Нepatitis C

Izvini ali hepatit C nije polno prenosiva... B se lakse dobija to stoji...ali C ne spada u ppb...rizik je manji od 5% na godisnjem nivou...mnogo njih znam koji imaju hcv, zene su bez vecih problema radjale, a da nisu na muzeve tokom decenija prenele virus...samo se treba paziti rana i ranica i naravno za vreme menstruacije jok!
doktori su zaista neobavesteni...odbijaju da lece pacijente sa C-om, sikaniraju ih..ma svega ima...samo kada bi sami sebi i drugima priznali da NE ZNAJU sve bi bilo lakse...nije aman greh neznanje...ima nas raznih nazalost...ali ima i sjajnih lekara i svaka im cast!!kao uostalom i svugde...
 
Pegasos:
Paaa... meni ne deluje kao "jos malo" :confused: Mislim, jeste 8 inekcija, koliko je preostalo znatno manje od 48, koliko terapija traje, ali... meni se ovo oduzilo i jedva cekam da se zavrsi...

Kako sam? Umorno, malaksalo, povremeno imam neke mucnine, pucaju mi usne, koza mi je suva... u sustini normalne nus pojave... od terapije je pao broj leukocita, pa cas primim 135 (smanjena doza), a cas 180 (puna), ali, izdrzace se do kraja ;)

PCR nakon 3 meseca nisam radio, a vec tada su mi transaminaze bile normalne... PCR sam radio nakon 6 meseci i tada je bio negativan...

Inace, taj tvoj lekar zaista nije bio na nekom casu... za genotip jedan su izgledi preko 50 % (po zvanicnoj statistici), a za genotip 2 i 3 cak 80% !!!
Genotip 1 i 4 jesu uporniji i za njih terapija traje 48 nedelja, dok je za 2 i 3 dovoljno 24.
Na zalost, Genotip 1 je najcesci i imam ga i ja, zato i primam terapiju u trajanju od 48 nedelja...

Pozdrav ;)
Kliknite za proširenje...
ma zbunio se covek.. :lol:
evo prosle su jos dve nedelje...nadam se da se drzis nekako!!!
u vazduhu stoji formiranje udruzenja nas pozitivnih likova, malo da se angazujemo vise oko svega i da pre svega informisemo ljude sta je ova bolest u stvari i da nismo sugavi...
mene izgleda nece leciti pegazisom, gotovi mi rezultati biopsije, ali cekam utorak da idem kod profe...malo imam kopija virusa, svega 400 hiljada i ne verujem da ce mi ga dati...ali posto mi ne pada na pamet da cekam jos 5god do sledece biopsije i reevaluacije uzecu obicni interferon, to hoce da daju, pa kud puklo...jeste to tek 3x gore godinu dana ludnice..ali stisnes zube i kraj :) ko ziv ko mrtav :lol:
verujem ti da ti se smucilo, ali moras izdrzati, kad si dovde stigao...
sve ce biti dobro, ne daj se dusmanima! sta je taj virus za nas? :lol:
pisi kakva je situacija kad budes mogao!!
sve najlepse svima zelim!
budimo pozitivni kad smo vec pozitivni :lol:
 
Dobro je sto imas mali broj kopija virusa, vece su sanse za izlecenje! Ja sam imao 2.500.000 :| !!!
Ali... tu nema pravila... desava se da ljudi sa malim brojem kopija imaju visok stupanj fibroze, a da neko sa velikim brojem kopija fibrozu gotovo i nema! Sve zavisi od sluchaja, do sluchaja...

Do sada se pokazalo da se terapija bolje pokazala:
-Kod mladjih ljudi
-Kada je stepen fibroze manji
-Kada je virulencija manja
-Kada se vodi rachuna o ishrani i unosenju stetnih materija (rezim zivota, narocito tokom terapije)

Ne znam kakvi su ti nalazi sa biopsije? Biopsija prikazuje koliko je bolest napredovala i koliko je ostecenje jetre (ukoliko ga uopste ima), pa je zapravo ona presudan faktor za dodelu Pegasys-a kod nas...

