Demencija

Kako ja da za tatu ostvarim pravo na pelene? Ima mišljenje predlog urologa ista dijagnoza kao sto je navela vessna , misljenje fizijatra ... Doktorke pancevackog dz kazu da nema prava ako nije kvadriplegicar ili nema multisklerozu ili cerebralnu... Ne znam cekam pregled neurologa... Juce mi javise pao, povredio glavu dali mu antitetanus...
 
Kako ja da za tatu ostvarim pravo na pelene? Ima mišljenje predlog urologa ista dijagnoza kao sto je navela vessna , misljenje fizijatra ... Doktorke pancevackog dz kazu da nema prava ako nije kvadriplegicar ili nema multisklerozu ili cerebralnu... Ne znam cekam pregled neurologa... Juce mi javise pao, povredio glavu dali mu antitetanus...

Kad prikupiš sva tri mišljenja, odštampaj brošuru i stavi im pod nos. Ako ni to ne vredi, onda se treba nekom žaliti. Znaće valjda neko drugi ovde, ja ne znam kako dalje...
Screenshot_20.png

http://www.rfzo.rs/download/brosure/Brosura-MTP.pdf
 
Da li ima negde na forumu bas tema Alchajmer?Nisam uspela naci.

Alchajmerovu bolest ima i moja majka, već punih sedam godina.
To je samo najzastupljenija vrsta demencije, razlike postoje, ali problemi su isti... Tok bolesti neizvestan u svim slučajevima.
Na ovoj temi ima više aktivnih ljudi i aktuelnih komentara. Slobodno piši o svemu.
 
Kako ja da za tatu ostvarim pravo na pelene? Ima mišljenje predlog urologa ista dijagnoza kao sto je navela vessna , misljenje fizijatra ... Doktorke pancevackog dz kazu da nema prava ako nije kvadriplegicar ili nema multisklerozu ili cerebralnu... Ne znam cekam pregled neurologa... Juce mi javise pao, povredio glavu dali mu antitetanus...
Najbitnija je sifra bolesti,samo na odredjene sifre mogu da se dobiju pelene.Ali i da budete uporni,dosadni i ne odustajete
 
Alchajmerovu bolest ima i moja majka, već punih sedam godina.
To je samo najzastupljenija vrsta demencije, razlike postoje, ali problemi su isti... Tok bolesti neizvestan u svim slučajevima.
Na ovoj temi ima više aktivnih ljudi i aktuelnih komentara. Slobodno piši o svemu.

Mi se borimo punim pet godina.Vrlo je tesko u pocetku.Ne moze se recima opisati bol koji svi dozivljavamo.Za clanove porodice je dosta tesko.Nigde nikakve edukacije,kopala po netu trazila.Jedna recenica nam je promenila zivot Miran negovatelj,miran pacijent.Ali treba doci na nivo da te ne uznemiravaju vise stvari koje radi i koje odskacu od normalnih formi i pravila .Kad to prodjes i shvatis da je bolestan i da nista vise ne mozes promeniti,onda se samo trudis da olaksas zivot i bolesniku i clanovima porodice.Plivas u tome,ali samo ko je to doziveo moze da razume.Moj otac je od te bolesti relativno mlad oboleo u 60 godina.Imao je pre toga neku blagu demenciju,ali bukvalno za dan se izgubio i usao u tu neku trecu fazu Alchajmera,i izgubio govor.

