- Poruka
- 89.063
Sperma muškarca koji nosi retku genetsku mutaciju povezanu sa rakom korišćena je za začeće desetina dece širom Evrope, što je dovelo do poziva na veću regulaciju i ograničenje broja porođaja dozvoljenih od jednog donora.
Sperma od donora je korišćena za začeće najmanje 67 dece iz 46 porodica rođenih između 2008. i 2015. godine, rekla je Edvig Kasper, biolog u Univerzitetskoj bolnici u Ruanu u Francuskoj, tokom prezentacije na godišnjoj konferenciji Evropskog društva za humanu genetiku u Milanu u subotu. Desetoro dece je već obolelo od raka.
Analiza je pokazala da je donor, koji je i sam zdrav, imao retku mutaciju u genu pod nazivom TP53, koja verovatno izaziva Li-Fraumeni sindrom, redak poremećaj koji povećava rizik od razvoja raka.
Mutacija nije bila poznata kada je donacija izvršena, ali su deca rođena od ovog donora od tada identifikovana u osam različitih evropskih zemalja: Belgiji, Danskoj, Francuskoj, Nemačkoj, Grčkoj, Španiji, Švedskoj i Ujedinjenom Kraljevstvu.
Desetoro njih je dijagnostikovano sa rakom kao što su tumori mozga i Hodžkinov limfom, a još 13 dece nosi gen, ali još uvek nisu razvili rak.
Biće im potrebni redovni lekarski pregledi zbog povećanog rizika od razvoja raka i imaju 50% šanse da ga prenesu na svoju decu, rekla je Kasper.
Sperma od donora je korišćena za začeće najmanje 67 dece iz 46 porodica rođenih između 2008. i 2015. godine, rekla je Edvig Kasper, biolog u Univerzitetskoj bolnici u Ruanu u Francuskoj, tokom prezentacije na godišnjoj konferenciji Evropskog društva za humanu genetiku u Milanu u subotu. Desetoro dece je već obolelo od raka.
Analiza je pokazala da je donor, koji je i sam zdrav, imao retku mutaciju u genu pod nazivom TP53, koja verovatno izaziva Li-Fraumeni sindrom, redak poremećaj koji povećava rizik od razvoja raka.
Mutacija nije bila poznata kada je donacija izvršena, ali su deca rođena od ovog donora od tada identifikovana u osam različitih evropskih zemalja: Belgiji, Danskoj, Francuskoj, Nemačkoj, Grčkoj, Španiji, Švedskoj i Ujedinjenom Kraljevstvu.
Desetoro njih je dijagnostikovano sa rakom kao što su tumori mozga i Hodžkinov limfom, a još 13 dece nosi gen, ali još uvek nisu razvili rak.
Biće im potrebni redovni lekarski pregledi zbog povećanog rizika od razvoja raka i imaju 50% šanse da ga prenesu na svoju decu, rekla je Kasper.