora nesto da se promeni u terapiji. Ja sam, u situiaciji kada je mojoj tetki hitno trebala pomoc zbog punih pluca vodom, uslovila doktora pitanjem da li garantuje da ce ona biti ziva sutra ako on sada nista ne preduzme, a ja je ostavim samu u kuci posto moram na posao. Valjda je to shvatio kao pozivanje na njegovu odgovornost. Mislim, blizance, da ces morati da angazujes nekoga da ti pomogne ili da razmislis o nekom dobrom domu. Inace ces se raspasti od svega, a onda neces moci da pomognes ni svojoj mami a ni sebi.

Joooj,kos mene je stalno prisutna ideja o domu jos od prosle godine ali cekam da me situacija satera u cosak pa cu onda morati htela ili ne...Stalno se tesim da je mami psihicko stanje stabilno pa mi je doom tamo negde...U medjuvremenu stanje sa srcem i vodom je varijabilno od dana do dana a odgovornost na meni.Nekako je prihvatam kao obaveznu i tako cu dok budem mogla da izdrzim.Zao mi je da je dam u dom jer sam obilzeci ih videla da je to ipak poslednja stanica bez povratka.Videla sam kako se ti poluzivi ljudi gase a osoblje je naravno oguglalo...Vecina domova je blizu groblja a ja to jos uvek nisam u stanju da prihvatim.Ovamo mi kao pricaju o nezi i brizi koju pruzaju korisnicima a groblje im je uglavnom na 100m od doma.Jeb...svesna sam ja toga ali zar je to tako ocigledan biznis.Zato nisam u stanju da se odlucim za dom.Moja mama ima 65 godina i zao mi je da je smestim sa bakama i dekama od 85 godina koji ruku na srce budu tu smesteni da umru.Da zivim u nekoj drugoj zemlji gde sve funkcionise i gde ima nade za pacijenta do poslednjeg dana bilo bi mi lakse da je smestim negde i budem sigurna da ce imati svu mogucu negu i iskrenu zainteresovanost osoblja.Ovako,mi je odgovornost duplirana i zaista osecam obavezu i potrebu da dam sve od sebe koliko mogu i znam.Kad dodje do klackalice moje dete ili moja majka,i kad kao sto rekoh budem saterana uza zid znam da cu izabrati kako treba.Molim Boga da mi da snagde da psihicki i fizicki mogu da teram ovako sto duze i da ostanem u vinklu sto bi rekli.Padam i dizem se...ali tako je i vama ostalima pa necu da kukumavcim...Dok budem mogla...boricu se...a kad ne...valjda cu znati da osetim taj momenat.hv

Puno vam svima hvala sto ste ovde,dragi prijatelji!:zlud:
 
Da li mi neko može objasniti sta mogu da uradim po pitanju smeštaja majke u dom ako imam rešenje o privremenom starateljstvu ? U postupku sam , predala papire i čekam rešenje, a majku su otpustili sa psihijatrije i u lošem je stanju...paranoidna shizofrenija. Živi na 400 km od mene i nemam mogućnosti da budem sa njom , a ni ne želim. Sta ako ona neće da ide u dom, sta ako neće da potpiše da njena penzija nadoknadjuje troškove ?
o s


Hmmm,teske su to kontradiktornosti u nasem zakonu i glupim pravilima.Kao sto rece Ljilja,to su ti momenti koji ti vezu ruke.Covek dementan u poodmaklo fazi a PIO mu salje poziv koji treba licno da podigne u posti.I...sta sad?Ako ga podigne,dakle nije dementan a ako ne onda je odpao za pomoc u startu.Trikovi kojima se drzava sluzi su tako ljigavi da mi se povraca...

Draga,Marge ako si u mogucnosti biraj privatni dom jer u vecini njih mozes smestiti mamu odmah cim kesnes pare a onda uz osoblje zavrsavas papire koji se verovatno dodatno placaju ali su ti na neki nacin garancija jer su povezani sa sluzbama do kojih mi teze dolazimo.

Zasto si u postupku privremenog starateljstva?Ko je tako odlucio?Nadji nekog da ti dobro razclani zakon i da dobijes potpuno starateljstvo jer je u vasem slucaju ono nemiovno obzirom na maminu dijagnozu.Zar se neko nada da ce ona biti tako dobro da joj je potreban tvoje samo privremeno starateljstvo?Daj Boze da je tako i ti bi to volela sigurno,ali...tesko...
 
