Pozdrav.
Hteo bih da postavim par pitanja i saznam nesto vise o stvarima koje su gore pomenute a iz razloga zato sto moja prica pocinje ovako:
Pre par nedelja odveo sam majku kod oftamologa u domu zdravlja, jer sam kao laik mogao primetiti da joj se na levom oku pojavila cataracta, vrlo izrazejna, sive boje pa sam smatrao da bi trebalo da se preduzme nesto povodom toga. Dijagnoza je potvrdjena i krecemo u resavanj pomenutog problema. Ukratko, pre bi covek docekao kataklizmu nego specijalistu odnosno hirurga, razlika je samo u par nedelja gore-dole ali suma sumarum 2 meseca je potrebno pricekati da bi se otislo na jedan obican pregled, koji uzgred moram da platim. Posle toga, kako su me vrlo ljubazno uputile sestrice srpskog zdravstva, potrebno je ugurati se na listu cekanja i odmoriti jedno 6 meseci do zakazane operacije koja ce uzgred biti obavljena starom metodom...samo jos da se improvizuje poljska bolnica i bilo bi kao u pakistanu. Posto mi strpljenje nije vrlina a i grozim se zdravstva u Srbiji odlucujem se za privatnu kliniku gde ce sve biti uradjeno u ambulantnim uslovima, za 5-8min, bez anestezija, krvarenja, savova i ostalog. Odlazim na privatnu kliniku i gde se obavlja priprema za operaciju, gde ustvari pocinju moji problemi.
Operacija je bila zakazana za subotu, 3.novembra 2007. a ja sam je odveo na kliniku 10 dana (23.oktobar 2007) ,pre toga da bi mi se vec prekosutra javio doktor i objasnio mi da postoje izvesni problemi sa krvnom slikom. Kada mi je saopstio reference umalo me slog nije strefio, a glasile su RBC(eritrociti) 2,10; WBC(leukociti) 2,20; PLT(trombociti) 48000; SE(sedimentacija) 86... Jako lose bio je njegov komentar i pod sumnjom zamene rezultata, mogucnosti greske, ljubazno me zamolio da ponovimo KKS i da vidimo sta je problem.
Odmah sutradan, 26.oktobra 2007 odvodim majku u HEXA lab, jer nisam imao ni zivce ni strpljenje da cekam po domu zdravlja.. Tamo sam trazio da se urade sve moguce analize koje mi je rekao pomenuti doktor da ponovim ali i ostale po slobodnom nahodjenju kako bih imao sto vise rezultata. Taj isti dan dobijam reference koje su daleko bolje imajuci uvid u predjasnje stanje ali i dalje nezadovoljavajuce. Izdvojicu RBC 3,79, WBC 2,6, PLT 62000, SE 76, a i visoke reference jetrinih enzima ALT 52 i AST 143. Odmah sam prosledio doktoru te rezultate nakon cega mi je objasnio da se obratimo doktoru internisti jer je evidentno da postoji neki problem. Prihvatajuci sugestiju, otvaramo majci bolovanje i krecemo u trazenje dijagnoze.
27.oktobra, javlja se svojoj doktorki koja je zaprepascena razlikom u rezultatima odmah nalozila da se rade novi rezultati, koji gle cuda nemaju veze ni sa jednim a ni drugim RBC 4,31; WBC 4,7; PLT 94000,SE 76, ALT 52 i AST 143. Tada je uradjen EKG srca i utvrdjeno je da je sve ok. Pod sumnjom trombocitopenije, dobijam uput za Zemunsku polikliniku i verovali ili ne dobijam termin kroz mesec i kusur dana, a tada mi je objasnjeno da bi verovatno dijagnoza bila SALJI DALJE. Zbunjen, sludjen, razocaran i uplasen odlucujem da je odvedem na VMA i otpocnem trku svremenom.
Na VMA dobijam izuzetnog hematologa, iznad svega vrlo ljubaznu zenu sto mi je mnogo znacilo u tim trenutcima. Odmah je uradjen pregled i pod sumnjom primarnog hematoloskog oboljenja leukemije, poslata je na analizu kostne srzi... 7 dana cekanja, 7noci zurenja u prazno i razmisljajuci o najgorem, postavljajuci pitanja kako, zasto njoj, meni...docekao sam i taj ponedeljak 12.novembar.. Reference krvi glase: WBC 3,32; RBC 3,93 PLT 68000 itd a na papiru koji mi je odredjivao sudbinu stajalo je mnogo podataka ali nisam imao snage da ih pogledam. Cekanje ispred hematologije sa sudbinom u ruci bilo je najduze u mom zivotu. Ulazim i sedam, a doktorka koja je iznad svega covek, uzdahnula je i rekla...nije nagore... Taj momenat nikada dok sam ziv necu zaboraviti. Sam sam prosao kroz pakao, jer majka nije imala pojma zasto to oni rade, caletu nisam hteo da kazem, ni ribi, ni ortacima ni drugaricama, nikome. Sam sam prosao kroz to jer ja jednostavno o tome nisam mogao da pricam. Da skratim svoja osecanja koja me ponesu ponekad, zakljucak je bio sledeci: UCINJENIM ISPITIVANJEM NISMO DOKAZALI PRIMARNO HEMATOLOSKO OBOLJENJE, NITI OBLIK MIJELODISPLASTICNOG SINDROMA NITI HEMOBLASTOZE. Hipercelularna kostna srz sa umnozenom crvenom lozom i megakariocitnom lozom ukazuje na imunoloski blok. POLIKLONO UVECANJE IMUNOGLOBULINA MOZE BITI POSLEDICA LEZIJE JETRE (CIROZA?) ILI IMUNOLOSKE BOLESTI. Uvidom u gore izneseno potrebno je uraditi sledece: A ANA, RF nefelometrijski, HBS AG, anti HCV i Coombsov test, T3, T4, TSH, TGAT, AST, ALT, GGT, ALP, LDH, C3, C4 i CH 50. Takodje nalozeno je da se uradi slika pluca i srca, i ultrazvuk trbuha.
