Pa tebi poture glupu temu sa nazivom antivaks i pomenu vakcine i ti im drzis temu do besvesti.
Zenska glavo tema je idiotska svesno i pokvareno, pomazes im da je odrze. Ne radi se o vakcinama ili protiv vakcina, nego o poturanju lazi.
ko potura lazi?
jedna od diskutantkinja je postavila pitanje '' zasto se sastav vakcina krije''
ja okacim za njih najbolniju
Šta sadrži ALDIPETE-T®
vakcina
Jedna bočica Aldipete-T® vakcine sadrži 10 doza.
Jedna doza (0.5 ml) vakcine sadrži:
Sadržaj aktivnih supstanci:
koncentrovani i prečišćeni toksoid difterije najmanje 30 i.j.
koncentrovani i prečišćeni toksoid tetanusa najmanje 40 i.j.
inaktivisana Bordetella pertussis najmanje 4 i.j.
Pomoćne supstance:
Aluminijum-fosfat do 2.0 mg
Tiomersal 0.05 mg
Natrijum-hlorid 4.5 mg
Natrijum-hidroksid q.s.
Natrijum-hidrogenkarbonat q.s.
Voda za injekcije do 0.5 ml
https://www.alims.gov.rs/ciril/files/lekovi/pil/2987-2010-12.pdf
- - - - - - - - - -
1. ŠTA JE BCG VAKCINA, I ČEMU JE NAMENJENA
BCG je liofilizovana vakcina koja se sastoji od živih, oslabljenih (atenuisanih) bacila Mycobacterium bovis
soj Bacillus Calmette-Guerin.
Vakcinacija BCG vakcinom dovodi do ćelijski posredovane imunološke reakcije koja obezbeđuje varijabilan
stepen zaštite od tuberkuloze (protektivni efekat vakcinacije iznosi 40-70%). Brojne studije efikasnosti BCG
vakcine kod dece pokazuju da ova vakcina ne sprečava infekciju M. tuberculosis, ali primenjena odmah po
rođenju pruža značajnu zaštitu odojčadi i male dece od tuberkuloznog meningitisa i diseminovanih oblika
tuberkuloze. BCG vakcinacija ne sprečava reaktivaciju latentne pulmonalne tuberkuloze. Zaštita indukovana
vakcinom vremenom opada.
BCG vakcina je namenjena za aktivnu imunizaciju sve novorođenčadi i visokorizične dece u cilju
sprečavanja teških kliničkih oblika tuberkuloze (tuberkulozni meningitis i diseminovana tuberkuloza), kao i
za aktivnu imunizaciju odraslih osoba sa visokim rizikom za razvoj tuberkuloze.
BCG vakcina se daje novorođenoj deci prilikom otpuštanja iz porodilišta. Deca koja do navršena dva meseca
života nisu primila BCG vakcinu, moraju se vakcinisati u nadležnim zdravstvenim ustanovama do navršenih
12 meseci života. Kalendar imunizacije BCG vakcinom usaglašava se sa nacionalnim programom
imunizacije.
Izuzetno BCG vakcina se može dati osoblju porodilišta i pedijatrijskih ustanova, kao i drugim zdravstvenim
radnicima sa visokim rizikom od izlaganja tuberkulozi, ako do tada nisu primili ovu vakcinu u primarnoj
vakcinaciji. Takođe, BCG vakcina se može dati i visokorizičnoj deci koja nisu primila ovu vakcinu u
primarnoj vakcinaciji, ukoliko su članovi njihovih porodica imali tuberkulozu ili dolaze iz zemlje sa visokom
prevalencom tuberkuloze, ili na zahtev roditelja ako dolaze iz zemlje u kojoj se ne sprovodi BCG
vakcinacija.
BCG vakcinu treba dati samo osobama koje nemaju infekciju sa Mycobacterium tuberculosis ili kod kojih je
tuberkulinska reakcija negativna, a koje nisu vakcinisane BCG vakcinom. Primena BCG vakcine nema
nikakvog značaja u lečenju osoba koji imaju tuberkulozu (infekciju sa Mycobacterium tuberculosis).
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO PRIMITE BCG VAKCINU
BCG VAKCINU ne smete koristiti:
Kontraindikacije za aktivnu imunizaciju BCG vakcinom su sledeće:
ozbiljne alergijske reakcije (npr. anafilaksa) na pojedine komponente vakcine ili ispoljene pri primeni
predhodne doze vakcine;
poznata teška imunodeficijencija, kao što su to hematološki ili solidni tumori, hemioterapija,
radioterapija ili dugotrajna imunosupresivna terapija (primena prednizona ili ekvivalentnog
kortikosteroida tokom ≥ 2 nedelje u dozi ≥ 20 mg/dan, smatra se dovoljnom imunosupresivnom
dozom koja može dovesti do teške imunodeficijencije), zatim kongenitalna imunodeficijencija (npr.
hronično granulomatozno oboljenje ili deficit receptora interferona gama), kao i osobe sa HIV
infekcijom koje su ozbiljno imunokompromitovane (kod ovih osoba BCG vakcinacija povećava rizik
od generalizovane BCG infekcije);
trudnoća (mada štetni efekti po fetus nisu do sada uočeni, primenu BCG vakcine treba odložiti za
period nakon porođaja);
aktivna tuberkuloza (vakcinu ne treba davati ni pacijentima na terapiji antituberkuloznim lekovima).
