МАЧАК
Buduća legenda
- Poruka
- 25.542
http://vesti.aladin.info/2010-06-10/245724-sramota:-srbija-ostavila-decu-da-umru!
SRAMOTA: SRBIJA OSTAVILA DECU DA UMRU!
Četvoro dece smrtno obolele od Batenove bolesti čeka svoj kraj jer je država odbila da za njihovo lečenje matičnim ćelijama u Kini izdvoji 120.000 dolara
BEOGRAD - Životi četvoro dece koja su na smrt bolesna od Batenove bolesti u Srbiji vrede koliko „mercedes benz CL klase“! Ili desetostruko manje od tuče Miladina Kovačevića u Americi!
Ovog puta Srbija nema 120.000 dolara za lečenje Alekse, Zoe, Luke i Zvezdane, mališana koji su imali tu nesreću da obole od retke i smrtonosne Batenove bolesti, za koju još nema leka! Jedina nada da ne umru od osme do 12 godine, kada se obično njihov život zbog bolesti gasi, je tretman matičnim ćelijama u Kini. To košta samo 30.000 dolara po detetu!
Bojana Mirosavljević iz Novog Sada, majka obolele šestogodišnje Zoe, kaže da ih je posle pisanja Kurira o njihovoj sudbini pozvalo Ministarstvo zdravlja na razgovor.
- To nam je probudilo nadu, jer smo sve već rasprodali što smo imali i novac potrošili na lečenje naše dece. Dr Periša Simonović iz ministarstva bio je šokiran što naša deca i dalje sede u Srbiji. Rekao je da će novac biti uplaćen za deset dana i uputio nas na Republički zavod za zdravstveno osiguranje, da im odnesemo kompletnu dokumentaciju koju smo njemu predali - priča u jednom dahu očajna majka.
Prema njenim rečima, u RZZO su ih odbili uz obrazloženje da je Batenova bolest neizlečiva, da još nema leka za nju i da je tretman matičnim ćelijama u Kini u eksperimentalnoj fazi.
- Kada sam ih pitala kakva je alternativa za našu decu u Srbiji, dobila sam odgovor da vodim dete kući i čekam da umre. Inače, Zoe i Aleksa nisu jedini koji boluju od te bolesti. Bolesni su i osmogodišnji Luka iz Beograda i šestogodišnja Zvezdana iz Pančeva. Svi u Srbiji plaćamo lekove, ne možemo da dobijemo invalidska kolica za decu jer ta bolest nije na listi retkih bolesti u Srbiji - objašnjava Bojana Mirosavljević.
Batenova bolest je smrtonosno oboljenje, a nesrećna deca se svakodnevno bore sa brojnim epileptičnim napadima, ne mogu na noge, gube vid, zaboravljaju reči i na kraju padaju u krevet.
- U Americi samo što nije završeno ispitivanje leka koji će da spase našu decu. Dotle, moramo da ih odvedemo u Kinu - kategorična je nesrećna majka.
U RZZO su negirali da su tu majku poslali kući i rekli joj da čeka dete da umre, ali su potvrdili da nisu odobrili sredstva za lečenje obolelih od Batenove bolesti u Kini, jer je bolest neizlečiva. U Ministarstvu zdravlja tvrde da rade sve na sagledavanju tog problema.
Darko Miličić plaća lečenje četvoro obolelih mališana
http://www.blic.rs/Vesti/Vojvodina/193573/Darko-Milicic-placa-lecenje-cetvoro-obolelih-malisana
Novi Sad - Četvoro dece obolele od Batenove bolesti ići će na tretman matičnim ćelijama u Kinu zahvaljujući košarkašu Darku Miličiću. Porodicama Mirosavljević i Čović iz Novog Sada, Jurica iz Pančeva i Đurić iz Beograda juče je bio jedan od najsrećnijih dana u životu, jer su upoznali proslavljenog NBA košarkaša, koji se ponudio da plati lečenje za mališane i put. Odmah su kontaktirali bolnicu u Kini da bi rezervisali mesta za decu, a na put će prvo krenuti osmogodišnjak iz Beograda i dve i po godine mlađa devojčica iz Pančeva.
Majka osmogodišnjeg dečaka Maja Đurić kaže da je često plakala i molila se da se nađe lek i da se onda pojavi „neki vanzemaljac” koji će njenom detetu omogućiti da ga dobije.
- Ispostavilo se da je taj „vanzemaljac” Darko Miličić. Sve mi je tako nestvarno. Prvo treba da sredim pasoš za sebe, majku i dete, nabavim zalihe lekova, organizujem sve za tako dugo odsustvo. Čekamo odgovor iz Kine i, čim sve bude spremno, krećemo - priča uzbuđeno Maja Đurić, doskora uverena da je jedina u Srbiji čije dete je obolelo od opake bolesti.
Deca sa Batenovom bolesti nemaju simptome do treće godine, a potom dobijaju epileptične napade, gube moć govora, ne vide, ne mogu da hodaju, pa ni da sede. Prognoze su jako loše i primeri iz sveta su pokazivali do sada tragične ishode između osme i 12. godine. Dečak iz Beograda upravo ulazi u te kritične godine. Mnogi su porodicama obećavali pomoć, ali ona nije stigla. Onda se javio Miličić.
