Нepatitis C

[Lady Stardust]

Pa naravno da ne postoji.To bi bila diskriminacija.Staviti zabranu i veto na pojedine delatnosti.
Raspitacu se ,stvarno.Ima tu jos opcija sterilizacije hrane,sto podrazumeva termicku obradu namirnice na visokoj temperaturi,a ona ubija sve bakterije,i cini proizvod dugotrajnim.
Pitam vise,.zbog neinformisanosti,nikako iz predrasuda.
BTW,kako si se ti inficarala,ako nije indiskretno pitanje za tvoj ukus?

 

[djumiiv]

Pa naravno da ne postoji.To bi bila diskriminacija.Staviti zabranu i veto na pojedine delatnosti.
Raspitacu se ,stvarno.Ima tu jos opcija sterilizacije hrane,sto podrazumeva termicku obradu namirnice na visokoj temperaturi,a ona ubija sve bakterije,i cini proizvod dugotrajnim.
Pitam vise,.zbog neinformisanosti,nikako iz predrasuda.
BTW,kako si se ti inficarala,ako nije indiskretno pitanje za tvoj ukus?

Jako je tesko saznati kako se ko zarazio, nekada su ovu bolest povezivali sa intravenskim narkomanima u fazonu Hep C = narkoman.Danas to vise nije tako.
Mnogi nemaju pojma kako se se zarazili (da li kod zubara, pirsingom, tetovazom...) . Tako ti je i kod mene, mogu samo da pretpostavim, recimo da sam 98% sigurna da sam to pokupila na poslu, (u laboratoriji).

 

[Lady Stardust]

Huh!
Sto bi se reklo,cudni su putevi gospodnji.Bas nezgodno.
Zato mi uglavnom idu na zivce budale koje su mahom teoreticari i znaju sve na suvo,bez trunke svesti,ili bar osecaja da neke stvari mogu svakome da se dogode.Brat je bivsi zavisnik,ako i vecina sa hepatitisom.mali je procenat onih koji su nekim drugim nacinom dobili hcv

 

[marchi]

Bravo! Samo napred

Hvala djumiiv.

Zaista mi puno znaci podrska, posebno zbog toga sto ljudi jednostavno ne shvataju zasto se ponekad osecam lose. Jednostavno me ne razumeju. Kao da ocekuju da se ponasam kao da mi nije nista. Definitivno, moj nacin zivota se promenio. Ja sam osoba koja je ranije bila 24h aktivna, bavila se sportom, volela da provod. A sad se trudim da sto vise odmaram, izlazim dosta redje, na dijeti sam. Trenutno mi je glavna preokupacija borba protiv C i posao (radim sa decom i verujte da mi to daje puno snage).

Ja zaista jesam optimista sto se tice ove bolesti, ali je malo nebulozno da non-stop budem dobro raspolozena, posebno sto sam u poslednje vreme malo napeta - predpostavljam da je to od terapije.

Morala sam da olaksam dusu!!!

 

[marchi]

Cula sam za liv 52, pa me zanima kakav je to lek, da li je dobar i gde moze da se nadje? Ja pijem samo precicu za nedelju dana pocecu i kombuhu. Sta je jos dobro da se pije? Srebrnu vodu sam pila , pa prestala. Da li je dobar ekomer?

 

[djumiiv]

Liv 52 mozes da kupis u apotekama. Mislim da bi trebala da se konsultujes sa lekarom u vezi tih pomocnih lekovitih sredstava, precice i svega ostalog.

 

[marchi]

Juce sam primila i trecu dozu pegasys-a i osecam se odlicno. Nemam nikakvih nus pojava, osim povremenog svraba i povremenog probadanja u predelu jetre. Primila sam punu dozu bez obzira sto su mi leukociti i trombociti snizeni (2,5 i 106). Doktor mi je rekao da za sledecu terapiju ponovim KKS, i rekao mi je da pijem oligovit.
Treba da primim vakcinu protiv HBV.