Znaš, jedino, ali stvarno jedino što je sigurno u ovoj porodičnoj bolesti pojedinca, je naš lični osećaj da smo uradili sve što smo mogli. Nekada se ispostavi da je to pogrešno, nekada da smo dobro postupili, ali bolest je takva, nepredvidiva, te u svojoj nepredvidivosti ocenjuje i naše delovanje. I da znaš, to je najvažnije. Ne postoje pravila jer je svako slučaj za sebe, svaka porodica je slučaj za sebe. Mi smo tatu posećivali vrlo često, jer nam je dom bio blizu. U početku svaki dan jer je bio svestan i voleo je to. Kasnije, kad je počeo da se gubi, 2-3 puta nedeljno, ali sam bila na telefonskoj vezi sa osobljem stalno. Sa tatkom sam pričala 1-2 telefonom, jer me sestra pitala da li hoću da ga čujem. Ali on je zaboravio da koristi telefon, te ga je to zbunjivalo i zato nisam više to koristila.I znam da smo učinili sve. A to je osećaj sa kojim treba živeti i kada sve prođe. Zato se prilagodi njenim potrebama. Ako joj prija, odlazi često, ako je uznemirava tvoj dolazak onda ređe idi. Samo se rukovodi svojim osećajem i zdravim razumom, jer je to ono sa čim ćeš živeti. :zag:
i
Jedno je sigurno a to je da svi ovde prisutni ili barem vecina koju sam ovako vrituelno upoznala radi pravu stvar za svoje bliznje!!!Tamo negde postoje razni ljudi i razne sudbine i price i potezi ali necu o njima.Govorim o ljudima koji su ovde iz dana u dan ili ponekad kad stignu od obaveza i sigurna sam da daju najbolje od sebe u raznim borbama.Toliko dobrote,plemenitosti,ljubavi,brige,iskrenosti,pozrtvovanosti,zelje,volje,rada,truda...provejava ovim stranicama i redovima da je prava greota da sve ovo sto ovde ispisuju ljudske sudbine ostanu samo slova na papiru.Opet,ako i ostanu sa druge srane je manje bitno u odnosu na to sto su oni o kojima brinemo dobili i dobijaju od svojih potomaka,koji su ovde u vecini.Drago mi je da postojite u tolikoj meri i upornosti i da smo na istim talasima.To mi vraca veru u ljude!
 
Znate kako.....Dom je neminovan za ovakve bolesnike. Prosto ne može da se izdrži ta zahtevnost bolesti kombinovana sa ogromnom količinom nenormalnog ponašanja. Porodica propada usled nenormalnog života. Demencija ubija porodicu, a ne samo bolesnika. Stoga dom ne treba posmatrati kao zadnju stanicu, jer do nje se dolazi u svakom slučaju, bez obzira na vrstu bolesti. Mi ne pričamo ovde o demencijama koje su se pojavile nakon nekakve operacije, nakon neke od fizičkih bolesti (moja svekrva je postala dementna usled drugih bolesti, pred sam kraj, i preminula je u bolnici). Pričamo o bolesnicima kojima je demencija primarna bolest koja traje godinama. Problem naših domova je što nemaju obučeno osoblje, nemaju odgovarajući profesionalni pristup. Na žalost, ni bolnice ga nemaju. kad odvedete dementnog u bolnicu zbog nečega (kao ja tatu zbog pucanja čira) oni to leče a drastično pogoršavaju demenciju. I svi sležu ramenima. Čak neće ni da se trude, da vas saslušaju, da makar malkice postupe po savetima onoga ko se do tad brinuo o tom bolesniku i koji ga najbolje poznaje. Mi nemamo med.centar za ovakvu bolest. Lažem, imamo, u Beogradu, u okviru Kliničkog centra, ali, kao što doživeh, prvi pregled (samo pregled, ne lečenje, ne analize) je mom tati zakazan za neki mart ove godine...još taj datum nije došao. Dakle, još dugo, dugo, u ovoj državi neće postojati ni minimum uslova makar za dojagnostikifovanje ove bolesti koja je bolest broj jedan u svetu. Sve je prepušteno nama samima.
U svoj svojoj suludosti i ekstremnoj promenljivosti ova bolest je realna opasnost za celu porodicu. Recimo, da u proseku, u porodici žive tri pokoljenja, kao šro je slučaj kod većine nas. Prvo, najstarije pokoljenje je dementno. Stradaju i ostala dva, i to ona dva koja tek trebaju da žive, stvaraju, da imaju snage i pameti za dalje. Šta god da urade ta dva pokoljenja, koliko god da se trude, nema napretka i budućnosti. Dementnom je svejedno. On i ne zna da se ovi trude. Demencija zna samo za JA i SAD i niko više i ništa više ne postoji. Očekujete zahvalnost, bar minimum, očekujete osmeh, po neku lepu reč....ali nema ničeg. Ne zato što to naši bolesnici ne žele (mada i tu je ogroman dijapazon karaktera i varijacija) već zato što ne mogu, ne osećaju, ne znaju, nisu tu. Bolest je uništila sve i postepeno umesto svega što je postojalo stvara neki njihov svet.....a onda i on nestane usled normalnog toka bolesti ili rapidno, odjednom, usled neke druge fizičke bolesti koja primarnu bolest, demenciju, stravično ubrza. Domovi....kakvi god da su, šta god da vam kažu i obećaju, budite sigurni da SAMO ljudskost i čovekoljublje zaposlenih može da dementnom bolesniku koliko-toliko pomogne. Oni imaju samo to, ako imaju, jer stručnost nemaju, niko je nema u ovoj zemlji.
Ono što hoću da kažem, je to da, je dom biznis. I svi vi koji dodjete do momenta da svog bolesnika date u dom, tako se i postavite, kao biznismeni. Tražite da daju maksimum za novac koji plaćate. Sa sestrama lepo, sa doktorima takodje, pokušajte da usvoje vaše znanje o bolesti, da ih edukujete, privolite da sitnim stvarima olakšaju bolesnicima jer će svi tako biti mirniji a i sama bolest, ali, ako to ne uspe, pravac kod vlasnika doma, izvršnog direktora. Ako ništa drugo, to će razumeti.
I pazite na ugovore kad potpisujete. Oni preuzimaju odgovornost za bolesnika, oni su dužni da BRINU i NEGUJU, oni su dužni da vas pozovu za sve i svašta itd.