Za 26nov zakazan je pregled sa rezultatima.. Na svakoj uputnici stoji dijagnoza pancitopenija tako da me interesuju neke pojedinosti u vezi toga a i voleo bih da cujem vase preporuke o hematolozima, kome se obratiti po vasem misljenju?
Najgore je proslo ali uvek ima ono ali...a ono sto ja mogu da vam kazem jeste da onaj ko danas nema pare nece imati ni zdravlje.. Ukratko cu vas uputiti u cenovnik...150e za pregled, 1600e za operaciju katarakte, hexalab 100e, a na vma do sada oko 500e. Onaj ko nema da plati, bice osudjen da ceka i pati u svojoj bolesti i zato sam ogorcen na ovu zemlju u kojoj izgleda nema nade za mnoge gradjane. Postavlja se pitanje zasto placamo socijalno kad nam knjizica sluzi samo da napisu broj kartona. Zalosno je sto mnogi ljudi nisu u mogucnosti da priuste sebi lecenje dostojno jednom coveku.
Sto se tice majke, nikada u zivotu dana jednog nije bila na bolovanju pa joj ovo jako tesko pada ali ona ne oseca nikakve simptome i izuzetno je vitalna sobzirom da ima 55g i da je citav svoj radni vek provela u tezim radnim uslovima.
Ako postoji neko strucan, odnosno doktor, zamolio bih ga ako procita ovo da iznese svoje misljenje koja bi dijagnoza mogla da bude, sta je pancitopenija i coombsov test?
Ja se zahvaljujem unapred svima.
Hteo bih da postavim par pitanja i saznam nesto vise o stvarima koje su gore pomenute a iz razloga zato sto moja prica pocinje ovako:
Pre par nedelja odveo sam majku kod oftamologa u domu zdravlja, jer sam kao laik mogao primetiti da joj se na levom oku pojavila cataracta, vrlo izrazejna, sive boje pa sam smatrao da bi trebalo da se preduzme nesto povodom toga. Dijagnoza je potvrdjena i krecemo u resavanj pomenutog problema. Ukratko, pre bi covek docekao kataklizmu nego specijalistu odnosno hirurga, razlika je samo u par nedelja gore-dole ali suma sumarum 2 meseca je potrebno pricekati da bi se otislo na jedan obican pregled, koji uzgred moram da platim. Posle toga, kako su me vrlo ljubazno uputile sestrice srpskog zdravstva, potrebno je ugurati se na listu cekanja i odmoriti jedno 6 meseci do zakazane operacije koja ce uzgred biti obavljena starom metodom...samo jos da se improvizuje poljska bolnica i bilo bi kao u pakistanu. Posto mi strpljenje nije vrlina a i grozim se zdravstva u Srbiji odlucujem se za privatnu kliniku gde ce sve biti uradjeno u ambulantnim uslovima, za 5-8min, bez anestezija, krvarenja, savova i ostalog. Odlazim na privatnu kliniku i gde se obavlja priprema za operaciju, gde ustvari pocinju moji problemi.
Operacija je bila zakazana za subotu, 3.novembra 2007. a ja sam je odveo na kliniku 10 dana (23.oktobar 2007) ,pre toga da bi mi se vec prekosutra javio doktor i objasnio mi da postoje izvesni problemi sa krvnom slikom. Kada mi je saopstio reference umalo me slog nije strefio, a glasile su RBC(eritrociti) 2,10; WBC(leukociti) 2,20; PLT(trombociti) 48000; SE(sedimentacija) 86... Jako lose bio je njegov komentar i pod sumnjom zamene rezultata, mogucnosti greske, ljubazno me zamolio da ponovimo KKS i da vidimo sta je problem.
