Multipleks skleroza-Pronađen uzrok i način lečenja?

ESC92

Obećava
Poruka
74
Molim Vas da izdvojite par minuta i pročitate ovaj tekst:

Multiplex skleroza (MS) je hronično, nepredvidivo i često progresivno oboljenje centralnog nervnog sistema koje napada i uništava tkivo mozga i kičmene moždine. Postoji nekoliko oblika MS, ali svi oni oštećuju nervne funkcije. Ta oštećenja rezultiraju u problemima različitog stepena, od blage ukočenosti i otežanog hodanja do oslepljenja. Inače, MS se može javiti u svakom životnom dobu. Bolest najčešće napada ljude između 20 i 40 godina starosti.

Uzrok MS-a nije poznat, pa samim tim ni lek. Tako je bilo do sada, ali…:

Paolo Zamboni, profesor medicine na Univerzitetu u Ferari u Italiji, došao je do spektakularnog otkrića. Dr Zambonijeva istraživanja ukazuju da MS nije, kako se inače veruje, jedno autoimuno stanje, nego vaskularna bolest. Pomoću ultrazvuka ispitivao je krvne sudove koji vode u i iz mozga, tako da je Dr Zamboni došao do početnog nalaza: Kod više od 90 % ljudi sa MS, uključujući i njegovu suprugu, vene koje su drenirale krv iz mozga bile su loše formirane ili blokirane (zapušene). Kod ljudi bez MS nisu takve.

Ispravnost ovog otkrića dr Zamboni je potvrdio na svojoj ženi koja je bolovala od MS, a nakon jednostavne hiruške intervencije gospođa Zamboni već četiri godine nema nikakvih MS simptoma. Takođe, ista intervencija urađena je na još 65 MS pacijenata u Italiji.

U SAD je otpočela studija u vezi ovog otkrića u kojoj učestvuje 2000 pacijenata sa dijagnozom MS. Studiju vodi dr Živadinov, a prvi rezultati studije se očekuju tokom januara meseca 2010. godine.

Vest o ovom otkriću odjeknula je širom sveta. Kanadska CTV (W5) je prva objavila prilog o ovom otkriću. Internet je eksplodirao. Angažovala su se mnoga udruženja obolelih od MS-a širom sveta (USA, Kanada, Irska, Britanija, Poljska, Italija…), mnogi eminentni neurolozi, mnogi oboleli od MS-a…

Ja, kao i mnogi oboleli od MS-a, raspolažem stotinama linkova na kojima se možete detaljno informisati o ovom otkriću, međutim,

jednostavnim ukucavanjem u google skraćenice “CCSVI” ili “dr Zamboni” dobićete veliki broj tekstova o ovom otkriću.


Društva MS USA I Kanade zajednički finansiraju dalja istraživanja. U Poljskoj (dr Simka), Italiji (dr Zamboni), Americi (dr Dake), Irskoj … se rade već intervencije zasnovane na ovom otkriću koje pomažu obolelima… samo se kod nas ćuti kao da se ništa ne dešava.





HVALA
 
:dontunderstand:

Pitam se zasto, kod nas svi cute. :dontunderstand:


Ćute zato što ako se ispostavi da je ovo otkriće ispravno onda:

1.neurolog koji te je godinama "lečio" treba da prevaziđe svoju sujetu i kaže da nije znao ni šta je uzrok ni, šta je lek,...treba da kaže da te je pogrešno "lečio"...

2.farmaceutske kompanije treba da se odreknu ogromnog profita koji su ostvarivale na skupim (ali ne i efikasnim) lekovima za MS

3.udruženja MS će ostati bez donatora i važnih finansijera. Za one koji ne znaju, mnoga udruženja Multipleks skleroze doniraju ili dobrim delom finansiraju i farmaceutske kompanije.

Ipak, mislim da je od svega ovoga važniji interes pacijenta, tj. obolelog od MS-a!
 
Ako ova tema krene po tipu hajke na lekare i farmaceutske kompanije gde ce se nadaleko i nasiroko raspravljati sta sve nije korektno u nasem zdravstvu,zatvoricu je.
Ako imate nekih novih informacija o MS,zelite da razmenite iskustva ili slicno ok,,,ako ne,,hvala lepo i dovidjenja.

Ne bi bilo loše da te upoznam sa činjenicom da je MS neizlečiva bolest od koje pati više od 5000 ljudi u Srbiji (5000 registrovanih obolelih i najmanje još toliko neregistrovanih). Većina obolelih su u invalidskim kolicima ili jako teško pokretni. U ovome o čemu pričaju vide nadu i zato ih i čudi što ćute i mediji i lekari. U našem zdravstvu mnogo toga nije korektno, ali treba razumeti i ove ljude koji ne boluju od kijavice ili gripa, već od mnogo teže bolesti. Zato i nije baš lepo, obraćanje njima završiti sa "hvala lepo i doviđenja".