Inace, jeste da je teze obolelima ta terapija, koja je skupa, neophodnija, ali... sa druge strane nije logicno da se ne ordinira onda kada su sanse za izlecenje vece, nego onda kada su manje. Zato, pokusaj da Pegasys + Ribavirin dobijes po SVAKU CENU, ukoliko je moguce!

Ukoliko nije, naravno da trebas da pokusas sa Roferonom, jer je i on pokazao uspeh... ali... sa znatno manjim procentom nego kombinovana terapija Pegasys-Ribavirin.

Sto se mene tice, ja sam relativno o.k.... ostlao je da primim jos sest inekcija i ova jednogodiznja avanturica je gotova :)

Radio sam juche kompletnu analizu krvi.
Ono sto je dobro je to da su sve funkcije vezane za jetru skroz u normali! Normalizovale su se jos u prvom delu terapije... ne secam se tacno kada, ali mislim da je to bilo nakon maximum 2 meseca terapije. Od kada sam dobio HCV (pre 15 godina) transaminaze su mi bile povishene... sve do terapije.
Ono sto nije dobro je to da pored svog rata se brojem leukocita (padaju usled terapije), sada imam i povisenu sedimentaciju, sto ukazuje na neku bakterijsku infekciju (usled smanjenog broja leukocita), a moguce je i da je to zato sto me skoro boleo zub, jer upala zuba moze da da povishenu sedimentaciju.
Takodje ne valja sto su poceli da mi padaju i eritrociti, koji su se do sada drzali... ali, s' obzirom na to da sam pri kraju terapije, izdrzace se jos tih mesec i nesto...
 
Ne razumem ovaj poslednji post no ajde...
Eh pegazos, videcemo sta ce sa mnom biti :)
Ti se drzi i pisi kako privodis kraju :)
Dr mi rece da ce mi uzeti sve za komisiju,biopsija je pokazala da imam laku fibrozu i posto samo 140 ljudi godisnje dobije terapiju :( :( da ja nema sanse da upadnem skoro, da ima mnogih kojima je jetra vise ostecena...ali neka bude, i treba da ide po redu!
Ja sam htela obican interferon ali kako se u tom slucaju ribavirin placa, a to kosta 60 000 din mesecno, odustala sam...te pare mogu samo da sanjam!
A taj roferon, sta je to? obican interferon ili..?
dobro je sto su ti transaminaze ok, ah ti leukociti to valjda mora...a kakva ti je stitna?gvozdje??cula sam da to pravi probleme, da ume da pomahnita stitna, a da opadne i gvozdje, sjajno za nas prirodno anemicne :) Koliko sam ja ukapirala, ako se kks spusti bas dosta prekidaju terapiju, ili smanjuju dozu...nadam se da ces se brzo oporaviti posle toga!!!
Evo cujem sada pricu jednog decka, kad je prestao da prima pegazis, te prve nedelje imao je simptome ko da je u apstin. krizi, kao da prima peg i dalje, temperatura, malaksalost....prvo me je zacudilo, a onda skapiram da mora...posle godinu dana ma i obicnog aspirina dnevno svaka celija bi se navikla pa bi posle prestanka doslo do krize...a tek od ovog otrova...
Ali sve to prodje i bice sve ok!
Verujem da ti je sad na kraju jako tesko, usporava se vreme i nikako dani da prodju...ali verujem da ce biti dobro!drzi se!!
kad smo vec pozitivni, budimo i pozitivni ovako :)
veliki pozzz
obavestavaj nas redovno! :)
 
Koga zanima,zena moze da radja,ne mora da znaci da ce se virus preneti na dete,ali ja necu da rizikujem. A nije samo ni roditi,necu da mi dete ostane siroce ja da umerm kad bude malo,tako da porodicu i ne planiram.
Eto,ja ne znam vise sta da kazem.

alo m,ala ja imam bivsu zenu i cerkku Bogu hvala ok. su su obe tako da nemojh da se tripujes bezveze. javiu mi se na ivana1403@verat.net
 
Procitala sam da mandarine u velikim kolicinama izuzetno pozitivno deluju na jetru i kao prevencija i u terapijske svrhe kod laksih i tezik oboljenja zbog nekog sastojka, ne znam kog. Tako da navalite na mandarine, u svakom slucaju ne mogu da skode. Moj brat boluje od ove bolesti, hronicni hep C. Pozdrav svima!
 
