- Poruka
- 54.394
Strašno je i što taj lek košta 2 miliona evra a ne deluje na bolest.Jednogodišnja devojčica iz Crvenke devet meseci čeka da joj komisija RFZO odobri neophodan lek
Malena Una Vukanac iz Crvenke, koja boluje od najtežeg oblika spinalne mišićne atrofije, od aprila prošle godine leži na odeljenju intenzivne nege Dečje bolnice u Novom Sadu i nikako da uđe u program za dobijanje leka "spinraza", koji zaustavlja progresiju ove retke i teške bolesti.
Ovo je strasno!!