 

[djumiiv]

Juce sam primila i trecu dozu pegasys-a i osecam se odlicno. Nemam nikakvih nus pojava, osim povremenog svraba i povremenog probadanja u predelu jetre. Primila sam punu dozu bez obzira sto su mi leukociti i trombociti snizeni (2,5 i 106). Doktor mi je rekao da za sledecu terapiju ponovim KKS, i rekao mi je da pijem oligovit.
Treba da primim vakcinu protiv HBV.

Super
Bas mi je drago sto lako podnosis terapiju i nadam se da ce ti i ubuduce biti tako.

 

[AMIKA]

Juce sam primila i trecu dozu pegasys-a i osecam se odlicno. Nemam nikakvih nus pojava, osim povremenog svraba i povremenog probadanja u predelu jetre. Primila sam punu dozu bez obzira sto su mi leukociti i trombociti snizeni (2,5 i 106). Doktor mi je rekao da za sledecu terapiju ponovim KKS, i rekao mi je da pijem oligovit.
Treba da primim vakcinu protiv HBV.

Bravo, bravo za tebe! To je odlican znak za nas koji cekamo jos na terapiju i ne znamo sta nas ceka.Samo napred!

 

[AMIKA]

Ovo sam juce nasla na internetu pa bi molila neko strucno lice da nam kaze nesto vise o ovom leku(koji se inace do sada koristio za holesterol) a sada je ukljucen u terapiju za hepatitis C
New treatment for hepatitis C
'New' drug is already FDA approved for lowering cholesterol

OKLAHOMA CITY – Researchers at the University of Oklahoma Health Sciences Center have found a new use for an old drug. Their findings appear online in the American Journal of Gastroenterology.
The drug, Fluvastatin, has been approved since 1993 by the U.S. Food and Drug Administration for the treatment of elevated cholesterol in adults. Millions of patients have taken Fluvastatin for cholesterol without difficulty.
In a study of 31 veterans at the Veteran’s Administration Medical Center in Oklahoma City, researchers found that Fluvastatin significantly lowered the viral load, or levels of hepatitis C virus, for up to six weeks when used alone. Hepatitis C is the disease that claimed the life of Oklahoma and Yankee baseball great Mickey Mantle.
“This research is the first to demonstrate the antiviral activity of Fluvastatin in human beings infected with hepatitis C, most of whom were non-responders to the standard of care treatment,” said Ted Bader, M.D., the principle investigator on the project and the director of liver diseases at the OU Health Sciences Center.
Since Fluvastatin will not completely clear the hepatitis C virus by itself, researchers have started a phase II randomized, controlled trial that combines Fluvastatin with the standard treatment of peg-interferon and ribavirin. They hope to use the combination of medicines to significantly improve the cure rate for hepatitis C. After further required testing and approval, the drug could be available as a new treatment for hepatitis C far sooner than any other anti-hepatitis C drug currently under research and development.
“We need additional drugs to add to this regimen to improve the cure rate,” Bader said. “When patients are cured, they feel dramatically better, their health care costs plummet, their risk of liver cancer drops dramatically, and if they do not have cirrhosis, they will not need a liver transplant. Moreover, they are no longer infectious.”
In the initial investigative study funded by the VA Research Foundation of Oklahoma City and Dr. Michael Bronze at the University of Oklahoma College of Medicine, veterans with chronic HCV were given oral doses of Fluvastatin daily for two to 12 weeks. Within a month, half of the patients showed a reduction of the virus. One patient’s viral load was about 50 times lower than before taking Fluvastatin.
Hepatitis C is a significant problem for Oklahoma. More than 80,000 Oklahomans have chronic hepatitis C (HCV), but less than 5 percent have been treated. HCV is the leading cause of liver-related deaths in our state and also is the cause for the majority of the 70 liver transplants performed in Oklahoma each year.
Nationwide, 2 percent of Americans (about 4 million) are infected with chronic hepatitis C, which is four times the number of patients infected with HIV. Chronic hepatitis C is often asymptomatic and can lead to progressive liver disease.
Most people with hepatitis C contracted the disease through blood transfusions before 1992 when a test was implemented to screen for the disease. You also can get the virus by injecting drugs with contaminated needles and, less commonly, from contaminated needles used in tattooing and body piercing.