cao drustvo
da vam se i ja pozalim:
266000 bez fibroze
moji roditelji su srecni kazu pa ti si zdrava ustvari!!!!
a ja kao da su me polili hladnom vodom.
znaci nosicu ovo u sebi jos ko zna koliko!
da li sam srecna ili tuzna??
pitam se svaki dan.
jutra su mi najteza....
 
probajte sa preparatima na bazi aloje vere, kaktusa koji pretezno raste u americi, postoji njihovo predstavnistvo u nisu horgosu i beogradu, pod nazivom forever living products, cuo sam da resavaju i teze zdravstvene probleme, zelim vam sve najbolje
 
Pre izvesnog vremena sam ti pustio poruku da mi napises nesto o svom iskustvu sa HCV. (molim te ,ako te ne mrzi odgovori mi na e-mail ivana1403@gromnet.net). A sada mi kazi prolazi li ti to kroz glavu kada se secas sexa i "mastas"o njemu bilo sa deckom ili sa ......Kazi mi da li si radila biopsiju i koliko je bolna i da li da odem na infektivnu ili na VMA (tamo je dr. Nozic koji je pored dr. Delica najjaci za to)
 
Biopsija je mnogo manje strasna, nego sto se misli. Svakako, to nije prijatan zahvat, ali nije ni nesto oko cega treba praviti dramu i lisavati se zbog nje sanse za izlecenjem.
Ja sam se plasio biopsije, ali... strah je bio preteran i ne opravdan.
 
Da se nadovezem na ovo poslednje.

I ja sam se plasio biopsije, ali nije strasno.
Legnes na sto, gledas u drugu stranu, osetis pec ili cak ni to.
DR ti kaze da je zavrsio.
Onda ustanes i predjes na drugi krevet i odlezis pola sata na toj, desnoj strani.
Tad je malo neprijatno, neka vrsta nelagodne mucnine, teskobe.
Kad osecaj mine, ubrzo zaboravis da si ikad bio na biopsiji.
 
Hm,procitao sam svaku stranicu ovdje na ovom forumu,o Hcv-u,i moram priznati,vrlo malo optimizma,nazalost...ali sta je tu je.Ja sam nosilac virusa jos od 93. i nisam nikakve terapije koristio sem nekih kapi od jednog travara iz okoline Podgorice,stavljaju se u nos.Par puta sam isao na kontrole i za sad je sve okey,sem sto cesto osjecam neki tupi bol,mada mi je dr koju sam konsultovao rekla da jetra ne moze da boli?!Cak mi je rekla da ne vjezbam apsolutno nista,nego da ne gnjavim,pozdrav svima i zelio bih da razmijenimo iskustva i naravno ozdravimo:)
 
Jetra je slabo inervisana sa receptorima za bol, valjda. Al moze da se oseti bol slezine i zucne kese, posto su ti organi kod infekcije veoma povezani. I meni su govorili da jetra ne boli, ali sam ja osecala nekakvu mucninu pri saginjanju i okretanju. A da ne gnjavim i ja, svima zelim brzo ozdravljenje.
 
Verovatno me je bolelo zato sto mi je slezina bila uvecana a imala sam akutni hepatitis. Nemam pojma, jes da ne boli, ali nije bas ni bez simptoma.
A biopsija boli, samo malo, kad prodje anestezija, ali su neki u bolnici ustajali i nepun sat posle biopsije i setkali.
 
Hm,bash je taj bol kao shto reche WdW,ali jbg sad.Koja je terapija po vashem mishljenju najbolja,sem tih o kojim svako zna i za koje treba puno para i opet nisu sigurne,tj. ne dovode do sigurnog izlechenja???
 
Winner1:
i kako se osjecash?:) Jesi sad bez virusa skroz?Je li bila teshja terapija?
Kliknite za proširenje...

Za sada isto kao i pod terapijom... fizicki... posto sam juce primio inekciju, a Ribavirin pijem jos ove nedelje, ali, osecam veliko psihicko rasterecenje.