:heart:
 
Poslednja izmena:
i
Jedno je sigurno a to je da svi ovde prisutni ili barem vecina koju sam ovako vrituelno upoznala radi pravu stvar za svoje bliznje!!!Tamo negde postoje razni ljudi i razne sudbine i price i potezi ali necu o njima.Govorim o ljudima koji su ovde iz dana u dan ili ponekad kad stignu od obaveza i sigurna sam da daju najbolje od sebe u raznim borbama.Toliko dobrote,plemenitosti,ljubavi,brige,iskrenosti,pozrtvovanosti,zelje,volje,rada,truda...provejava ovim stranicama i redovima da je prava greota da sve ovo sto ovde ispisuju ljudske sudbine ostanu samo slova na papiru.Opet,ako i ostanu sa druge srane je manje bitno u odnosu na to sto su oni o kojima brinemo dobili i dobijaju od svojih potomaka,koji su ovde u vecini.Drago mi je da postojite u tolikoj meri i upornosti i da smo na istim talasima.To mi vraca veru u ljude!

Kako misliš drugačije nego da ostanu ovde? Šta možemo učiniti? Ne čitam druge forume, ne idem na druga mesta gde se priča o ovome....niti o bilo čemu drugom. Prosto nemam potrebu, a da se raspravljam sa nekim nepoznatim, ubedjujem, tek za tim nemam potrebu. Oduvek sam za tu neposrednu, konkretnu pomoć, savet.
Ljudi na ovoj temi su divni. Hrabri, pravi ljudi. I na nekim drugim temama Krstarice nailazim na takve ljude. To me interesuje. Konkretna pomoć jer za drugu, mi dragi moji, nemamo vremena u ovoj državi gde za ovu bolest niko ne haje, osim privatnih specijalista. Pretpostavljam da je ogroman broj obolelih za koje se i ne zna da su bolesnici. Usled svega što se dešavalo svima nama unazad. Zato je bilo kakvo javno angažovanje osudjeno na propast...kao borba sa vetrenjačama. Bolje iskoristiti svoje vreme i snagu na konkretnu pomoć nekome.
Ono što želim da uradim je da ću ispisati u svojoj knjigici svoje iskustvo, svoje porodice i naravno sa velikim poštovanjem prema svim učesnicima ove teme koji su mi jako pomogli kad je trebalo. Zato sam tu....zbog traga...jer šta je čovek ako ne ostavi dobar trag za sobom? Po tim tragovima hodaju oni koji dolaze iza nas. Sa tim tragovima živimo i mi i oni. Neće to biti ni malo lako štivo, ali znam da će svako od vas koji ga pročita videti sebe jakog i ponosnog na ono što jeste....i videće svoje tragove. Ostali, koji nisu imali "sreće" da se sretnu sa ovom bolešću, bar će biti upoznati. To je ono što mogu, i ono što ću učiniti. Samo da se malo odmaknem......još sam preblizu....i sve lude slike su tu....previše toga da bi jasna pisana reč izašla.
 