Odmah sutradan, 26.oktobra 2007 odvodim majku u HEXA lab, jer nisam imao ni zivce ni strpljenje da cekam po domu zdravlja.. Tamo sam trazio da se urade sve moguce analize koje mi je rekao pomenuti doktor da ponovim ali i ostale po slobodnom nahodjenju kako bih imao sto vise rezultata. Taj isti dan dobijam reference koje su daleko bolje imajuci uvid u predjasnje stanje ali i dalje nezadovoljavajuce. Izdvojicu RBC 3,79, WBC 2,6, PLT 62000, SE 76, a i visoke reference jetrinih enzima ALT 52 i AST 143. Odmah sam prosledio doktoru te rezultate nakon cega mi je objasnio da se obratimo doktoru internisti jer je evidentno da postoji neki problem. Prihvatajuci sugestiju, otvaramo majci bolovanje i krecemo u trazenje dijagnoze.
27.oktobra, javlja se svojoj doktorki koja je zaprepascena razlikom u rezultatima odmah nalozila da se rade novi rezultati, koji gle cuda nemaju veze ni sa jednim a ni drugim RBC 4,31; WBC 4,7; PLT 94000,SE 76, ALT 52 i AST 143. Tada je uradjen EKG srca i utvrdjeno je da je sve ok. Pod sumnjom trombocitopenije, dobijam uput za Zemunsku polikliniku i verovali ili ne dobijam termin kroz mesec i kusur dana, a tada mi je objasnjeno da bi verovatno dijagnoza bila SALJI DALJE. Zbunjen, sludjen, razocaran i uplasen odlucujem da je odvedem na VMA i otpocnem trku svremenom.
Na VMA dobijam izuzetnog hematologa, iznad svega vrlo ljubaznu zenu sto mi je mnogo znacilo u tim trenutcima. Odmah je uradjen pregled i pod sumnjom primarnog hematoloskog oboljenja leukemije, poslata je na analizu kostne srzi... 7 dana cekanja, 7noci zurenja u prazno i razmisljajuci o najgorem, postavljajuci pitanja kako, zasto njoj, meni...docekao sam i taj ponedeljak 12.novembar.. Reference krvi glase: WBC 3,32; RBC 3,93 PLT 68000 itd a na papiru koji mi je odredjivao sudbinu stajalo je mnogo podataka ali nisam imao snage da ih pogledam. Cekanje ispred hematologije sa sudbinom u ruci bilo je najduze u mom zivotu. Ulazim i sedam, a doktorka koja je iznad svega covek, uzdahnula je i rekla...nije nagore... Taj momenat nikada dok sam ziv necu zaboraviti. Sam sam prosao kroz pakao, jer majka nije imala pojma zasto to oni rade, caletu nisam hteo da kazem, ni ribi, ni ortacima ni drugaricama, nikome. Sam sam prosao kroz to jer ja jednostavno o tome nisam mogao da pricam. Da skratim svoja osecanja koja me ponesu ponekad, zakljucak je bio sledeci: UCINJENIM ISPITIVANJEM NISMO DOKAZALI PRIMARNO HEMATOLOSKO OBOLJENJE, NITI OBLIK MIJELODISPLASTICNOG SINDROMA NITI HEMOBLASTOZE. Hipercelularna kostna srz sa umnozenom crvenom lozom i megakariocitnom lozom ukazuje na imunoloski blok. POLIKLONO UVECANJE IMUNOGLOBULINA MOZE BITI POSLEDICA LEZIJE JETRE (CIROZA?) ILI IMUNOLOSKE BOLESTI. Uvidom u gore izneseno potrebno je uraditi sledece: A ANA, RF nefelometrijski, HBS AG, anti HCV i Coombsov test, T3, T4, TSH, TGAT, AST, ALT, GGT, ALP, LDH, C3, C4 i CH 50. Takodje nalozeno je da se uradi slika pluca i srca, i ultrazvuk trbuha.
Za 26nov zakazan je pregled sa rezultatima.. Na svakoj uputnici stoji dijagnoza pancitopenija tako da me interesuju neke pojedinosti u vezi toga a i voleo bih da cujem vase preporuke o hematolozima, kome se obratiti po vasem misljenju?
Najgore je proslo ali uvek ima ono ali...a ono sto ja mogu da vam kazem jeste da onaj ko danas nema pare nece imati ni zdravlje.. Ukratko cu vas uputiti u cenovnik...150e za pregled, 1600e za operaciju katarakte, hexalab 100e, a na vma do sada oko 500e. Onaj ko nema da plati, bice osudjen da ceka i pati u svojoj bolesti i zato sam ogorcen na ovu zemlju u kojoj izgleda nema nade za mnoge gradjane. Postavlja se pitanje zasto placamo socijalno kad nam knjizica sluzi samo da napisu broj kartona. Zalosno je sto mnogi ljudi nisu u mogucnosti da priuste sebi lecenje dostojno jednom coveku.
Sto se tice majke, nikada u zivotu dana jednog nije bila na bolovanju pa joj ovo jako tesko pada ali ona ne oseca nikakve simptome i izuzetno je vitalna sobzirom da ima 55g i da je citav svoj radni vek provela u tezim radnim uslovima.
Ako postoji neko strucan, odnosno doktor, zamolio bih ga ako procita ovo da iznese svoje misljenje koja bi dijagnoza mogla da bude, sta je pancitopenija i coombsov test?
Ja se zahvaljujem unapred svima.