- - - - - - - - - -

Ko ima pitanja,neka pise.Zalim sto ja nisam uspela sa nekim da popricam ko ima clana porodice sa tom bolescu.Jedno je teorija i clanci koje citas ono sto dozivljavas je nesto sasvim drugo.Drustvo se ne bavi tom temom uopste.I dosta nerazumevanja sa svih strana
 
Mi se borimo punim pet godina.Vrlo je tesko u pocetku.Ne moze se recima opisati bol koji svi dozivljavamo.Za clanove porodice je dosta tesko.Nigde nikakve edukacije,kopala po netu trazila.Jedna recenica nam je promenila zivot Miran negovatelj,miran pacijent.Ali treba doci na nivo da te ne uznemiravaju vise stvari koje radi i koje odskacu od normalnih formi i pravila .Kad to prodjes i shvatis da je bolestan i da nista vise ne mozes promeniti,onda se samo trudis da olaksas zivot i bolesniku i clanovima porodice.Plivas u tome,ali samo ko je to doziveo moze da razume.Moj otac je od te bolesti relativno mlad oboleo u 60 godina.Imao je pre toga neku blagu demenciju,ali bukvalno za dan se izgubio i usao u tu neku trecu fazu Alchajmera,i izgubio govor.

Nisu bitne godine. Manji moždani udari dovode do tog stanja.
Znam, teško je to sve podneti, naročito ako ne znaš ništa o demenciji. Šteta što si nas tek sad našla.
Ali svejedno - nema pomoći. Samo podrška. Apsolutno je tačna konstatacija "Miran negovatelj - miran pacijent."
U kućnim uslovima to je jako teško izvesti.
Zato je većina nas odlučila da svoje dementne roditelje smesti u dom, gde su zbrinuti i pod stalnim nadzorom.
 
Hvala.Na toj temi nema odavno posetioca pa cu se zadrzati ovde????

Draga, tu smo da razgovaramo I prenesemo iskustva. Ukljucila sam se na ovaj forum kada sam smestila mamu u dom. Mnogo mi je znacio razgovor sa ljudima sa foruma koji imaju iste ili slicne probleme. Da li tebi neko pomaze oko nege bolesnog tate? Sta pije od lekova? Nemoj se ustrucavati da nam se obratis kad god imas potrebu. :heart:
 
Uglavnom je sve tačno, ali je toliko površno napisano da mi je muka. Pogledajte sami ---- http://www.nedeljnik.rs/zdravlje/portalnews/kako-spreciti-pojavu-alchajmera/

Da, kao I za ostale bolesti. Cisto informativno. Ovo moze da se odnosi na bilo koju internisticku bolest I sl. Ajd, borimose uz pomoc nekih lekova I preparata... odrzavamo koliko-toliko opste stanje... A sta cemo sa svim ostalim problemima koje navodimo na forumu I od kojih ludimo godinama unazad?! Zakazivanje pregleda, nezainteresovanost lekara opste prakse, neobuceni negovatelji I medicinsko osoblje,, materijalna pomoc, adekvatne ustanove za zbrinjavanje, obaveze prema ostatku porodice I sebi samima...U septembru se obelezava Dan borbe protiv Alzheimera, pa ce mozda neeeeeko neeestoooo pokrenuti konkretno. Moja mama ovih dana cas pije lekove cas preskace terapiju. Primetila sam da kod odredjenih medicinskih tehnicara hoce a kod nekih nikako. Ne znam sta cu dalje:sad2:
 
Da li je ko pokretao starateljstvo,lisavanje poslovne sposobnosti? Koliko se dugo ceka?

- - - - - - - - - -

Citala sam ovaj clanak vec.U pravu si koliko je povrsno.Hvala u svakom slucaju na objavi
 
Kartica u banci u kojoj prima penziju je istekla.Sta mi treba da mogu ja da dizem penziju? Da li je imao ko ovaj problem?

Zavisi od banke, od referenata, od njihove dobre volje. Pre pet godina nisam imala problema, nisam morala da dovlačim bolesnu majku sa drugog kraja grada, samo su tražili da donesem potpisan dokument i kopiju lične karte. U principu insistiraju da vlasnik računa lično preuzme karticu i to isključivo u ekspozituri u kojoj je otvoren račun. I mojoj majci juče (opet!) istekla kartica. A sad mi ne priznaju ni punomoćje, jer navodno ne piše tamo da mogu da podignem novu karticu i preuzmem pin... Na osnovu tog istog punomoćja ja bih verovatno mogla da otvorim račun u nekoj drugoj banci (pošto to tamo piše) i prebacim penziju u tu drugu banku, ali neću to još ni pokušavati, jer još uvek imam pristup računu preko interneta, tako da mi kartica i ne treba, sve mogu da prebacim na svoj račun (uz proviziju od nekih 200 dinara, dakle ipak manje od 1%). Preko interneta vidim i da su već napravili dve kartice, jednu kao staru i drugu dinarsku, po novim pravilima. I to sad stoji tamo bez veze.

