Нepatitis C

Kako ti nisu prekinuli terapiju sa tako malim eritrocitima, da li je to moguce? Da li si primao celu terapiju? Meni je odmah na pocetku pala krvna slika vec posle druge injekcije i najcesce primam pola terapije a copegus 2+2.

Da, prekinuli su mi terapiju.Primio sam 34/48.Sve je moguće.Samo prvi peg sam primio 180 mcg i sa početnih alt 125 za 7 dana spao na alt 20, a posle 4 nedelje alt 12.Pretpostavljam da sam bio što kažu na engleskom "rapid responder".Od tada pa do kraja terapije krvna slika je bila sve lošija.Nakon toga peg je nastavio da ubija mene jer virusa više nije bilo.
 
Da, prekinuli su mi terapiju.Primio sam 34/48.Sve je moguće.Samo prvi peg sam primio 180 mcg i sa početnih alt 125 za 7 dana spao na alt 20, a posle 4 nedelje alt 12.Pretpostavljam da sam bio što kažu na engleskom "rapid responder".Od tada pa do kraja terapije krvna slika je bila sve lošija.Nakon toga peg je nastavio da ubija mene jer virusa više nije bilo.

Ovo je stvarno jedinstveno iskustvo, hvala ti sto si podelio sa forumom, meni mnogo znaci. Kada si zavrsio terapiju? Da li si radio PCR posle toga? Moj doktor je stalno zabrinut sto meni leukociti nikako da se stabilizuju iako primam pola terapije. Sada su poceli i eritrociti da mi padaju (uporno pijem sok od cvekle). Kaze da je mnogo bolje primati celu terapiju i da rezultati terapije mogu biti kompromitovani kada se prima umanjena kolicina. Zato se ja brinem.
 
Da, svaka cast na rezultatima. Pitam se samo od cega to zavisi kako osoba prihvata terapiju i da li ima uticaja na izlecenje. Da li neko to zna?
zavisi od imunog sistema.

Meni je u pocetku bila najgora krvna slika, a tada sam jeo bareno, pio sok od cvekle, sargarepe, jabuke, pio caj od koprive, od barenog krompira ne moze krvna slika da bude ok.
E onda sam poceo da jedem slaninu, kobasice, pastete, da idem u mek, nekad i vu, i od tad mi se mnogo popravila krvna slika.
P.C. nemoj te mene da slusate, to nije preporucljivo :)
 
Ovo je stvarno jedinstveno iskustvo, hvala ti sto si podelio sa forumom, meni mnogo znaci. Kada si zavrsio terapiju? Da li si radio PCR posle toga? Moj doktor je stalno zabrinut sto meni leukociti nikako da se stabilizuju iako primam pola terapije. Sada su poceli i eritrociti da mi padaju (uporno pijem sok od cvekle). Kaze da je mnogo bolje primati celu terapiju i da rezultati terapije mogu biti kompromitovani kada se prima umanjena kolicina. Zato se ja brinem.
Terapiju sam završio januara 2010.Na sva 3 PCR sam bio negativan.Ovo za terapiju je relativno jer sam ja primio 1 x 180, 8 x 135 i 25 x 90 mcg, a popio sam ni 4 cele kutije ribavirina.Što se tiče pomoćnih lekovitih stvari lekar mi rekao na početku lečenja da su slabe šanse da nešto pomogne krvnoj slici.Samo mi je savetovao vit B i folnu kiselinu.Ja sam slabo šta i jeo jer mi se sve gadilo kao trudnoj ženi.
 
Terapiju sam završio januara 2010.Na sva 3 PCR sam bio negativan.Ovo za terapiju je relativno jer sam ja primio 1 x 180, 8 x 135 i 25 x 90 mcg, a popio sam ni 4 cele kutije ribavirina.Što se tiče pomoćnih lekovitih stvari lekar mi rekao na početku lečenja da su slabe šanse da nešto pomogne krvnoj slici.Samo mi je savetovao vit B i folnu kiselinu.Ja sam slabo šta i jeo jer mi se sve gadilo kao trudnoj ženi.

Ovo mi je mnogo vazno jer mi to samo govori da treba da se opustim i da je stvarno ali STVARNO svaki slucaj individualan. Meni su sada (primila sam 19) leukociti 1,6 a eritrociti 3,4. Primam 90 peg i cop 2+2. Ali moram da priznam da i to osecan, nemam apetiti, cesto mi je muka, opada mi kosa mnooogo (shvatila sam da je najbolje da se osisam na skroz kratko), cesto nesanice, o malaksalosti i da ne govorim jer sam na to vec navikla, nervoza. Ko je bio tvoj lekar, jel Delic?
 
