Alchajmerova bolest, koja se obično smatra sporadičnim stanjem u kasnoj odrasloj dobi ili naslednim stanjem koje je rezultat neispravnih gena, dugo je ostala složena zagonetka za istraživače. Međutim, ova nova studija u prvi plan stavlja jedinstveni scenario, gde se bolest naizgled prenosi medicinskim tretmanom.
Sve dotične osobe su tokom svog detinjstva primale vrstu ljudskog hormona rasta poznatog kao ljudski hormon rasta (c-hGH). Ovaj hormon je izveden iz hipofize sakupljenih od preminulih osoba i korišćen je za lečenje različitih uzroka niskog rasta. Zanimljivo je da je c-hGH primenjen na najmanje 1.848 ljudi u Velikoj Britaniji između 1959. i 1985. godine.
c-hGH je povučen iz upotrebe 1985. zbog spoznaje da su neke serije kontaminirane prionima, infektivnim proteinima za koje se zna da uzrokuju Creutzfeldt-Jakobovu bolest (CJD). Shodno tome, sintetički hormon rasta, lišen rizika od prenošenja CJD, zamenio je c-hGH u medicinskoj praksi.