Ako ništa od toga ne može, onda mora da se ide na oduzimanje poslovne sposobnosti, što baš dugo traje, kao što su već ovde žene posvedočile...
 
Poslednja izmena:
Molim vas za detaljnije objasnjenje vezano za pelene. Nama su rekli da pelene dobijaju samo paraplegicari i jos nekih par ozbiljnih dijagnoza..., a majka je ''samo'' dementna, neporketna i nesamostalna.. Koje pelene? Koja dijagnoza? Mi potrosimo 3 paketa mesecno nocnih...DA li ste recept dobili u Beogradu?

- - - - - - - - - -

Imam pitanje. Sta sve treba za dobijanje starateljstva za smestaj u dom. Nama su rekli da je potrebno da razgovaraju i sa mnom i sa sestrom da procen eko j bi bio bolji staratlje, ne znam da li j emoguce zajedicno starateljstov.
Sta se onda desava sa imovnom ako mam nema para od penzije d aplaca dom nego ja dotiram? Cula sam da i kod staratestljva mora da se redovno nose neki izvestaji u socijalno?
Koja je prednost/mana dobijanja starateljstva u odnosu na oduzimanje poslovne sposobnosti? Koliko sta od toga kosta?
 
Molim vas za detaljnije objasnjenje vezano za pelene. Nama su rekli da pelene dobijaju samo paraplegicari i jos nekih par ozbiljnih dijagnoza..., a majka je ''samo'' dementna, neporketna i nesamostalna.. Koje pelene? Koja dijagnoza? Mi potrosimo 3 paketa mesecno nocnih...DA li ste recept dobili u Beogradu?

- - - - - - - - - -

Imam pitanje. Sta sve treba za dobijanje starateljstva za smestaj u dom. Nama su rekli da je potrebno da razgovaraju i sa mnom i sa sestrom da procen eko j bi bio bolji staratlje, ne znam da li j emoguce zajedicno starateljstov.
Sta se onda desava sa imovnom ako mam nema para od penzije d aplaca dom nego ja dotiram? Cula sam da i kod staratestljva mora da se redovno nose neki izvestaji u socijalno?
Koja je prednost/mana dobijanja starateljstva u odnosu na oduzimanje poslovne sposobnosti? Koliko sta od toga kosta?

Za pelene ne znam, jer ih kupujem. Za privremeno starateljstvo za smestanje u dom potreban je pisani zahtev sa obrazlozenjem, kopije licnih karti. Nisam trazila za tu svrhu, vec privremeno starateljstvo za zastupanje u ostavinskoj raspravi. Dogovori se sa pravnicima u Centru za socijalno. Izaci ce ti u susret. Moj utisak je da je to formalnost. Popricas da sociologom, pravnikom, psihologom u Centru za socijalno. Obrazlozis okolnosti, oni to sve razumeju I imaju vec iskustva. Kada sam smestala mamu u dom, morala sam da dostavim potvrdu o proseku moje plate, mamin poslednji cek, iz katastra sam uzela potvrdu ili kako se vec zove o imovini koja se vodi na mami I na meni. Onda podnosis zahtev za tudju negu, sve dok ne odobre, a odobrice jednom. U medjuvremenu ti I sestra se morate snaci za doplacivanje smestaja I lekova. Mozete traziti novcanu pomoc od Centra za socijalno. Znam da su neki korisnici u domu, koji nemaju srodnike a imaju male penzije, zalozili imovinu da bi boravili u domu. A samo socijalni slucajevi, koji nemaju primanja I imovine, mogu o trosku drzave da budu smesteni u domove, ako nisu sposobni da u nekoj hraniteljskoj porodici pomazu - najcesce seosko domacinstvo I sl.
 