 

[dr]

II faza ispitivanja lekova je faza koja je jos uvek jako daleko od dokaza da lek deluje na nesto a nema posledicu po druge sisteme.
To sto se lek koristi u jednoj indikaciji ne znaci da ce brzo dobiti naucni dokaz za neku drugu indikaciju.

 

[marchi]

Danasnju dozu pegasys-a preskacem i prekidam sa terapijom do petka, kad cu ponovo da proverim KKS, zato sto su mi rezultati losi, tj GR 29.5(0,7),LY 68,2 (1,8), MO 2,3 (0,7).
Kada mi je doktorka rekla da ne mogu da primim danasnju dozu odlepila sam.

Nadam se da ce mi rezultati biti bolji za nedelju dana i da nastavim sa terapijom.

Doktorka mi je preporucila da za jacanje imuniteta pocnem da pijem VIUSID. Kaze da je jako dobar. To je neki prasak, nije bas prijatnog ukusa, u kutiji ima 21 kesica, pije se 3 puta dnevno i kosta oko 2000 din jedna kutija, znaci oko 8000 za mesec dana. Nije bas jeftino, ali sta da se radi, ako pomaze... videcemo.
Preporucuje se kao podrska imunom sistemu kod HCV i pojacava efekat interferonske terapije.Sadrzi: glukozamin,arginin, glicin, jabucna kiselina, glicirizinska kiselina, Zn-sulfat, Ca-pantotenat, vitaminC, B6, folna kiselina, cijanokobalamin.
Pitala sam je i za ekomer i Q10, ali ona ipak nije za to, kao ona je pre za prirodne preparate, kao sto je VISUID.
Pocela sam i kombuhu da pijem, pa nadam se da ce biti bolje.

Pozdrav svima !!!

 

[AMIKA]

Danasnju dozu pegasys-a preskacem i prekidam sa terapijom do petka, kad cu ponovo da proverim KKS, zato sto su mi rezultati losi, tj GR 29.5(0,7),LY 68,2 (1,8), MO 2,3 (0,7).
Kada mi je doktorka rekla da ne mogu da primim danasnju dozu odlepila sam.

Nadam se da ce mi rezultati biti bolji za nedelju dana i da nastavim sa terapijom.

Doktorka mi je preporucila da za jacanje imuniteta pocnem da pijem VIUSID. Kaze da je jako dobar. To je neki prasak, nije bas prijatnog ukusa, u kutiji ima 21 kesica, pije se 3 puta dnevno i kosta oko 2000 din jedna kutija, znaci oko 8000 za mesec dana. Nije bas jeftino, ali sta da se radi, ako pomaze... videcemo.
Preporucuje se kao podrska imunom sistemu kod HCV i pojacava efekat interferonske terapije.Sadrzi: glukozamin,arginin, glicin, jabucna kiselina, glicirizinska kiselina, Zn-sulfat, Ca-pantotenat, vitaminC, B6, folna kiselina, cijanokobalamin.
Pitala sam je i za ekomer i Q10, ali ona ipak nije za to, kao ona je pre za prirodne preparate, kao sto je VISUID.
Pocela sam i kombuhu da pijem, pa nadam se da ce biti bolje.

Pozdrav svima !!!

Glavu gore, bice bolje sigurno! Samo napred

 

[frizz]