Kako misliš drugačije nego da ostanu ovde? Šta možemo učiniti? Ne čitam druge forume, ne idem na druga mesta gde se priča o ovome....niti o bilo čemu drugom. Prosto nemam potrebu, a da se raspravljam sa nekim nepoznatim, ubedjujem, tek za tim nemam potrebu. Oduvek sam za tu neposrednu, konkretnu pomoć, savet.
Ljudi na ovoj temi su divni. Hrabri, pravi ljudi. I na nekim drugim temama Krstarice nailazim na takve ljude. To me interesuje. Konkretna pomoć jer za drugu, mi dragi moji, nemamo vremena u ovoj državi gde za ovu bolest niko ne haje, osim privatnih specijalista. Pretpostavljam da je ogroman broj obolelih za koje se i ne zna da su bolesnici. Usled svega što se dešavalo svima nama unazad. Zato je bilo kakvo javno angažovanje osudjeno na propast...kao borba sa vetrenjačama. Bolje iskoristiti svoje vreme i snagu na konkretnu pomoć nekome.
Ono što želim da uradim je da ću ispisati u svojoj knjigici svoje iskustvo, svoje porodice i naravno sa velikim poštovanjem prema svim učesnicima ove teme koji su mi jako pomogli kad je trebalo. Zato sam tu....zbog traga...jer šta je čovek ako ne ostavi dobar trag za sobom? Po tim tragovima hodaju oni koji dolaze iza nas. Sa tim tragovima živimo i mi i oni. Neće to biti ni malo lako štivo, ali znam da će svako od vas koji ga pročita videti sebe jakog i ponosnog na ono što jeste....i videće svoje tragove. Ostali, koji nisu imali "sreće" da se sretnu sa ovom bolešću, bar će biti upoznati. To je ono što mogu, i ono što ću učiniti. Samo da se malo odmaknem......još sam preblizu....i sve lude slike su tu....previše toga da bi jasna pisana reč izašla.

Upravo si draga,dala odgovor na svoje pitanje>Kako drugacije nego ovde?>Knjiga koju pominjes je deo odgovora i od sveg srca ti zelim da odradis to onako kako si zamislila.Volela bih da sve ovo ovde moze da dobije konkretniju konotaciju i da se neke stvari promene ali kad procitah tebe potpuno se slazem da je to ipak velika borba/sa vetrenjacama nazalost u nasoj zemlji.Steta...Negde bi ovo sto radimo i pricamo mozda moglo da pomogne obolelima i njihovim porodicama od cega smo mi ipak jako daleko.
 
Bezuslovna.....nateraj je da jede šećer ako ništa drugo, mislim slatko. Pad šećera je jako loš i za nedementnu osobu, a kamoli za dementne. U padu šećera demencija bukvalno trči. Med. radnici greše kada se trude da dementnima održavaju liniju laganom hranom koja je za ostale bolesnike preporučljiva, ili snižavanjem šečera. Znači, mora uvek imati kraj sebe nešto baš slatko, čokoladicu, kocke šećera, bilo šta. Nateraj ih da joj to njeno daju da pojede kad god je obilaze. I voda.....mnogo vode treba da pije.