PCR (detekcija virusa) tek trebam da radim, a na proslom PCR-u (nakon 6 meseci terapije), sam bio negativan... nadam se da sam i sada i da ce tako i ostati...

Transaminaze jetre su mi uvek ( od 1992) bile povisene. Preko 100 uvek, pre terapije nesto preko 140. Tokom cele terapije su transaminaze mirne, a ostali nalazi vezani za jetru besprekorni. Pre dve nedelje sam radio poslednju analizu tog tipa i tada je ALT bio 17 :shock: :)

Odmoricu koju nedelju, pa cu otici da uradim PCR, a PCR se radi i 6 meseci nakon terapije... Po statistici, ako se ostane negativan 6 meseci nakon terapije, sanse za relaps virusa su oko 3%.

Za one koji neznaju, tok terapije je otprilike ovakav:

-Analize, biopsija, PCR (odreddjivanje genotipa virusa i viremije), pocetak terapije.

-Nakon 3 meseca se radi PCR, ukoliko nije doslo do pada viremije, ili do negativnosti, terapija se prekida.

-6 meseci... PCR... ukoliko nije doslo do negativnosti, terapija se prekida.
Kod genotipa 2 i 3 je tu kraj terapije.

Kod genotipa 1, ukoliko je doslo do negativnosti (virus se ne detektuje u krvi), terapija se nastavlja jos 6 meseci.
(dakle, genotip 2 i 3 se lece 6 meseci, a genotip 1, koji je i najcesci, se leci 12 meseci)

-Nakon 12 meseci (48 nedelja) terapija se zavrsava. Radi se PCR. PCR se radi i 6 meseci nakon kraja terapije.

Potencijalni ishod terapije (Pegasys + Ribavirin):

Genotip 1 - uspeh u preko 50% lecenih
Genotip 2 i 3 - uspeh u preko 80% lecenih
 
Winner1:
Puno ti hvala na opshirnom objashnjenju:).Mozesh li mi shta reci o ovom tupom bolu koji se javlja i koliko koshta terapija i gdje?Puno pozdrava i uzivaj u zivotu:)
Kliknite za proširenje...

O tupom bolu ti ne mogu reci nista, jer gajim samo oshtre bolove 8-)
Shalim se... ;)

Neko mi je nedavno rekao da to zapravo ne boli jetra, jer ona nema ni mogucnosti da boli, ali boli jetrena ovojnica, sto mu zapravo dodje na isto :-)
Ako me je neko slagao, lazem i ja tebe...

Sto se tiche cene terapije, terapija se ne placa... ne znam kako je u drugim ex SFRJ republikama, ali u Srbiji i Hrvatskoj se sigurno ne placa, ako lekarska komisija odluchi da li da ukljuci istu, ili ne...

Prvi korak koji mozes (i moras i trebas) da uradis je da se konsultujes sa svojim lekarom. Biopsiju ce morati da ti urade, ali... vec rekoh... to nije nikakav bauk.
Mislim da je za ukljucivanje Pegasys-a potreban stupanj fibroze 2, a moze da se desi da je u novije vreme dovoljan i 1... ne znam...

Ukoliko lekarska komisija odluci da ne ukljuci terapiju, to nije dobro, ali znaci da ti je jetra u dobrom stanju... ja sam imao muke da bobijem terapiju...
Ipak... i ako bude tako, to ne znaci da se ostaje bez ikakve terapije, vec se onda ukljucuje Roferon, koji je danas jeftiniji (valjda), a do pre nekoliko godina, pre pojave Pegasys-a, je i on bio preskup.
To je takodje interferon, ali nesto slabijeg dejstva i krace se zadrzava u organizmu, pa se prima 3 X nedeljno, dok se Pegasys prima 1 X nedeljno.

PDF fajlove, sa detaljnijim opisom Roferon-a, mozes naci ovde: Roferon ...

Opet nisam siguran (posto sam ja primao Pegasys + Ribavirin), ali mi se chini da kod nas uz Roferon ne daju Ribavirin ( Copegus ), vec pacijent, ukoliko zeli, moze sam da ga kupi, a to nije mali izdatak, posto kutija Copegus-a kosta valjda oko 700 eu.