Poslednjih nekoliko godina počela sam da osećam da se nešto čudno dešava sa mnom, nervoza, jeza, hladan znoj, itd. Lekar opšte prakse me je slao kod svih mogućis specijalista, internista, neurolog, endokrinolog, itd., da bi svi rezultati bili u redu. Jedino čega se nije setila
jeste da traži da mi se uradi analiza krvne slike.
Inače radim posao koji je naporan, radim sa strankama i posle koga je i zdrav čovek umoran. U februaru mesecu 2007. godine počela sam da osećam hronični umor ( ujutru sam se budila i odlazila na posao umorna ), oči su mi stalno suzile, osećala sam unutrašnju toplotu, prosto osećala sam se kao da imam grip. Odlazila sam kod lekara, da bi doktorka došla do epohalnog otkrića da je nemoguće da neko dva meseca ima grip, urađena je analiza krvi što je pokazalo da su mi transaminaze uvećane. Urađen je test na virus HCV - a koji je pokazao da sam pozitivna. I od tada počinje moja agonija .
Prvo sa čim sam se susrela jeste diskriminacija i to na prvom mestu od strane zdravstvenih radnika, najpre doktora infektologa, koji je očekivao da kažem da sam intravenozni narkoman, što ja nisam. Tako im je lakše, svima prikačiti etiketu narkomana, što znači da si sam kriv što si dobio virus. Nisam narkoman, imam momka sa kojim sam u vezi 11 godina i koji je negativan na virus HCV, nisam primala krv, imala operacije, ali sam imala 2002. godine zanimljiv susret sa stomatologom, nesterilnim instrumentima i davanjem pola jedne anestezije meni ( normalno istim špricem i istom iglom ) i drugoj pacijentkinji .
Sa lekarom nisam mogla u startu da ostvarim nikakvu komunikaciju, čovek nije hteo da mi kaže ništa bliže o toj bolesti, jer ga prosto to nije interesovalo. Otišla sam na Institut za infektivne i tropske bolesti i konsultovala se sa drugim lekarom.
Kako sam ja osoba koja želi da zna sa čim ima posla, skidala sam sa interneta sve što sam mogla da nađem o ovoj bolesti.
Kontaktirala sam i udruženja čijim odgovorima nisam bila zadovoljna.
Urađena mi je biopsija jetre i posle dva meseca odobrena mi je terapija ( Pegasys i Copegus ).
Za tih pet meseci doživela sam raznorazna poniženja, na prvom mestu kao što sam i rekla od zdravstvenog osoblja,
počev od medicinskih sestara ( raznoraznih provokacija, podsmevanja, komentara da mi se osip po koži pojavio ne zato što primam terapiju, nego zato ruke ne perem, pa do komentara " ne zanima me kako joj je, neka crkne " ) ,
preko svog doktora infektologa koji nije hteo ni jednom da primi ni mene ni druge pacijente na kontrolu.
Na početku terapije mi je bilo mnogo teško, nesanica, nervoza, mogla sam da ujedam, nisam mogla da spavam od pritiska sa leve strane ( u predelu srca ), crvenila, otoka kapaka i nepodnošljivog svraba. Kad god bih htela da se konsultujem sa doktorom, čovek je samnom pričao u hodniku ili pred drugim pacijentima i sestrama u prolazu samo da me otkači.
Početkom novembra, posle tri meseca radila sam PCR test. Kada sam otišla da dam krv kao i svake nedelje, rečeno mi je da ne primam terapiju dok ne stigne rezultat , da bi mi lekar, opet u prolazu rekao da je stigao rezultat, da sam negativna, da je rezultat odličan ali mi se terapija prekida jer nisam ispunila uslov propisan Pravilnikom o radu Republičke komisije, da se ranije test radio na 6 meseci, od skoro na 3 meseca i da je po njemu potrebno nastaviti terapiju, što je i tražio u dopisu Komisiji.
Kako mi je sve to bilo sumljivo potražila sam po internetu i videla da me je doktor slagao, pre početka terapije rezultat testa je genotip 1, 2.947.526 k/ml, posle 12 nedelja terapije rezultat testa je 83.970 k/ml.
Čovek me je držao u neizvesnosti nedelju dana od čega sam izludela, da bi mi sledeće nedelje uručio odgovor komisije koji je već znao da mi se terapija ukida ( Takođe to mi je saopštio na hodniku! ) . Država nema para da finansira lečenje, pa se test sada radi na tri meseca umesto na šest. Ako bih htela sama da finansiram lečenje morala bih da kupujem terapiju u apotekama u kojim ima lekova i da se lečim u privatnoj režiji, ili da sama nađem lekare i med. sestre ili da platim usluge klinike, što bi me sa terapijom najmanje koštalo skoro 20.000 eura.
U suštini prepušten si samom sebi, moraš da radiš i živiš sa saznanjem da si bolestan, da si stalno umoran. Moraš da kriješ ( naročito na poslu ) od čega si bolestan, jer ako si izložen diskriminaciji od strane zdravstvenih radnika, šta očekivati od drugih.

Besna sam na takav odnos lekara prema pacijentu. Da li je normalno da lekar prima pacijenta na hodniku i da ga laže!