Ljiljo, ona ne sme da jede secer u velikim kolicinama. Secer joj je uvek bio 7-8 i pila je jednom dnevno limeral. NIkada u zivotu nije imala nizak secer. Niti je ona tezak dijabeticar. Pocetkom novembra je secer skocio na 12 i tada joj doktorica uvodi 3 puta dnevno taj jeb...ni gluformin. Secer se stabilizovao na 5. Na moje pitanje zasto joj sada ne smanji terapiju, doktorica kaze da je to pametan lek. U medjuvremenu ne mere joj secer, hrana slaba, gluformin deluje, preskoci jedan obrok... secer 2, pricala sam sta je bilo za Novu godinu. Druga doktorica izbaci jutarnju dozu, ja odvedem mamu u stan, malo jaca hrana za praznike, vratim je u dom, upozorim doktoricu da je mama pospana, troma, pogubljena, da bi trebalo jos smanjiti terapiju... ne vredi.Deset dana sam se borila da dokazem doktorici i nije vredelo. Dva dana je mama bila van sebe nakon ovog drugo velikog pada secera. Tek posle ovog drugog pada i smanjenja terapije dosla je sebi u granicama u kojima ona moze da funkcionise. Vodu gotovo uopste ne pije. Ostavila sam joj keks, strudlice, kroasane, ali mi danas kaze tetka da nema nista u ormanu. Ili su joj pokrali ili je doktorica naredila da joj oduzmu... ne znam. Izrazila je straj od igala i infuzije, pa je sada plasim da ce je bockati ako ne jede. I to je upalilo. Za sada...

- - - - - - - - - -

Kako misliš drugačije nego da ostanu ovde? Šta možemo učiniti? Ne čitam druge forume, ne idem na druga mesta gde se priča o ovome....niti o bilo čemu drugom. Prosto nemam potrebu, a da se raspravljam sa nekim nepoznatim, ubedjujem, tek za tim nemam potrebu. Oduvek sam za tu neposrednu, konkretnu pomoć, savet.
Ljudi na ovoj temi su divni. Hrabri, pravi ljudi. I na nekim drugim temama Krstarice nailazim na takve ljude. To me interesuje. Konkretna pomoć jer za drugu, mi dragi moji, nemamo vremena u ovoj državi gde za ovu bolest niko ne haje, osim privatnih specijalista. Pretpostavljam da je ogroman broj obolelih za koje se i ne zna da su bolesnici. Usled svega što se dešavalo svima nama unazad. Zato je bilo kakvo javno angažovanje osudjeno na propast...kao borba sa vetrenjačama. Bolje iskoristiti svoje vreme i snagu na konkretnu pomoć nekome.
Ono što želim da uradim je da ću ispisati u svojoj knjigici svoje iskustvo, svoje porodice i naravno sa velikim poštovanjem prema svim učesnicima ove teme koji su mi jako pomogli kad je trebalo. Zato sam tu....zbog traga...jer šta je čovek ako ne ostavi dobar trag za sobom? Po tim tragovima hodaju oni koji dolaze iza nas. Sa tim tragovima živimo i mi i oni. Neće to biti ni malo lako štivo, ali znam da će svako od vas koji ga pročita videti sebe jakog i ponosnog na ono što jeste....i videće svoje tragove. Ostali, koji nisu imali "sreće" da se sretnu sa ovom bolešću, bar će biti upoznati. To je ono što mogu, i ono što ću učiniti. Samo da se malo odmaknem......još sam preblizu....i sve lude slike su tu....previše toga da bi jasna pisana reč izašla.

Ljiljo, podrzavam te u tome. I verujem da ces to dobro realizovati. :heart:
 
Mama je prekljuce pala na pod kada je htela da ustane iz kreveta.Predpostavljam da se nije dovoljno rasanila jer je delovala kao da spava kada sam pokusavala da je podignem.Nije otvarala oci i nije se secala kako je pala.Nije cak ni dozivala nikoga da joj pomogne.Sedela je samo na podu a oko nje je bilo sve rasuto,kateter,voda,prevrnut stocic i stvarcice sa njega.Verovatno je pokusala da se pridrzi.Nije bilo sanse da je podignem.Nekako sam joj davala uputstva da dopuzi do kreveta a onda sam joj pomogla da se pridigne na kolena i tako nekako uspesmo ona i ja da se izborimo.Stavila sam je ponovo u krevet.Bila je uplasena i sva se tresla.Pritisak joj je pritom bio normalan,nikad bolji 120 sa 70.Nije umela da mi objasni sta se dogodilo.Ona misli da se saplela ali ja nisam sigurna jer sam tada bila u kupatilu.Evo drugi dan posle toga ima blage bolove u celom telu,verovatno se ugruvala ali se nadam da nista nije napuklo jer bi je verovatno mnogo vise bolelo.Popila je nekoliko Brufena i mislim da ce biti dobro.
Uplasila sam se kada sam je tako zatekla.Ovo je prvi put da se tako nesto dogodilo.U toku dana,kasnije je bila uglavnom dobro ali nekako odsutna.
 

Back
Top