PDF o Copegus-u skini ovde:
Copegus

Ipak, postoji velika verovatnoca da se ukljuci Pegasys + Copegus, sto je trenutno najpouzdanija varijanta, a i ako ne dodje do toga, trebalo bi da se dobije minimum Roferon, sto je ipak dobra varijanta... mnogo bolja nego pustanje virusa da caruje i radi sta hoce...

Zato... trk kod lekara... opravdanja koja se mogu procitati po net-u, gde ljudi kazu kako "lek ne valja", unapred znaju da ga nece dobiti i sl. su pre odraz apatije, a i lenjosti, nemarnosti, straha od biopsije (koje sam se i sam bojao) i slicnih stvari, nego realnosti...

Do duse, tacno je da se pretpostavlja (pretpostavlja, a ne pouzdano zna... sto nije isto) da i nakon uspesne terapije virus HCV-a ostaje ucauren negde u tkivu jetre i da postoji verovatnoca da se nekada ponovo aktivira usled neke teske slabosti organizma, pada imunog sistema i sl., ali... to ni sami istrazivaci i tvorci leka ne znaju pouzdano. Ono sto se zna je da ga nakon uspesne terapije nema u krvi, ili ga ima u tim merama da je nemoguce detektovati ga. To je i najbitnije, jer znaci da on kao aktivan virus vise ne postoji, pa te bolest nece ubiti, ostetiti jetru, odvesti u cirozu i karcinom jetre, a ne mozes ga vise preneti ni na drugog. Iz predostroznosti ne mozes biti davalac krvi, ili donator organa, ali... prica sa strahom od bolesti i bojazan da virus ne preneses na druge se zavrsava. To sto virus mozda ipak postoji negde u nekim stanicama jetre i miruje, tebi ne znaci nista, izuzev opreze da se nekada ne dovedes u stanje teskog pada imunog sistema... da ne bombardujes jetru velikim kolicinama alkohola, narkotika i sl...

Cega sve u organizmu ima (ono za sta se zna, ali i ono za sta se ne zna), kojih sve virusa koje sam imuni system regulise itd... kad bi tako gledali na stvari, najbolje je da se odmah ubijemo... ;-) :)
Pa do samog kraja 80-ih je neko ko je imao HCV sa stanovista medicine bio savrseno zdrav... Koliko smo puta culi : "Steta... mlad covek... Ma nista mu nije bilo... juce je kopao njivu.. da ne poverujes... umro..." :)

Dakle... trk kod lekara... pravac biopsija, moli Boga da ti komisija dodeli Pegasys + Copegus, ukoliko ne dodeli, primaj Roferon... i ... ELIMINISI VIRUS!

Inace, dok sam primao terapiju (do juche :) ) video sam par ljudi koji su pocheli sa Roferonom, pa su ih nakon kontrole, ili kako vec, nesto kasnije prebacili na Pegasys, a video sam tamo i vise njih koji su sa Roferonom postali negativni... dakle, isplati se u svakom sluchaju...
 
Na pochetku,moram da ti ZAHVALIM na jako opshirnom objashnjenju o svemu:) i utroshenom vremenu za isto:) Kod mene stoje stvari kao shto si i mogao prochitat unazad(post od prije 7 dana) i osim uopshtene kontrole jetre ,u kojoj NIKAD nisam mjerio prisutnost tih virusnih jedinica,nisam se obracao ljekarima u PG povodom toga,jer sam i pretpostavljao da je terapija jako skupa a para nemam,josh sam bio i "nafilovan" prichama da izaziva josh vecu depresiju i nervozu, a nje mi je zaista i previshe zadnjih godina,tako da vec chetvrtu godinu za redom koristik neke kapi koje pravi travar iz okoline PG,izvjesni Rifat Dreshevic.Koliko su djelotvorne,zaista ne znam,ali znam da sam na 3 zadnja testa opet imao virus u krvi,a nosim ga valjda josh od 93.g.Ne koristim nikakve narkotike a ni alkohol u zadnjih 10-ak godina,sem par dana proshlog ljeta,nakon kojih me je jetra jako boljela(jedini moj izlet u zadnjih 10 g. nakon chega sam sebi obecao da nema vishe ni kapi alkohola a josh manje narkotika,pa kad sam mogao 11 g bez gluposti,mogu i sada).Kad koristim te kapi,koje se inache stavljaju u nos,makar sam tih dana ibijedjen da radim neshto dobro po pitanju UBIJANJA tog virusa:).Interesuje me josh jedna stvar,da li se prilikom uzimanja terapije na kojoj si bio,mogu obavljiti redovne dnevne obaveze???UZ VELIKI POZDRAV,ochekujem josh tvojih odgovora i postova ovdje,mada je ovo na TVOJU SRECU izgleda ruzna proshlost:);):)
 