Lekar mi je rekao da postoje naznake da će se posle Nove godine terapija ponovo odobravati ljudima koji nisu odgovorili ili nisu povoljno odgovorili na terapiju. A možda je to još jedna laž.

DA LI NEKO ZNA NEŠTO O TAKVIM SLUČAJEVIMA ?

 

[djumiiv]

Nisam primetila da li si napisala kakvi su ti rezultati biopsije jetre?
Ova tvoja prica o diskriminaciji ne cudi uopste, svi smo mi to osetili manje ili vise na sopstvenoj kozi i slazem se sa tobom da najvise boli ta od zdravstvenih radnika.
Ono sto mene cudi je da ti je (ako sam dobro razumela) prekinuta terapija posle tri meseca. Br. kopija ti se dosta smanjio u tom periodu, kakve su ti bile transaminaze.
Iskreno, bas dugo sam u celoj ovoj prici, ali nikada nisam cula da su nekome prekinuli terapiju, sem ako to nisu morali zbog pogorsanja stanja.

 

[frizz]

Ja nemam ni jedan svoj rezultat. Lekar je samo napisao u izveštaju da prema rezultatu biopsije imam umerenu fibrozu. Inače, za vreme primanja terapije po njemu krvna slika mi je bila dobra i nisu mi smanjivali dozu terapije.
Kontaktirala sam i druge lekare i svi pričaju tu istu priču, da se terapija sada prekida ako si posle 12 nedelja na PCR testu pozitivan. Rekli su mi da je to od skoro i da se pre par meseci PCR test radio posle 24 nedelje.
Kada su mi rekli pre tri nedelje da mi se ukida terapija, odlepila sam. Ne mogu da se smirim jer nemam koga da pitam nešto u vezi toga. Najviše me interesuje da li ponovo daju terapiju u takvim slučajevima i kada.
Kontrola mi je za 6 meseci i tada će uzeti krv na analizu i uraditi ultrazvuk.
Poslednje rezultate koje imam to je ono što je doktor napisao u otpusnoj listi kada sam započela terapiju, AST: 61, ALT: 99.

 

[AMIKA]

Pozdrav svima'
Frizz ne znam sta da ti kazem osim da nisam iznenadjena reakcijom i lekara i sestara ( vecih bolesnika u zivotu nisam videla - ne svih naravno ima i casnih ljudi ).Zelim da ti porucim da se uopste ne obazires na njihovo ponasanje jer ti imas jedan cilj a to je izlecenje i bas te briga sta ko misli dokle god imas podrsku ljudi koje ti volis - to je najvaznije. Kao sto vidim ti si na korak do tog cilja jer ti je pcr negativan i broj kopija ti se drasticno smanjio.Sto se tice terapije ja stvarno ne znam zasto su ti obustavili jer znam da se prima do kraja bez obzira na negativan pc, mozda se i oni vade na krizu u svetu pa da ustede koji dinar- ne zelim tako da mislim ali ispada da mi koji cekamo na terapiju mozda necemo ni da je dobijemo besplatno!Sve u svemu budi uporna idi opet kod lekara ako treba promeni lekara i ne obaziri se na komentare.ZNAS SVOJ CILJ! Pozdrav

 

[frizz]

Pozdrav Amika,

što se tiče bezobrazluka zdravstvenog osoblja, baš me briga, ne obazirem se na to. Problem je u tome što ne mogu da dođem do pravih informacija, jer mi lekari slažu neke glupe priče.