U slučaju umerenog do teškog akutnog oboljenja sa ili bez povišene telesne temperature, primenu BCG
vakcine treba odložiti sve dok se stanje ne stabilizuje.
Str. 4
Nedonoščad ili novorođenčad sa teškim komplikacijama prilikom porođaja (intrakranijalna krvarenja, icterus
gravis neonatorum, pemphigus gravis neonatorum i sl.), vakcinišu se čim se njihovo stanje normalizuje.
Vakcinaciju treba odložiti kod osoba sa generalizovanom infekcijom kože ili opekotinama. Ekcem nije
kontraindikacija, ali mesto vakcinacije ne sme biti zahvaćeno lezijom.
Kada primate BCG VAKCINU posebno vodite računa:
- U slučaju promene fizičkog izgleda pripremljene BCG vakcine (promena boje, prisustvo vidljivih
čestica, pojava taloga koji se ne može lako ukloniti) vakcina se ne sme primeniti.
- Pre primene BCG vakcine potrebno je izvršiti procenu zdravstvenog stanja primaoca vakcine, u cilju
utvrđivanja da li su prisutne određene kontraindikacije za primenu BCG vakcine ili postoji potreba za
odlaganjem imunizacije dok se stanje sasvim ne razjasni, odnosno ne stabilizuje.
- Pre vakcinacije, potrebno je pribaviti sve relevantne informacije o medicinskom stanju primaoca
vakcine, kako bi se preduzele odgovarajuće mere opreznosti (ukoliko budu potrebne).
- Pre imunizacije, neophodno je da se za svakog pacijenta poseduje detaljna anamneza o predhodnim
pojavama hipersenzitivnih reakcija. Kod pacijenata koji su alergični na određene lekove (ili hranu), ili su
skloni reakcijama preosetljivosti nakon kontakta sa različitim agensima, potrebno je preduzeti posebne
mere opreza pri primeni BCG vakcine.
- Zdravstvena ustanova u kojoj se sprovodi vakcinacija mora omogućiti pružanje odgovarajućeg
medicinskog tretmana u slučaju anafilaktičkog šoka. Svi vakcinisani pacijenti treba da budu pod
nadzorom lekara najmanje 30 minuta nakon primene vakcine.
- Posebna opreznost je neophodna prilikom primene BCG vakcine kod novorođenčadi i dece koja u ličnoj
anamnezi imaju podatke o kongenitalnoj imunodeficijenciji ili prisutnim faktorima rizika za razvoj
infekcije HIV virusom. Novorođenčad kod koje postoji mogućnost perinatalne izloženosti HIV virusu ne
smeju se vakcinisati BCG vakcinom, sve dok se ne potvrdi da nisu inficirana ovim virusom.
- Tuberkulin pozitivne osobe se ne vakcinišu, jer ubrizgavanje BCG vakcine ovim osobama može dovesti
do burne lokalne reakcije.
- Prema preporukama eksperata za infektivne bolesti, revakcinacija BCG vakcinom više se ne
preporučuje.
- BCG vakcina se ne sme ubrizgavati intravaskularnim i intramuskularnim putem, te u toku primene ove
vakcine treba obezbediti da igla ne uđe u krvni sud ili u okolno mišićno tkivo. BCG vakcina se ne sme
ubrizgavati ni suviše duboko u potkožno tkivo (subkutano), zbog mogućnosti nastanka limfadenitisa i
formiranja apscesa.
BCG vakcina se primenjuje isključivo intradermalnim putem.
- - - - - - - - - -
6. DODATNE INFORMACIJE
Šta sadrži BCG VAKCINA, LIOFILIZOVANA
Aktivna supstanca:
1 bočica rekonstituisane vakcine sadži 1 mg/ml Mycobacterium bovis soj Bacillus Calmette-Guerin (1,6-16,0 x
106
jedinica formiranja kolonija - CFU/ml), što odgovara 20 doza od 0,05 ml za novorođenčad i decu do godinu
dana starosti ili 10 doza od 0,1 ml za odrasle i decu preko godinu dana starosti.
Ostali sastojci su:
Medijum za liofilizaciju:
- Želatin
- Saharoza
Rastvarač:
- Natrijum hlorid
- Voda za injekcije
Kako izgleda BCG VAKCINA, LIOFILIZOVANA i sadržaj pakovanja
Prašak za suspenziju je upakovan u bočicu od tamnog stakla (amber) Tip I (Ph. Eur.), koja je zatvorena gumenim
zapušačem Tip I (Ph. Eur.).
Rastvarač je upakovan u ampulu od bezbojnog stakla Tip I (Ph. Eur.).
Pakovanje od 5 bočica liofilizovane vakcine i 5 ampula rastvarača se zajedno sa uputstvom za pacijenta nalazi u
u PVC ulošku i kartonskoj kutiji.
- - - - - - - - - -
Šta sadrži lek Prevenar 13
Aktivne supstance su:
- 2,2 µg polisaharida serotipova: 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F i 23F
- 4,4 µg polisaharida serotipa 6B
Konjugovan sa CRM197 proteinom nosačem i adsorbovan na aluminijum - fosfatu (0,125 mg aluminijuma).
Pomoćne supstance su: natrijum-hlorid, sukcinska kiselina, polisorbat 80, voda za injekcije
- - - - - - - - - -
posteno?