Zadivljeni brigom mladog košarkaša: Roditelji obolele dece
- Rekao mi je telefonom da je video tekst u „Blicu” i da je spreman da plati lečenje za svo četvoro dece i da hoće da upozna roditelje. Nisam mogla da verujem da je neko spreman da pokloni toliki novac, jer to ne može da bude manje od 120.000 evra. Raspitivao se o simptomima bolesti, sve ga je zanimalo - kaže Bojana Mirosavljević, čija ćerka je do sada dva puta bila na tretmanu matičnim ćelijama, nakon kojih su joj se vratile mnoge izgubljene funkcije. Njena ćerka jedina može da stoji i vidi.
Iz teksta u novinama je do prvih saznanja o Batenovoj bolesti došla i porodica Jurica iz Pančeva. Odmah su zvali Stevana Čovića, doveli dete u Novi Sad, poslali krv na analizu u SAD i dobili potvrdu dijagnoze. Ubrzo potom stigle su i lepše vesti.
- Stalno nam se smenjuju osmesi i suze. Osim bolesne ćerke, imamo i četvorogodišnjeg sina, kojem smo rekli da će mu seka ozdraviti. Odmah je pitao da li moći da igraju „fuce” i da li će seka moći da mu peva kao nekada - pričaju sa suzama u očima Valerija i Slobodan Jurica, koji jedva čekaju odgovor iz Kine i ne mogu da veruju da će ponovo čuti glas svoje ćerke.
Miličić (25) nije želeo da daje izjave ovim povodom jer „ne želi da se eksponira, pošto to nije razlog zbog kojeg pomaže”, preneli su roditelji zadivljeni velikim gestom košarkaša Minesote. Miličić je obećao roditeljima i da će se pobrinuti o sigurnom prevozu dece do aerodroma u Budimpešti.
- Pitao nas je da li postoji lek i kada smo mu kazali da se još ispituje, rekao je da će platiti i naredni tretman matičnim ćelijama za svu decu, sve dok ne bude sigurno da postoji lek koji će im pomoći - pričaju zahvalni roditelji.
Stevan Čović primećuje i da je Miličić visok 213 metara, ali je to malo telo za tako veliko srce. Čovićev sin i ćerka Mirosavljevićevih će ići na tretman koji traje pet nedelja nakon što se iz Kine vrate deca iz Beograda i Pančeva.
У овој држави вест је, кад Тадић усвоји керушу Милу....
а овако нешто....?
SRAMOTA: SRBIJA OSTAVILA DECU DA UMRU!
Četvoro dece smrtno obolele od Batenove bolesti čeka svoj kraj jer je država odbila da za njihovo lečenje matičnim ćelijama u Kini izdvoji 120.000 dolara
BEOGRAD - Životi četvoro dece koja su na smrt bolesna od Batenove bolesti u Srbiji vrede koliko „mercedes benz CL klase“! Ili desetostruko manje od tuče Miladina Kovačevića u Americi!
Ovog puta Srbija nema 120.000 dolara za lečenje Alekse, Zoe, Luke i Zvezdane, mališana koji su imali tu nesreću da obole od retke i smrtonosne Batenove bolesti, za koju još nema leka! Jedina nada da ne umru od osme do 12 godine, kada se obično njihov život zbog bolesti gasi, je tretman matičnim ćelijama u Kini. To košta samo 30.000 dolara po detetu!
Bojana Mirosavljević iz Novog Sada, majka obolele šestogodišnje Zoe, kaže da ih je posle pisanja Kurira o njihovoj sudbini pozvalo Ministarstvo zdravlja na razgovor.
- To nam je probudilo nadu, jer smo sve već rasprodali što smo imali i novac potrošili na lečenje naše dece. Dr Periša Simonović iz ministarstva bio je šokiran što naša deca i dalje sede u Srbiji. Rekao je da će novac biti uplaćen za deset dana i uputio nas na Republički zavod za zdravstveno osiguranje, da im odnesemo kompletnu dokumentaciju koju smo njemu predali - priča u jednom dahu očajna majka.
Prema njenim rečima, u RZZO su ih odbili uz obrazloženje da je Batenova bolest neizlečiva, da još nema leka za nju i da je tretman matičnim ćelijama u Kini u eksperimentalnoj fazi.
- Kada sam ih pitala kakva je alternativa za našu decu u Srbiji, dobila sam odgovor da vodim dete kući i čekam da umre. Inače, Zoe i Aleksa nisu jedini koji boluju od te bolesti. Bolesni su i osmogodišnji Luka iz Beograda i šestogodišnja Zvezdana iz Pančeva. Svi u Srbiji plaćamo lekove, ne možemo da dobijemo invalidska kolica za decu jer ta bolest nije na listi retkih bolesti u Srbiji - objašnjava Bojana Mirosavljević.