Poslednja izmena:
Septembar mesec u kom se obeležava dan obolelih od Alchajmera. Nigde ne vidoh da je neko i pomenuo. Na zalost...A toliko obolelih! I nista nije ucinjeno da se na bilo koji nacin olaksa i bolesnima i njihovim porodicama. Tuga...
 
Septembar mesec u kom se obeležava dan obolelih od Alchajmera. Nigde ne vidoh da je neko i pomenuo. Na zalost...A toliko obolelih! I nista nije ucinjeno da se na bilo koji nacin olaksa i bolesnima i njihovim porodicama. Tuga...

Tuga I bezobrazluk. Puni naslovi budalastina I skandala, a ni rec demenciji. Koliko vidim u Hrvatskoj je bio medjunarodni kongres. Cetvrtak I petak su bili posveceni decaku Dusanu, kada su mnogi pokazali humanost. I to je sjajno. Osim ministarstva, koje se posle pravdalo na sve nacine u svim medijima. Ali, mogli su bar dve recenice...mogli su da repriziraju onaj snimak iz doma na Bezaniji sa komentarom da je bilo onih koji nisu mogli da izadju iz svojih soba, pa su nevidljivi I inace.

- - - - - - - - - -


Moguce da ima veze. Ali to su I inace simptomi starosti- suva koza pa svrbi, oslabljen vid I katarakta kao I zapuseni suzni kanali ili suvoca oka... Sumnja u nepoznato I dezorjentisanost je vec nesto drugo. Ma bitno je da se prica o tome. Treba izneti podatke u Srbiji I ukazati na problem. Mozda je to problem.
 
Jutros zovem maminu komsinicu, koja je vec sa telefonom kod moje mame, I cujem da je dosla doktorica. Komsinica mi kaze da mama srkuce mleko sa hlebom I odbija da razgovara sa mnom. U redu necu je dirati. Vazno da jede I da je mirna. A onda cujem dokrtoricu *Hajde da vam izmerim pritisak*. Moja mama kaze *ma, meri sta hoces*. Doktorica nastavlja *dajte da zavrnemo rukav I da merimo pritisak. Hocemo ovu ruku ili drugu?*. Nisam prekinula vezu, pa slusam I ne verujem. Ako vec jede, zasto je uznemirava u tom trenutku. Ako vec hoce da joj meri pritisak, zasto joj prvo ne pohvali bluzu ili frizuru ili lep dorucak ili... I otkud dementna zena koja je usredsredjena na dorucak moze da shvati sta znacii merenje pritiska I koju cemo ruku?! I uporno I dalje I stalno... Onda sam pozvala ponovo I cujem da je mama nastavila da jede, a doktorica je presla kod drugog pacijenta. Ova promena vremena je svakako razlog za kontrolu. I vec sam zvala u petak da pitam za neke analize da se odrade. Ipak, mali broj osoblja shvata da je potreban poseban pristup dementnom. Dobro je sto je ova moja nije popsovala, sto inace ume. :zper:
 
Uspeli smo da podignemo nivo gvozdja sa 2 na 17. Tothema dva puta dnevno u kombinaciji sa vitaminom C je zakon! Heliko bakteriju smo ublazili sa tabletama controlok
na moje insistiranje da privatno uradimo analize. Pocetkom proleca je bas bila bleda I pospana I konfuzna. Njena doktorica je govorila da nema potrebe I da
cemo pratiti. Cuvena recenica *pratimo*. Letos je bilo promenljivo. Sledece nedelje idem na 6-7 dana kod mame.
 
Poslednja izmena:

Back
Top