Što se tiče PCR testa nisi me razumela, posle tri meseca terapije bila sam pozitivna, broj kopija virusa se dosta smanjio ali nedovoljno da bi mi država finansirala dalje lečenje.
Ne želim da mislim da će uskratiti zbog para terapiju ljudima koji čekaju na nju.
Kako sam ja uporna i nije mi bilo teško da se raspitam i saznam sve o ovoj bolesti, koliko sam saznala, kompanija Roche daje veću količinu lekova našoj državi.
Išla sam i na strane sajtove i raspitivala se preko prijatelja koji živi u Nemačkoj, u nekim zemljama kontrolni PCR test se radi u glavnom posle 6 meseci i od toga zavisi da li će nastaviti lečenje ili ne.
Ukoliko si pozitivan posle tog testa, ako si non responder ili kao ja ako se javi relaps bolesti oni posle određenog vremena ponove terapiju takvim ljudima. U interesu Roche- a je da ispita što neko odreaguje, a neko ne.
Ja imam i taj Pravilnik o radu naše Komisije gde piše da prednost pri dobijanju terapije imaju ljudi sa genotipom 1, ljudi sa fibrozom i ljudi koji kao ja u prvom pokušaju nisu odgovorili na terapiju povoljno. Poslaću pravilnik ako nekoga interesuje.
Ono što mene sad interesuje jeste da li se u našoj zemlji pridržavaju toga što piše u Pravilniku ili ne. Ovo je ipak Srbija i kao pravnik znam da ono što piše na papiru i nema neki značaj.
E, sad sam baš ozbiljna, držim predavanja, ali ova nemogućnost da saznam nešto više o takvim slučajevima me izluđuje.
Izgleda da sad samo treba da čekam da dobijem cirozu.

 

[frizz]

Pozdrav
Kao što rekoh, uporna sam osoba. Pisala sam i Ministarstvu zdravlja i to što Tomica priča da odgovaraju na pitanja, nema pojma. Pisala sam letos ( kada sam čekala na terapiju ) i Narodnoj kancelariji Borisa Tadića i na moje iznenađenje odgovorili su mi brzo. Rečeno mi je da ima zainteresovanih donatora koji bi platili terapiju. Ja sam u međuvremenu saznala da mi je odobrene terapija. Moj savet je da se što više ljudi obrati kancelariji, ako ni zbog čega drugog ono zbog toga da neko više obrati pažnju na ovaj veliki problem.
Mislim da ovoj Srbiji, koja ima pad nataliteta, treba da bude važan život i jednog čoveka.
Neću više da smaram.Pozdrav

 

[marchi]

Pozdrav!
Fizz, mene je cela ova prica malo zbunila. Jasno mi je da postoji diskriminacija i od zdravstvenih radnika, ali u toj meri, da lekari lazu i da su neiskreni... strasno.
Posto su ti odobrili terapiju, da li to znaci da nastavljas ili kreces iz pocetka. na srecu ja nemam takvih problema sa svojom doktorkom, za sada mi maximalno izlazi u susret i ima razumevanja, inace se o svemu dogovaramo telefonom, jer ja zbog posla ne mogu da idem prepodne na kliniku kada je ona tamo. Ali zato lekar opste prakse koji mi pise upute- KRETEN.

Nazalost u nasoj zemlji tesko da se postuju pravilnici. inace mene zanima taj prvilnk, pa ako mozes da ga posaljes.

 

[marchi]

Ja sam u petak primila i cetvrtu dozu pegasys-a, (ali ne punu dozu - 135mg)i osecam se ok.Kaze nesme da mi da punu dozu. na nedelju dana moram da radim krvnu sliku. Zaista se nadam da se vise nece desiti da preskacem terapiju

Procitala sam negde da maticni mlec nije dobro konzumirati ukoliko si na terapiji, kao ni med. A takodje da i sok od grejpfruta nije dobro piti u kombinaciji sa nekim lekovima (za jacanje imuniteta, HIV - terapiju pegasys dobijaju i osobe zarazene HIV-om). Da li je neko mozda nesto cuo o ovome, jako me zanima. Ako moze i neko strucno lice da odgovori na ovo.

 

[alba.]

Ja imam HCV za koji znam od maja 2007.Imam TEsku fibrozu ali nisam dobila lecenje zbog nedovoljnog broja virusa(to mi je pr.Delic rekao) Skoro sam bila kod njega i dao mi je rezultate tih analiza(PCR). Tamo pise da je PCR negativan.Pila sam neki caj u medjuvremenu (od kada sam saznala da imam pa dok nisam prvi put radila PCR.Interesuje me da li neko zna sta to znaci(negativan PSR?!), i da li zdravim nacinom zivota moze da se predje iz stadijuma teske fibroze u laksu?Posto sam vodila jako zdrav zivot(hrana ,alkohol cigarete itd...) to sam rekla pr.Delicu i on se jako zacudio pa je rekao da slobodno i da se nazdravi...?Sta mislite o tome ?Da li popijete ponekad?