Batenova bolest je smrtonosno oboljenje, a nesrećna deca se svakodnevno bore sa brojnim epileptičnim napadima, ne mogu na noge, gube vid, zaboravljaju reči i na kraju padaju u krevet.
- U Americi samo što nije završeno ispitivanje leka koji će da spase našu decu. Dotle, moramo da ih odvedemo u Kinu - kategorična je nesrećna majka.
U RZZO su negirali da su tu majku poslali kući i rekli joj da čeka dete da umre, ali su potvrdili da nisu odobrili sredstva za lečenje obolelih od Batenove bolesti u Kini, jer je bolest neizlečiva. U Ministarstvu zdravlja tvrde da rade sve na sagledavanju tog problema.
Darko Miličić plaća lečenje četvoro obolelih mališana
http://www.blic.rs/Vesti/Vojvodina/193573/Darko-Milicic-placa-lecenje-cetvoro-obolelih-malisana
Novi Sad - Četvoro dece obolele od Batenove bolesti ići će na tretman matičnim ćelijama u Kinu zahvaljujući košarkašu Darku Miličiću. Porodicama Mirosavljević i Čović iz Novog Sada, Jurica iz Pančeva i Đurić iz Beograda juče je bio jedan od najsrećnijih dana u životu, jer su upoznali proslavljenog NBA košarkaša, koji se ponudio da plati lečenje za mališane i put. Odmah su kontaktirali bolnicu u Kini da bi rezervisali mesta za decu, a na put će prvo krenuti osmogodišnjak iz Beograda i dve i po godine mlađa devojčica iz Pančeva.
Majka osmogodišnjeg dečaka Maja Đurić kaže da je često plakala i molila se da se nađe lek i da se onda pojavi „neki vanzemaljac” koji će njenom detetu omogućiti da ga dobije.
- Ispostavilo se da je taj „vanzemaljac” Darko Miličić. Sve mi je tako nestvarno. Prvo treba da sredim pasoš za sebe, majku i dete, nabavim zalihe lekova, organizujem sve za tako dugo odsustvo. Čekamo odgovor iz Kine i, čim sve bude spremno, krećemo - priča uzbuđeno Maja Đurić, doskora uverena da je jedina u Srbiji čije dete je obolelo od opake bolesti.
Deca sa Batenovom bolesti nemaju simptome do treće godine, a potom dobijaju epileptične napade, gube moć govora, ne vide, ne mogu da hodaju, pa ni da sede. Prognoze su jako loše i primeri iz sveta su pokazivali do sada tragične ishode između osme i 12. godine. Dečak iz Beograda upravo ulazi u te kritične godine. Mnogi su porodicama obećavali pomoć, ali ona nije stigla. Onda se javio Miličić.
Zadivljeni brigom mladog košarkaša: Roditelji obolele dece
- Rekao mi je telefonom da je video tekst u „Blicu” i da je spreman da plati lečenje za svo četvoro dece i da hoće da upozna roditelje. Nisam mogla da verujem da je neko spreman da pokloni toliki novac, jer to ne može da bude manje od 120.000 evra. Raspitivao se o simptomima bolesti, sve ga je zanimalo - kaže Bojana Mirosavljević, čija ćerka je do sada dva puta bila na tretmanu matičnim ćelijama, nakon kojih su joj se vratile mnoge izgubljene funkcije. Njena ćerka jedina može da stoji i vidi.
Iz teksta u novinama je do prvih saznanja o Batenovoj bolesti došla i porodica Jurica iz Pančeva. Odmah su zvali Stevana Čovića, doveli dete u Novi Sad, poslali krv na analizu u SAD i dobili potvrdu dijagnoze. Ubrzo potom stigle su i lepše vesti.
- Stalno nam se smenjuju osmesi i suze. Osim bolesne ćerke, imamo i četvorogodišnjeg sina, kojem smo rekli da će mu seka ozdraviti. Odmah je pitao da li moći da igraju „fuce” i da li će seka moći da mu peva kao nekada - pričaju sa suzama u očima Valerija i Slobodan Jurica, koji jedva čekaju odgovor iz Kine i ne mogu da veruju da će ponovo čuti glas svoje ćerke.
Miličić (25) nije želeo da daje izjave ovim povodom jer „ne želi da se eksponira, pošto to nije razlog zbog kojeg pomaže”, preneli su roditelji zadivljeni velikim gestom košarkaša Minesote. Miličić je obećao roditeljima i da će se pobrinuti o sigurnom prevozu dece do aerodroma u Budimpešti.
- Pitao nas je da li postoji lek i kada smo mu kazali da se još ispituje, rekao je da će platiti i naredni tretman matičnim ćelijama za svu decu, sve dok ne bude sigurno da postoji lek koji će im pomoći - pričaju zahvalni roditelji.
Stevan Čović primećuje i da je Miličić visok 213 metara, ali je to malo telo za tako veliko srce. Čovićev sin i ćerka Mirosavljevićevih će ići na tretman koji traje pet nedelja nakon što se iz Kine vrate deca iz Beograda i Pančeva.
У овој држави вест је, кад Тадић усвоји керушу Милу....
а овако нешто....?
!