Samo malo više razumevanja za ove ljude i njihov problem i ništa drugo.
 
Nema potrebe da me upoznajete sa cinjenicama o MS-u, bolest je tragicna ali na zalost,nije i jedina tragicna stvar u ovom drustvu.
Razumevanja imam,naravno, kao i za ostale teske bolesti ali i pored svesti da je najlakse okriviti nekog a taj neko je kad je bolest u pitanju obicno lekar,necu dozvoliti da se optuzujuci ton ove teme i nastavi.
Ako zelite da razmenjujete iskustva i savete o ovoj bolesti tema ce ostati otvorena,,,ako opet krenete da napadate lekare i farmaceutske kompanije,tema ce biti zatvorena.

Ako koristite pretragu,videcete da tema o ovoj bolesti vec postoji no,ako se ovde lepo razvije konstruktivan razgovor ostavicu temu samostalnu, ako ne,prilepicu je za vec postojecu.
 
Poslednja izmena:
Ova tri klipa daju novi osvrt na tu bolest koji tek treba da zazivi.Nije upoznavanje sa MS,nju vec poznajemo,neki i suvise dobro.Ovde je rec o novom sagledavanju uzroka nastajanja Ms i njenog moguceg izlecenja.sto je do sada bilo nemoguce.I ova tema bi samo zato trebala da postoji,da se stavljaju nova saznanja o ovom lecenju ...Mislimo da Krstarica to ima zadatak i obavezu,samim tim sto je mnogoljudna i velika.Da siri vidike i pribavlja informacije...Ima jos mnogo klipova i linkova o ovoj temi i bilo bi lepo kad bi jos neko na taj nacin ucestvovao u diskusiji,da prilozi sve sto je nasao na netu.
 
Nema potrebe da me upoznajete sa cinjenicama o MS-u, bolest je tragicna ali na zalost,nije i jedina tragicna stvar u ovom drustvu.

Nama koji bolujemo od MS-a, ona jeste nešto najgore što je moglo da nam se dogodi a bolestan čovek ima samo jednu želju. Da ozdravi!!!

Razumevanja imam,naravno, kao i za ostale teske bolesti ali i pored svesti da je najlakse okriviti nekog a taj neko je kad je bolest u pitanju obicno lekar,necu dozvoliti da se optuzujuci ton ove teme i nastavi.

Nemojte gledati na ovu temu kao pokušaj da se neko optuži nego kao pokušaj da se neko pokrene. Smatram da je Krstarica daleko uticajnija od foruma hendi-društvo te i sama pojava ove teme može izazvati interesovanje onih koji bi i trebalo da pokažu interesovanje za ovo moguće izlečenje ili makar, ublažavanje posledica. U grupu poželjnih za reakcije, pre svega smatram medije i udruženja, ne i lekare!!!

Ako zelite da razmenjujete iskustva i savete o ovoj bolesti tema ce ostati otvorena,,,ako opet krenete da napadate lekare i farmaceutske kompanije,tema ce biti zatvorena.

Da, lekari su "osuđeni" rečenicom da nema njihove reakcije ali farmaceutske kompanije, na ovom forumu, ste pomenuli samo Vi.

Dopuna: Izvinjavam se. Pomenute su.

Ako koristite pretragu,videcete da tema o ovoj bolesti vec postoji no,ako se ovde lepo razvije konstruktivan razgovor ostavicu temu samostalnu, ako ne,prilepicu je za vec postojecu.

Konstruktivan? Šta je to u ovom slučaju? Mi već imamo mesto gde razmenjujemo iskustva ali nama u ovom trenutku treba Vaša pomoć da pokušamo da trgnemo nekog i da počnu da donose novosti u vezi dr. Zambonija i njegove teorije pa bile one i negativne.
Za sada i do sada, on nam je najveća nada.

Pozdrav.
 
Poslednja izmena:
Sklerozice potpuno si u pravu.Za oboljele je dan ko godina,a doktori šute njima je dobro.Nemate potrebe za zatvaranje teme ovo je slobodna zemlja i svako ima pravo da iznese svoj stav.Možda grešim?Činjenica je da je ovo REVOLUCIJA u liječenju MS-a i da ovo više niko ne može zaustaviti.Svim oboljelim i njihovim porodicama puna podrška i istrajte.
Svako ima pravo da iznese svoj stav ukoliko se ne kosi sa pravilnikom Krstarice,molim procitajte ga.
Veliki pozdrav od mene i zelim da ova tema zaista zazivi ali za to cete biti ipak odgovorni vi koji na njoj postujete a ne mi koji je uredjujemo.Dakle,samo napred i srecna vam nova godina !!!

:zjelka2:
 

Back
Top