Porodica koja hoda četvoronoške misterija iz Turske koja je dugo skrivana

[Lorelajn]

Možda je već bila tema...

Ne znam ni šta bih dodala...pa ako ima neko nešto...izvolite..

Porodica koja hoda četvoronoške – misterija iz Turske koja je dugo skrivana

Jedna od neverovatnih naučnih priča dolazi iz Turske – pre nekolikoo godina, otkrivena je cela porodica koja hoda na sve četiri, jer pate od retkog sindroma koji pogađa centre u malom mozgu, koji kontrolišu ravnotežu.


Od 19 dece koju su rodili Resit i Hatidže Ulas – koja hodaju uspravno – petoro braće i sestara hoda koristeći stopala i dlanove sa zadivljujućom agilnošću.

Sestre Safije, Hacer, Senem i Emine i brat Husein su godinama mučili i vređali okrutni seljani u provinciji Hataj u južnoj Turskoj, blizu granice sa Sirijom. Gađali su ih kamenjem i nazivali uvredljivim imenima.


Šesti brat i sestra je takođe hodao četvoronoške, ali je nažalost umro sa pet godina.


Zbog ismevanja koje trpe, žene su ostajale blizu kuće, ali prema naučnicima koji su proučavali porodicu, njihov brat je ponekad lutao nekoliko kilometara i imao je osnovne interakcije sa drugim seljanima.


Niko od njih petoro nije pohađao školu, ali su mogli da nauče dovoljno kurdskog da komuniciraju sa svojom porodicom. Više od dve decenije, postojanje porodice držano je u tajnosti, sve dok dva britanska naučnika nisu videla neobjavljen rad turskog profesora 2005. godine.

 

[Lorelajn]

Turski naučnici su spekulisali da se radi o poremećaju koji je predložio evolucioni biolog Uner Tan, a koji je nazvao Uner Tan sindrom – pri kojem ljudi koji pate od sindroma hodaju četvoronožnim kretanjem i imaju ozbiljne smetnje u učenju – sugerišući da je to oblik „obrnute evolucije“.

Ali ovu teoriju je osudio britanski psiholog Nikolas Hamfri, koji ju je označio kao „neodgovornu” i „uvredljivu” nakon što je sam upoznao i posmatrao porodicu.

Naučnici sa Univerziteta Arhus u Danskoj zatim su pronašli biološki uzrok porodičnog poremećaja – u pitanju je cerebelarna ataksija. Istraživanje pokazuje kako izuzetno retka mutacija sprečava proteine da pravilno distribuiraju molekule masti u ćelijama.


To dovodi do defektnih nervnih ćelija, oštećenja mozga i gubitka ravnoteže, što znači da je turska porodica prinuđena da hoda i rukama i nogama kako ne bi izgubila ravnotežu i prevrnula se.


O porodici su dokumentarce snimili brojni svetski mediji, uključujući BBC, a turska psihološkinja Defne Aruoba je planirala je da osnuje Ulas fondaciju, koja će premostiti jaz između društvenih nejednakosti i dopreti do drugih pojedinaca i porodica kojima je potrebna rehabilitacija.

Naučnici sa Univerziteta Arhus u Danskoj zatim su pronašli biološki uzrok porodičnog poremećaja – u pitanju je cerebelarna ataksija. Istraživanje pokazuje kako izuzetno retka mutacija sprečava proteine da pravilno distribuiraju molekule masti u ćelijama.


To dovodi do defektnih nervnih ćelija, oštećenja mozga i gubitka ravnoteže, što znači da je turska porodica prinuđena da hoda i rukama i nogama kako ne bi izgubila ravnotežu i prevrnula se.

 

[dlugomir]

Dobro, priča o njima je bila 2005, da li su još živi? Pitanje je da li takav slučaj postoji još negde u svetu.

 

[moonja..]

Vidi, nije Mita otvorio.
Bizarno...

 

[Lorelajn]

Dobro, priča o njima je bila 2005, da li su još živi? Pitanje je da li takav slučaj postoji još negde u svetu.

ne nadjem na netu, verovatno je par njih jos zivo...
inace roditelji su im rodjaci...

pa kada smo vec kod toga...imam falmiliju cije sam dokumentarce od pocetka do kraja ispratila isto su u krvnom srodstvu
no to ce onda ici u drugu temu

 

[Обилић]

...

Ne znam ni šta bih dodala...pa ako ima neko nešto...izvolite..
...
Jedna od neverovatnih naučnih priča dolazi iz Turske – pre nekolikoo godina, otkrivena je cela porodica koja hoda na sve četiri, jer pate od retkog sindroma koji pogađa centre u malom mozgu, koji kontrolišu ravnotežu.
...

Пре двадесет и више година био је један младић (мислим из Котежа),
могли сте да га видите по пијацама Београда - ходао је четвороношке.

И још нешто да кажем,
доста велики проценат разноразних "чудовишта"
акушери још у породилишту елиминишу.

Неке и пре порођаја !
Постоји амниоцинтеза, то је анализа плодове водице,
у којој се види правилност и број хромозома плода ...

Тако нешто !
Да није тога улицама би као у средњем веку тумарале хорде грбавих, убогих, ненормалних ...

 

[Обилић]

Dobro, priča o njima je bila 2005, da li su još živi? Pitanje je da li takav slučaj postoji još negde u svetu.

Још нешто да додам,
овај наш четвороножац је ходао много вештије него што видим ове Турке у клипу.

Био је некако танак, вижљаст,
имао је краће ноге, мало повијене уназад које се нису савијале у коленима,
и није ходао на длановима већ песницама
(чини ми се да су биле заштићене крпом неком, или рукавицама, заборавио сам).

Нико га није малтретирао, стално је био по пијацама и људи су га прихватали нормално.
Иначе млади треба да знају да је до пре педесетак година било много више рођених богаља,
ја нисам видео грбавог човека и не памтим !

 

[Sensei]

Vidi, nije Mita otvorio.
Bizarno...

jeste, ali odavno

 

[moonja..]

jeste, ali odavno

Liči, ne može da omane : )

 

[Baba_Beba]

ne nadjem na netu, verovatno je par njih jos zivo...
inace roditelji su im rodjaci...

pa kada smo vec kod toga...imam falmiliju cije sam dokumentarce od pocetka do kraja ispratila isto su u krvnom srodstvu
no to ce onda ici u drugu temu

Ne bi trebao rod da meša krv nije dobro zato i ima poremećaja

 

[faraonn]

Ne bi trebao rod da meša krv nije dobro zato i ima poremećaja

...krv moze ali 'ono drugo' ,- ne...