Meni se bas povecao apetit od pegazysa, ugojio sam se 6 kg, a od spavanja sam se rasturio, pogotovu taj dan kad primim, spavao sam po 15 sati.
Inace mi je bas sredio sinuse i alergiju na polen, prvi put da nisam imao ove godine.
 
avala001: Vidi, ja sam zagazio u šestu deceniju i nije baš isto kao pre 5-10 god.
Naravno da treba biti opušten koliko se može, i misliti na izlečenje.I ja sam imao sve te simptome koje navodiš ali eto sve prođe i oranizam se brzo vrati u normalu.
hepdecko81: Za Delića si 100% u pravu.:D
 
Dobra je stvar ta terapija Pegasys + Ribavirin...
Ne znam da li je to malo napredovalo, jer se u vreme kada sam ja primao terapiju (počeo 2006-te. završio 2007-me, kao negativan na PCR-u, a terapija je trajala 48 nedelja) na zapadu experimentisalo sa trojnom terapijom, tj. dodavanjem inhibitora proteaza, koji su trebali da pojačaju učinak i skrate terapiju. Ne znam dokle se stiglo sa tim i da li je to počelo da se primenjuje u svetu i kod nas?

Mada... i dvojna terapija se u velikom broju slučajeva isplati. Ja sam takodje primer. Dakle, postigao sam SVR, a nedavno sam, čisto onako, radio analize krvi i sve je u perfektnom redu, izizev minimalno povišenog holesterola (ždernja se... :) ). Transaminaze su potpuno normalne, kao i svi ostali parametri...
 
Dobra je stvar ta terapija Pegasys + Ribavirin...
Ne znam da li je to malo napredovalo, jer se u vreme kada sam ja primao terapiju (počeo 2006-te. završio 2007-me, kao negativan na PCR-u, a terapija je trajala 48 nedelja) na zapadu experimentisalo sa trojnom terapijom, tj. dodavanjem inhibitora proteaza, koji su trebali da pojačaju učinak i skrate terapiju. Ne znam dokle se stiglo sa tim i da li je to počelo da se primenjuje u svetu i kod nas?


Moj rođak je kao beznadežan slučaj sa cirozom jetre i nakon 2 bezuspešne terapije (non responder) primljen u kontrolnu grupu za testiranje inhibitora "Telaprevir".On se prima samo prva 3 meseca zajedno sa peg i riba a ovi se nastavljaju do kraja terapije.Završio kao negativan i ostao negativan nakon 3 meseca od završetka, sada će da radi ponovo PCR, lekar mu reče da ako se virus vrati to se dogodi u 99% slučajeva u roku od 6 nedelja od završetka terapije tako da se nadam da je i dalje čist.
Sledeće godine ovo kreće redovno u SAD a kod nas možda za par godina pretpostavljam , lečenje sa ovim dodatkom povećava cenu terapije poprilično.
 
Moj rođak je kao beznadežan slučaj sa cirozom jetre i nakon 2 bezuspešne terapije (non responder) primljen u kontrolnu grupu za testiranje inhibitora "Telaprevir".On se prima samo prva 3 meseca zajedno sa peg i riba a ovi se nastavljaju do kraja terapije.Završio kao negativan i ostao negativan nakon 3 meseca od završetka, sada će da radi ponovo PCR, lekar mu reče da ako se virus vrati to se dogodi u 99% slučajeva u roku od 6 nedelja od završetka terapije tako da se nadam da je i dalje čist.
Sledeće godine ovo kreće redovno u SAD a kod nas možda za par godina pretpostavljam , lečenje sa ovim dodatkom povećava cenu terapije poprilično.

Da li je ta studija sa Telaprevirom radjena kod nas ili negde u svetu? Htela sam jos nesto da te pitam, u nekom od ranijih postova si naveo rapid responser u vezi lecenja, nisam do sad cula za to, mozes da me uputis malo? Inace ja prolazim kroz faze kada sam non stop na Internetu citam sve moguce o HCV i faze kada mi se sve smuci i odlucim da cu samo da slusam mog doktora i kada ne citam nista jer se sludim skroz.
 

Back
Top