pozdrav svima!!!!!otkrili su mi hepatitits c u vojsci kao ddk!!!!2004god.i tad sam mislio da nema leka za moju bolest i da moram da se pomirim da cu ziveti sa time celoga zivota i to jos bez partnera!!!bilo mi je jako tesko pao sam u depresiju mislio sam da nema izlaza
U vojnoj bolnici su mi radili prvu biopsiju i tad je fibroza bila -0 neko jako malo ostecenje
tad sam cuo i za terapiju pegasysom ali da je do nje jako tesko doci i da se ceka na nekoj pozitivnoj listi cak i preko godinu dana!!!do djavola mislio sam!!!!!kad su me otpustili iz vojske javio sam se infektivnoj klinici u nisu posle godinu dana 2005 kad su mi uradili i drugu biopsiju jetre gde su rezultati fibroza 1 poslali me za bg da uradim pcr test gde sam saznao samo genotip 1 a broj virusa nisam doznao!Sanse za terapiju da dobijem su mi bile male!!!!ali nisam gubio veru i eto i lepih vest nakon par meseci!!!!dobio sam terapiju pegasysy 180mg i copegus 3+0+2!!!prva terapija je bila katastrofa teska jaki bolovi ,npeodnosljiva glavobolja,temperatura,malaksalost,promena raspolozenja od najnizeg do najviseg ,mucnina i gadljivost na hranu i td.druga terapija se izgleda nije primila jer je sestra dala izgleda plitko pa mi se pojavio hematom tako da od simptoma nisam imao ama bas nista,zatim treca ponovo isti simptomi kao kod prve samo malo blazi
e sad je dosla i cetvrta i opet nemam nikakve simptome!!!videcu kako ce biti nadalje
A ZA SVE LJUDE KOJI IMAJU HCV I MISLE DA NEMA LEKA I DA NEMA IZLAZA
GRESITE LJUDI IMA LEKA I IMA NADE SAMO TREBA VEROVATI U SEBE
JER SVE SE MOZE SAMO KAD SE HOCE
ZATO LJUDI AKO NEMATE PARA ZA TERAPIJU TRK U SOCIJALNO OSTVARITE PRAVO NA ZDRAVSTVENU ZASTITU I OSIGURANJE
I PRAVAC KOD LEKARA ODRADITE SVE TESTOVE KOJI SU POTREBNI I NEKA VAS STAVE NA KOMISIJU
A ONDA VAM OSTAJE SAMO DA CEKATE STRPLJIVO I BEZ NERVOZE
I DA SE NARAVNO REDOVNO INTRESUJETE DA LI STE UPALI NA PROGRAM ZA LECENJE
JER AKO VI TO NE URADITE NECE NIKO I NARAVNO GLAVU GORE
TOLIKO ZA SADA JA VAS POZDRAVLJAM PA SE CUJEMO
ako neko ima neka pitanja neka mi pise na marko1707@verat.net :lol: :grin: :-D :) :)
 
Prijavite se ili registrujte da biste poslali poruku.

Slične teme

Manga Hilux
"Zombi ćelije" i covid
Odgovora
4
Pregleda
235
jolemisa
jolemisa
Manga Hilux
Psihoterapija i AI četbotovi
Odgovora
10
Pregleda
151
Umri_muski
Umri_muski
Nina
Suvo oko sve češća pojava
Odgovora
3
Pregleda
268
Radovan Četvrti
R

Back
Top