 

[alba.]

Da li znate nekog ko se pegazisom izlecio?

 

[f29fighter]

Ja nisam.terapija Pegasysom+copeg.,24 nedelje,genotip 3,br.kopija na pocetku oko 600 000,isto kao i posle 6 meseci nakon zavrsetka terapije.Posle prvih 10 dana terapije bio sam negativan.

 

[Taych]

Pozdravljeni!
Javljam vam se iz Slovenije, nije to ni važno odakle, pošto imamo isti problem, HCV. Nisam najbolja u jeziku, pa se unapred ispričavam. Želela bi samo reči, da sam i ja sasvim slučajno doznala za tu bolest, bila sam bez ikakvih problema, na pregledu za posao doktorka me još i hvalila kako se dobro držim za svoje godine (47), kako imam super krv i to...Ali kad sam došla kući, nabila sam naočale i još sama pogledala kako sam dobra in sumljivo mi je bilo, da imam ALT malčice povišeno (0,58), malo sam se pozabavila internetom i otkrila, da bi to mogao biti znak za HCV. Vratila sam se do svoje doktorice splošne prakse, koja nije ni bila spremna, da mi da uputnicu za pretragu krvi...Morala sam da upotrebim svu svoju ubedljivost, da je to moje pravo i ona to mora da mi da. To je bilo u avgustu, nalazi su pokazali, da imam HCV, genotip 4(?). Pojma nemam odakle mi, ali šta je, tu je. Sad sam več skoro mesec dana na Copegusu 3+2= 1000 mg/dan i dozi Pegasysa na teden, naučili su me, da si injiciram subkutano kod kuće. Gadna reakcija je bila samo kod 1. doze, pa sam sad več bolja. Uporno sam odlučila, da to doteram do kraja. Biopsija je pokazala, da imam početak fibrozi, 2/4 promena jetre. Uf, nije zgodno, ali kod nas počne terapija i kad čovek nema promene na jetri. Morat ču biti na terapiji godinu dana.
Uz terapiju pazim šta jedem, da ne opterečujem jetru, iako sam več 4 godine vegetarijanka, kod terapije je najvažnije, da dodavaš vitamin C, B kompleks, ja kupuje i pilule Pegasti badelj (Nutrilab), ne znam da prevedem, to je biljka koja ima učinkovinu silimarin, koji je super za jetru. Dobra je artičoka. Grejpfruit ne bi preporučila, mada ima puno vitamina C, vsebuje i psoralen, koji u crevesnoj sluzokoži stopira izoencim CYP 3A4 i s tim onemogučuje presnovo više (uf, jezik)..zdravilnih učinkovin.
Toga nisam znala i pila sam sok...I uz to pila i glinu ( to sam radila i prije u životu). Tad sa po rukama dobila neke bubuljice, moguće, da se tijelo čistilo zbog gline, ili je to bio grejp..Ne znam. Ali prestala sam sa tim (glina i grejp), pa je sada malo bolje . Mislim, da su to stvari, koje ču piti kad prestanem sa tim opasnim lijekovima. Imam sreču i stavili su me u kontrolnu grupu La Rochea, pa mi mjere virusno breme svaki mjesec. Prvi put će to biti 6. januara, ustanovili su, da ljudi, kojima pade virusno breme drastično več 1. mjesec nakon terapije, imajo vrlo dobre izglwede, da se toga riješe zauvijek.
I kod nas je puno ljudi, koji se odnose do nas bolesnika sa HCV veoma stigmatizirajuče, ali to je samo neznanje. Najstravičnije je, da pojma nemamo koliko ljudi zapravo tu bolest ima. Ti su po mom najopasniji.... Po zadnjim preporukama trebalo bi liječiti SVE bolesnike i ne samo one, koji već imaju fibroze ili čak cirozu.
Želim svima sve najbolje i samo hrabro! Kod nas ima puno ljudi, koji su sa uspjehom zaključili lječenje, pa tako mislim, da se isplati malo stisnuti zube iako kadkad i nije najbolje....